Another system that has been recent

Another system that has been recently shown to be targeted by OPs is the cannabinoid system. The endocannabinoid anandamide binds to the cannabinoid receptor (CB1) in brain, which is also the target for Δ9-tetrahydocannabinol, the principal psychoactive ingredient of marijuana [116]. Both anandamide and the endogenous sleep-induced agent oleamide are hydrolyzed by fatty acid amide hydrolase (FAAH). Various OPs are potent inhibitors of FAAH [117], and may increase CB1-mediated responses, such as hypomotility, analysis, catalepsy and hypothermia [118]. Of several OPs tested (both oxons and parent compounds) only chlorpyrifos oxon was a potent inhibitor of CB1 binding in vitro [119]. However, in vivo administration of symptomatic doses only caused a 25% inhibition [119]. All OPs tested were more potent toward FAAH then CB1, but the relevance of these targets in OP toxicity is unclear [111].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบบอื่นที่ได้รับการแสดงเมื่อเร็ว ๆ นี้จะมีการกำหนดเป้าหมาย โดย OPs คือ ระบบ cannabinoid Endocannabinoid anandamide binds กับตัวรับ cannabinoid (CB1) ในสมอง ซึ่งเป็นเป้าหมายการ Δ9-tetrahydocannabinol ส่วนผสมออกหลักของกัญชา [116] Anandamide และ oleamide แทนการนอนหลับเกิด endogenous hydrolyzed โดยกรดไขมัน amide hydrolase (FAAH) OPs ต่าง ๆ มี inhibitors มีศักยภาพของ FAAH [117], และอาจเพิ่ม CB1 mediated ตอบ hypomotility วิเคราะห์ catalepsy และ hypothermia [118] ของหลาย OPs ทดสอบ (สารประกอบ oxons และหลัก) เพียง chlorpyrifos oxon มีผลที่มีศักยภาพของ CB1 ผูกใน [119] อย่างไรก็ตาม การจัดการปริมาณอาการในสัตว์ทดลองเท่านั้นเกิดยับยั้ง 25% [119] ทดสอบ OPs ทั้งหมดมีศักยภาพมากขึ้นไปทาง FAAH แล้ว CB1 แต่ความสำคัญของเป้าหมายเหล่านี้ในความเป็นพิษของ OP ไม่ชัดเจน [111]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระบบอื่น ๆ ที่ได้รับการแสดงเร็ว ๆ นี้เพื่อกำหนดเป้ anandamide endocannabinoid ทั้ง ตรวจการณ์ต่างๆที่มีสารยับยั้งที่มีศักยภาพของ ในโปสหลายการทดสอบ อย่างไรก็ตามในการบริหารงานของร่างกายในปริมาณที่มีอาการเพียงก่อให้เกิดการยับยั้ง ตรวจการณ์ทั้งหมดผ่านการทดสอบมีศักยภาพมากขึ้นต่อการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อีกระบบหนึ่งที่ได้รับเมื่อเร็ว ๆนี้เป็นเป้าหมาย โดยปฏิบัติการเป็นระบบ cannabinoid . ที่อนันดาไมด์ endocannabinoid ผูกกับตัวรับ cannabinoid ( cb1 ) ในสมอง ซึ่งเป็นเป้าหมายΔ 9-tetrahydocannabinol psychoactive , ส่วนผสมหลักของกัญชา [ 116 ]ทั้งอนันดาไมด์และนอนในการเป็นตัวแทน oleamide เป็นไฮโดรไลซ์ด้วยกรดไขมันและไฮโดรเลส ( faah ) ปฏิบัติการต่าง ๆ ที่มีศักยภาพยับยั้งของ faah [ 117 ] และอาจเพิ่ม cb1 พฤติกรรมการตอบสนอง เช่น hypomotility การวิเคราะห์ และแคททะเลพซี hypothermia [ 118 ]หลายหน่วยทดสอบ ( ทั้ง oxons และสารประกอบหลัก ) เพียง chlorpyrifos Oxon คือยับยั้งที่มีศักยภาพของ cb1 ผูกพันในหลอดทดลอง [ 119 ] อย่างไรก็ตาม โดยการบริหารงานของยาทำให้อาการ 25% ยับยั้ง [ 119 ] ทั้งหมดคือมีศักยภาพมากขึ้นต่อ faah ปฏิบัติการทดสอบแล้ว cb1 แต่ความเกี่ยวข้องของเป้าหมายเหล่านี้ใน OP พิษไม่ชัดเจน [ 111 ]