In this paper we aim to demonstrate

In this paper we aim to demonstrate, as a proof-of-concept,the feasibility of the mass production of
effective point of care tests for nitrite quantification in environmental,food and clinical samples.Following our previous work on the development of third generation electrochemical biosensors based on
the ammonia forming nitrite reductase (ccNiR), herein we reduced the size of the electrodes'system to a
miniaturized format,solved the problem of oxygen interference and performed simple quantification
assays in real samples.In particular,carbon paste screen printed electrodes(SPE) were coated with a
ccNiR/carbon ink composite homogenized in organic solvents and cured at low temperatures. The biocompatibility of these chemical and thermal treatments was evaluated by cyclic voltammetry showing
that the catalytic performance was higher with the combination acetone and a 40 °C curing temperature.
The successful incorporation of the protein in the carbon ink/solvent composite,while remaining catalytically competent,attests for ccNiR's robustness and suitability for application in screen printed based
biosensors.
Because the direct electrochemical reduction of molecular oxygen occurs when electroanalytical measurements are performed at the negative potentials required to activate ccNiR (ca.
0.4 VvsAg/AgCl),an
oxygen scavenging system based on the coupling of glucose oxidase and catalase activities was successfully
used. This enabled the quantification of nitrite in different samples(milk,water, plasma and urine)in a
straightforward way and with small error(1–6%).The sensitivity of the biosensor towards nitrite reduction
under optimized conditions was 0.55 AM
1 cm
2 with a linear response range 0.7–370 μM.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในเอกสารนี้ เรามุ่งมั่นที่จะแสดงให้เห็นถึง เป็นหลักฐานของแนวคิด ความเป็นไปได้ของการผลิตมวลของจุดที่มีประสิทธิภาพของทดสอบนับไนไตรต์ในสิ่งแวดล้อม อาหาร และตัวอย่างทางคลินิก ต่อไปนี้ของเราก่อนหน้านี้ทำงานพัฒนาของสามรุ่นไฟฟ้า biosensors ตามแอมโมเนียเป็นไนไตรต์ reductase (ccNiR), ซึ่งเราลดขนาดของ electrodes'system จะเป็นรูป miniaturized แก้ไขปัญหาของออกซิเจน และทำง่ายนับassays ในตัวอย่างแท้จริง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง electrodes(SPE) คาร์บอนวางหน้าจอที่พิมพ์ถูกเคลือบด้วยความ ccNiR/คาร์บอน คอมโพสิตหมึก homogenized เป็นกลุ่มในอินทรีย์ และรักษาที่อุณหภูมิต่ำ Biocompatibility บำบัดเคมี และความร้อนเหล่านี้ถูกประเมิน โดย voltammetry ทุกรอบการแสดงว่า ประสิทธิภาพของตัวเร่งปฏิกิริยาได้สูงด้วยอะซีโตนรวมเป็น 40 ° C อุณหภูมิในการบ่มในการประสบความสำเร็จประสานของโปรตีนในคอมโพสิต/ตัวทำละลายหมึกคาร์บอน ขณะที่เหลือ catalytically อำนาจ attests สำหรับเสถียรภาพและความเหมาะสมเพื่อประยุกต์ใช้ในการพิมพ์สกรีนใช้ของ ccNiRbiosensorsเนื่องจากการลดไฟฟ้าโดยตรงของโมเลกุลออกซิเจนที่เกิดขึ้นเมื่อ electroanalytical มีดำเนินการวัดที่ศักยภาพเชิงลบที่ต้องเรียกใช้ ccNiR (ca. 0.4 VvsAg/AgCl), การscavenging ระบบตามคลัปกิจกรรม oxidase และ catalase กลูโคสออกซิเจนได้สำเร็จใช้ นี้ใช้นับของไนไตรต์ในตัวอย่างที่แตกต่างกัน (นม น้ำ พลาสม่า และปัสสาวะ) ในการตรงทาง และ error(1–6%) ขนาดเล็ก ความไวของ biosensor ต่อลดไนไตรต์ภายใต้เงื่อนไขให้เหมาะถูก 09.00. 55 น. 1 ซ.ม. 2 กับการตอบสนองเชิงช่วง 0.7 – 370 μM

