After exposure to H2S, the intensit

After exposure to H2S, the intensity of the bands between 700 and 1600 cm−1 as well as these at 1390 and 1500 cm−1 representing hydroxyl groups significantly decreased for all samples, suggesting the involvement of these groups in the reactive adsorption process. Similar results were found by Seredych and coworkers for the reactive adsorption of H2S and SO2 on ZnGO [12] and [25]. In spite of the large amounts of H2S adsorbed, especially on the composites with GO, the bands from sulfides are not expected to be seen, owing to their low intensity.

Thermal analysis results were used to further evaluate the differences in surface chemistry of the initial composite samples, as well as the samples exposed to H2S. DTG curves measured in helium are presented in Fig. 4. For ZnOH, the main peaks are centered at about 150 and 200 °C. They are assigned to the removal of physically adsorbed water and the dehydration of Zn(OH)2, respectively. The shoulder at about 450 °C can be attributed to Zn(OH)2 dehydroxylation [33]. For the AuZnOH sample the peaks assigned to the removal of physically adsorbed water are less intense than those for ZnOH suggesting an increase in surface hydrophobicity. New peaks at 170, 330 and 410 °C are revealed, which we link to the removal of physically adsorbed water, dehydration and dehydroxylation of the small amount of zinc hydroxide present in this sample, respectively. For the ZnOH-E sample, after the exposure to H2S, the peak at a temperature less than 100 °C is attributed to the removal of water. Moreover, new peaks which appear at 150 and 210 °C can be assigned to weakly and strongly adsorbed/reacted SO2, respectively [34]. The peak at 210 °C can be attributed to ZnSO3[35]. This suggests that H2S is oxidized to SO2 on the surface. This SO2 has to be strongly adsorbed since its was not detected in the outlet gases. The peaks on the DTG curves located at about 600 °C are assigned to the decomposition of zinc sulfate. Its decomposition temperature/boiling point is expected at 600 °C [10] and [35]. For the AuZnOH-E sample an increase in the intensity of the peak at the temperature less than 100 °C is found and it is linked to the removal of water and/or physically adsorbed SO2[12]. Additionally, the peaks at 150 and 210 °C, can be assigned to weakly and strongly adsorbed SO2, respectively, as in the case of Zn(OH)2-E, while the peak due to the decomposition of zinc sulfate (600 °C) is not found for this composite suggesting limited extent of H2S oxidation. A new peak appears at 350 °C that can be related to the removal of SO2 in the form of oxysulfides [36]. XRD results revealed that the addition of Au nanoparticles resulted in the formation of ZnO instead of Zn(OH)2, that leads to