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในบทความนี้เรามุ่งมั่นที่จะแสดงให้เห็นเป็นหลักฐานของแนวคิดที่เป็นไปได้ของการผลิตมวลของจุดที่มีประสิทธิภาพของการทดสอบการดูแลปริมาณไนไตรท์ในสิ่งแวดล้อมอาหารและทางคลินิก samples.Following งานก่อนหน้านี้ของเราในการพัฒนาไฟฟ้ารุ่นที่สาม ไบโอเซนเซอร์บนพื้นฐานของแอมโมเนียสร้างreductase ไนไตรท์ (ccNiR) ในที่นี้เราลดขนาดของ electrodes'system ที่ไปยังรูปแบบขนาดเล็ก, แก้ปัญหาการรบกวนออกซิเจนและดำเนินการง่ายปริมาณการตรวจโดยเฉพาะอย่างยิ่ง samples.In จริงคาร์บอนหน้าจอพิมพ์วางขั้วไฟฟ้า (SPE) ถูกเคลือบด้วยคอมโพสิตหมึกccNiR / ปั่นคาร์บอนในตัวทำละลายอินทรีย์และหายที่อุณหภูมิต่ำ กันได้ทางชีวภาพเหล่านี้สารเคมีและความร้อนที่ได้รับการประเมินโดยศักย์วงจรแสดงว่าประสิทธิภาพการเร่งปฏิกิริยาสูงด้วยอะซิโตนรวมกันและ 40 ° C อุณหภูมิบ่ม. รวมตัวกันที่ประสบความสำเร็จของโปรตีนในหมึกคาร์บอน / คอมโพสิตเป็นตัวทำละลายในขณะที่เหลือมีอำนาจเร่งปฏิกิริยา พิสูจน์เพื่อความแข็งแรง ccNiR และความเหมาะสมสำหรับการประยุกต์ใช้ในการพิมพ์สกรีนตามไบโอเซนเซอร์. เพราะการลดไฟฟ้าโดยตรงของโมเลกุลออกซิเจนเกิดขึ้นเมื่อวัด electroanalytical มีการดำเนินการที่มีศักยภาพเชิงลบจำเป็นต้องเปิดใช้ ccNiR (แคลิฟอร์เนีย? 0.4 VvsAg / AgCl) ซึ่งเป็นไล่ออกซิเจน ขึ้นอยู่กับระบบการมีเพศสัมพันธ์ของเอนไซม์กลูโคสและกิจกรรม catalase ประสบความสำเร็จที่ถูกนำมาใช้ นี้ช่วยให้ปริมาณของไนไตรท์ในตัวอย่างที่แตกต่างกัน (นมน้ำพลาสม่าและปัสสาวะ) ในวิธีที่ตรงไปตรงมาและมีข้อผิดพลาดเล็กๆ (1-6%). ความไวของไบโอเซนเซอร์ที่มีต่อการลดไนไตรท์ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุดคือ00:55 1 ซม. 2 ที่มีช่วงการตอบสนองเชิงเส้น 0.7-370 ไมครอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกระดาษนี้เรามุ่งหวังที่จะแสดงให้เห็นเป็นหลักฐานของแนวคิดความเป็นไปได้ของการผลิตมวลของ
จุดที่มีประสิทธิภาพของการทดสอบการดูแลปริมาณไนไตรท์ในสิ่งแวดล้อม อาหารและตัวอย่างทางคลินิก ต่อไปนี้ของเราก่อนหน้านี้ทำงานในการพัฒนารุ่นที่สามไฟฟ้าเคมีตามตามแอมโมเนียเป็นไนไตรท์ รีดักเทส (
ccnir )ในที่นี้เราลดขนาดของ electrodes'system
ขนาดเล็กของรูปแบบเพื่อแก้ไขปัญหาการแทรกแซงจากออกซิเจนและปฏิบัติง่ายปริมาณ
) ในตัวอย่างแท้จริง โดยวางขั้วไฟฟ้าคาร์บอนพิมพ์หน้าจอ ( SPE ) ถูกเคลือบด้วย
ccnir / คาร์บอนหมึกบดผสมในตัวทำละลายอินทรีย์ และการรักษาที่อุณหภูมิต่ำกันได้ทางชีวภาพเหล่านี้สารเคมีและความร้อนการรักษาที่ประเมินโดยแบบแคทไอออนแสดง
ว่าประสิทธิภาพการเพิ่มขึ้นกับการรวมกัน ) และ 40 องศา C อุณหภูมิการบ่ม .
การประสบความสำเร็จของโปรตีนในคาร์บอนหมึก / ตัวทำละลายผสม ในขณะที่เหลือ catalytically มีอํานาจ ,ยืนยันเพื่อความ ccnir และความเหมาะสมสำหรับการใช้งานในหน้าจอพิมพ์ตามตาม
.
เพราะการใช้โดยตรงของโมเลกุลออกซิเจนเกิดขึ้นเมื่อวัด electroanalytical จะดำเนินการลบโดยต้องเปิดใช้งาน ccnir ( ประมาณ
0.4 vvsag 0.46% ) ,
ออกซิเจนไล่ระบบตามแบบของกิจกรรมเอนไซม์กลูโคส และสามารถสำเร็จ
ใช้ . นี้ใช้ปริมาณของไนไตรท์ในตัวอย่างที่แตกต่างกัน ( นม , น้ำ , พลาสมาและปัสสาวะ ) ในวิธีที่ตรงไปตรงมาและมีข้อผิดพลาดเล็ก
( 1 – 6 % ) ความไวของไบโอเซนเซอร์ลดไนไตรท์ ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมต่อ
0.55 เป็น
1 ซม.
2 กับช่วงการตอบสนองเชิงเส้น 07 –μ 370 เมตร