different adsorption products. For ZnGO and AuZnGO, the weight loss occurring at over 800 °C can be due to the further reduction of zinc oxide/hydroxide by graphite oxide [11]. On the weight loss pattern for the samples after the exposure to H2S, the offset of a high temperature peak is visible at the end of the experimental window. It can be attributed to the zinc sulfide formed, that is expected to decompose at temperatures higher than 1000 °C [33].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากสัมผัสกับไข่เน่า ความเข้มของแถบระหว่าง 700 1600 cm−1 เป็นเหล่าที่ 1390 และ 1500 cm−1 แทนกลุ่มไฮดรอกซิลอย่างมีนัยสำคัญลดลงสำหรับตัวอย่างทั้งหมด การแนะนำการมีส่วนร่วมของกลุ่มเหล่านี้ในกระบวนการปฏิกิริยาดูดซับ พบผลลัพธ์ที่คล้ายกัน โดย Seredych และเพื่อนร่วมงานสำหรับดูดซับปฏิกิริยาของไข่เน่าและ SO2 ZnGO [12] และ [25] แม้ว่าจำนวนมากของไข่เน่า adsorbed โดยเฉพาะอย่างยิ่งในวัสดุผสมกับการเดินทาง วงจาก sulfides ไม่คาดว่าจะได้ เนื่องจากความเข้มข้นต่ำผลการวิเคราะห์ความร้อนถูกใช้ในการประเมินความแตกต่างทางเคมีพื้นผิวของตัวอย่างโดยรวมเริ่มต้น ตลอดจนตัวอย่างสัมผัสกับไข่เน่าต่อไป ดีโค้งวัดในฮีเลียมจะแสดง Fig. 4 สำหรับ ZnOH เสน่ห์แห่งหลักประมาณ 150 และ 200 องศาเซลเซียส พวกเขาจะกำหนดเอาน้ำจริง adsorbed การคายน้ำของ Zn (OH) 2 ตามลำดับ ไหล่ที่ประมาณ 450 ° C สามารถเกิดจาก dehydroxylation Zn (OH) 2 [33] สำหรับตัวอย่าง AuZnOH แห่งให้เอาน้ำจริง adsorbed จะรุนแรงน้อยกว่าใน ZnOH ที่แนะนำเพิ่มในผิว hydrophobicity ยอดใหม่ที่ 170, 330 และ 410 ° C ถูกเปิดเผย ซึ่งเราเชื่อมโยงเอาจริง adsorbed คายน้ำ และ dehydroxylation จำนวนไฮดรอกไซด์สังกะสีในตัวอย่างนี้ ตามลำดับ สำหรับตัวอย่าง ZnOH-E หลังจากสัมผัสกับไข่เน่า สูงสุดที่อุณหภูมิ ต่ำกว่า 100 ° C เป็นบันทึกการกำจัดน้ำ นอกจากนี้ ยอดใหม่ซึ่งปรากฏอยู่ที่ 150 และ 210 ° C ให้ SO2 สูญ และขอ adsorbed/ปฏิกิริยา ที่เกิดขึ้น ตามลำดับ [34] สามารถบันทึกสูงสุดที่ 210 ° C ZnSO3 [35] แนะนำว่า ไข่เน่าถูกออกซิไดซ์กับ SO2 บนพื้นผิว SO2 นี้เป็น adsorbed เป็นอย่างยิ่งตั้งแต่ความไม่พบก๊าซจำหน่าย แห่งบนเส้นโค้งดีอยู่ประมาณ 600 ° C ถูกกำหนดให้กับการเน่าของสังกะสีซัลเฟต แยกส่วนประกอบอุณหภูมิ/เดือดจุดคาดว่า 600 ° C [10] และ [35] สำหรับตัวอย่าง AuZnOH-E เพิ่มความเข้มของจุดสูงสุดที่อุณหภูมิ ต่ำกว่า 100 ° C พบ และการกำจัดน้ำและ/หรือทางกายภาพ adsorbed SO2 [12] นอกจากนี้ ยอดที่ 150 และ 210 ° C ให้สูญ และขอ adsorbed SO2 ตามลำดับ เช่นในกรณีของ Zn (OH) 2-E ในขณะที่ไม่พบจุดสูงสุดเนื่องจากการเน่าของสังกะสีซัลเฟต (600 ° C) ใน นี้แนะนำคอมโพสิตจำกัดขอบเขตของการเกิดออกซิเดชันไข่เน่า ยอดใหม่ปรากฏที่ 350 ° C ที่สามารถเกี่ยวข้องกับการกำจัด SO2 ในรูปแบบของ oxysulfides [36] ผล XRD เปิดเผยว่า ผลแห่งเก็บกัก Au ในการก่อตัวของ ZnO แทน Zn (OH) 2 ที่นำไปสู่ผลิตภัณฑ์ดูดซับแตกต่างกัน สำหรับ ZnGO และ AuZnGO น้ำหนักที่เกิดขึ้นในกว่า 800 ° C ได้เนื่องจากการลดเพิ่มเติมของสังกะสีออกไซด์/ไฮดรอกไซด์โดยแกรไฟต์ออกไซด์ [11] ในรูปขาดทุนน้ำหนักตัวอย่างหลังจากสัมผัสกับไข่เน่า ออฟเซ็ตของอุณหภูมิสูงสุดจะเห็นท้ายของหน้าต่างการทดลอง มันสามารถเกิดจากการสังกะสีซัลไฟด์เกิดขึ้น ที่คาดว่าจะเปื่อยที่อุณหภูมิสูงกว่า 1000 ° C [33]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากที่สัมผัสกับ H2S ความเข้มของวงระหว่าง 700 และ 1600 CM-1 รวมทั้งเหล่านี้ที่ 1,390 และ 1,500 เซนติเมตร-1 ที่เป็นตัวแทนของกลุ่มไฮดรอกซิลดลงอย่างมีนัยสำคัญสำหรับทุกตัวอย่างแสดงให้เห็นการมีส่วนร่วมของกลุ่มเหล่านี้อยู่ในขั้นตอนการดูดซับปฏิกิริยา ผลที่คล้ายกันถูกพบโดย Seredych และเพื่อนร่วมงานสำหรับการดูดซับปฏิกิริยาของ H2S และ SO2 ใน ZnGO [12] และ [25] ทั้งๆที่มีจำนวนมาก H2S ดูดซับโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อประกอบกับ GO วงจากซัลไฟด์ที่ไม่ได้คาดหวังว่าจะสามารถมองเห็นได้เนื่องจากความเข้มต่ำของพวกเขาผลการวิเคราะห์ความร้อนถูกนำมาใช้เพื่อประเมินความแตกต่างในทางเคมีพื้นผิวของการเริ่มต้น ตัวอย่างประกอบรวมทั้งการสัมผัสกับ H2S เส้นโค้ง DTG วัดฮีเลียมถูกนำเสนอในรูป 4. สำหรับ ZnOH, ยอดเขาหลักเป็นศูนย์กลางที่ประมาณ 150 และ 200 ° C พวกเขาได้รับมอบหมายให้กำจัดของน้ำที่ดูดซับทางกายภาพและการคายน้ำของ Zn (OH) 2 ตามลำดับ ไหล่ที่ประมาณ 450 ° C สามารถนำมาประกอบกับ Zn (OH) 2 dehydroxylation [33] สำหรับ AuZnOH ตัวอย่างยอดเขาได้รับมอบหมายให้กำจัดร่างกายดูดซับน้ำจะรุนแรงน้อยกว่าสำหรับ ZnOH แนะนำการเพิ่มขึ้นของ hydrophobicity ผิว ยอดใหม่ที่ 170, 330 และ 410 ° C จะถูกเปิดเผยซึ่งเราเชื่อมโยงไปยังการกำจัดน้ำดูดซับร่างกายขาดน้ำและ dehydroxylation ของจำนวนเงินที่เล็ก ๆ ของไฮดรอกไซสังกะสีอยู่ในตัวอย่างนี้ตามลำดับ สำหรับตัวอย่าง ZnOH-E หลังจากการสัมผัสกับ H2S, สูงสุดที่อุณหภูมิต่ำกว่า 100 องศาเซลเซียสประกอบกับการกำจัดของน้ำ นอกจากนี้ยอดใหม่ซึ่งปรากฏอยู่ที่ 150 และ 210 ° C สามารถกำหนดให้อ่อนแรงและแรงดูดซับ / ปฏิกิริยา SO2 ตามลำดับ [34] จุดสูงสุดที่ 210 ° C สามารถนำมาประกอบกับ ZnSO3 [35] นี้แสดงให้เห็นว่ามีการออกซิไดซ์ H2S จะ SO2 บนพื้นผิว SO2 นี้จะต้องมีการดูดซับแรงตั้งแต่ไม่ได้ถูกตรวจพบในก๊าซเต้าเสียบ ยอดเขาที่อยู่บนเส้นโค้ง DTG อยู่ที่ประมาณ 600 ° C ได้รับมอบหมายให้สลายตัวของธาตุสังกะสีซัลเฟต อุณหภูมิสลายตัว / จุดเดือดของมันเป็นที่คาดที่ 600 ° C [10] และ [35] สำหรับตัวอย่าง AuZnOH-E เพิ่มความเข้มของจุดสูงสุดที่อุณหภูมิต่ำกว่า 100 ° C พบและจะมีการเชื่อมโยงกับการกำจัดของน้ำและ / หรือดูดซับร่างกาย SO2 [12] นอกจากนี้ยอดที่ 150 และ 210 ° C, สามารถกำหนดให้ระทวยและขอ SO2 ดูดซับตามลำดับเช่นในกรณีของ Zn (OH) 2-E ในขณะที่จุดสูงสุดเนื่องจากการสลายตัวของธาตุสังกะสีซัลเฟต (600 ° C ) จะไม่พบการประกอบการบอกเป็นนัย จำกัด ขอบเขตของการเกิดออกซิเดชันของ H2S นี้ จุดสูงสุดใหม่จะปรากฏขึ้นที่ 350 ° C ที่อาจจะเกี่ยวข้องกับการกำจัดของ SO2 ในรูปแบบของ oxysulfides [36] ผล XRD พบว่าการเพิ่มขึ้นของอนุภาคนาโน Au ผลในการก่อตัวของซิงค์ออกไซด์แทน Zn (OH) 2 ที่นำไปสู่การดูดซับผลิตภัณฑ์ที่แตกต่างกัน สำหรับ ZnGO และ AuZnGO, การสูญเสียน้ำหนักที่เกิดขึ้นในกว่า 800 ° C ได้เนื่องจากต่อการลดลงของสังกะสีออกไซด์ / ไฮดรอกไซโดยไฟท์ออกไซด์ [11] ในรูปแบบการสูญเสียน้ำหนักสำหรับตัวอย่างหลังจากที่สัมผัสกับ H2S, offset ของยอดเขาที่มีอุณหภูมิสูงสามารถมองเห็นได้ในตอนท้ายของหน้าต่างการทดลอง มันสามารถนำมาประกอบกับซัลไฟด์สังกะสีขึ้นที่คาดว่าจะสลายตัวที่อุณหภูมิสูงกว่า 1,000 ° C [33]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากการ h2s , ความเข้มของวงระหว่าง 700 และ 1 , 600 cm − 1 เช่นเดียวกับที่ 1390 และ 1500 ซม. − 1 เป็นตัวแทนของหมู่ไฮดรอกซิลลดลงสำหรับทุกตัวอย่าง แสดงการมีส่วนร่วมของกลุ่มเหล่านี้ในปฏิกิริยาการดูดซับกระบวนการ ผลที่คล้ายกันที่พบโดย seredych และเพื่อนร่วมงานสำหรับปฏิกิริยาการดูดซับและ h2s SO2 ใน zngo [ 12 ] และ [ 25 ]ทั้งๆที่มีจำนวนมาก h2s ดูดซับ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในคอมโพสิต กับ วงดนตรี จากดินจะไม่คาดหวังที่จะเห็น เพราะความเข้มต่ำของพวกเขา ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ความร้อน

เคยเพิ่มเติมประเมินความแตกต่างในพื้นผิวทางเคมี เริ่มต้นของคอมโพสิตตัวอย่าง รวมทั้งตัวอย่างที่สัมผัสกับ h2s . บริษัทโค้งวัดฮีเลียมจะแสดงในรูปที่ 4 สำหรับ znoh ,ยอดเขาหลักมีศูนย์กลางประมาณ 150 - 200 องศา C . พวกเขาจะได้รับการกำจัดของร่างกายดูดซับน้ำและการคายน้ำของ Zn ( OH ) 2 ตามลำดับ ไหล่ประมาณ 450 องศา C สามารถประกอบกับ Zn ( OH ) 2 dehydroxylation [ 33 ]สำหรับ auznoh ตัวอย่างยอดได้รับการกำจัดร่างกายดูดซับน้ำจะน้อยกว่าเข้มกว่า znoh แนะนำเพิ่มในบรรจุภัณฑ์พื้นผิว ยอดใหม่ที่ 170 , 330 410 ° C และเปิดเผย ที่เราเชื่อมโยงไปยังการกำจัดร่างกายดูดซับน้ำ dehydration และ dehydroxylation ของจำนวนเล็ก ๆของสังกะสีไฮดรอกไซด์มีอยู่ในตัวอย่างนี้คือสำหรับ znoh-e ตัวอย่างหลังจากการเปิดรับ h2s , สูงสุดที่อุณหภูมิต่ำกว่า 100 องศา C ประกอบกับการกำจัดน้ำ นอกจากนี้ ยอดใหม่ที่ปรากฏที่ 150 และ 210 ° C สามารถมอบหมายให้อย่างอ่อนและมีการดูดซับ / ปฏิกิริยา SO2 ) [ 34 ] จุดสูงสุดที่ 210 ° C สามารถประกอบกับ znso3 [ 35 ] นี้แสดงให้เห็นว่าเป็น h2s จากซัลเฟอร์ไดออกไซด์บนพื้นผิวSO2 นี่ต้องขอดูดซับ เนื่องจากไม่พบในร้านค้าก๊าซ ยอดในบริษัทโค้งอยู่ที่ประมาณ 600 ° C ให้กับการสลายตัวของสังกะสีซัลเฟต การสลายตัวของอุณหภูมิจุดเดือดคาดว่าที่ 600 ° C [ 10 ] และ [ 3 ]สำหรับ auznoh-e ตัวอย่างมีการเพิ่มความเข้มของยอดเขาที่อุณหภูมิต่ำกว่า 100 องศา C จะพบและมีการเชื่อมโยงกับการกำจัดน้ำและ / หรือร่างกายดูดซับ SO2 [ 12 ] นอกจากนี้ ยอด 150 และ 210 ° C สามารถมอบหมายให้อย่างอ่อนและมีการดูดซับซัลเฟอร์ไดออกไซด์ตามลำดับ เช่นในกรณีของ 2-e Zn ( OH ) ,ในขณะที่ยอดเนื่องจากการสลายตัวของสังกะสีซัลเฟต ( 600 ° C ) ไม่พบนี้คอมโพสิตแนะนำขอบเขตจำกัดของ h2s ออกซิเดชัน สูงสุดที่ 350 องศา C ใหม่ ปรากฏว่าสามารถที่เกี่ยวข้องกับการกำจัด SO2 ในรูปแบบของ oxysulfides [ 36 ] XRD พบว่า นอกจากผลในการก่อตัวของ AU นาโนซิงค์ออกไซด์แทน Zn ( OH ) 2ที่นำไปสู่ผลิตภัณฑ์การดูดซับที่แตกต่างกัน สำหรับ zngo และ auzngo , การสูญเสียน้ำหนักที่เกิดขึ้นในกว่า 800 ° C สามารถเนื่องจากการลดลงต่อไปของสังกะสีออกไซด์ / โซดาไฟโดยแกรไฟต์ออกไซด์ [ 11 ] ในรูปแบบของการสูญเสียน้ำหนักสำหรับตัวอย่างหลังจากการเปิดรับ h2s , ชดเชยสูงสุดที่อุณหภูมิสูงจะปรากฏในตอนท้ายของหน้าต่างโปรแกรม มันสามารถบันทึกการซิงค์ซัลไฟด์ตั้งขึ้น