In this study, sugar concentration

In this study, sugar concentration of 90 g L1 was fed into R3,
and the cultivation was carried out at 30
C. Ethanol concentration
in R3 was (37.1 ± 2.2) g L1 (Fig. 8A). The yeast number and cell
activity in R3 was (9.8 ± 2.8)  108 cm3 and (9.2 ± 1.0)mm3 min1,
respectively (Figs. 8B and 7). In the continuous ethanol fermentation
at 30
C, the decreasing trend in ethanol concentration and
yeast cell viability disappeared (Fig. 8A and B) by feeding the fresh
yeast cells from R3 into R2. The yeast cell viability stabilized at 60%
to 70 %, and the number of viable yeast was (1.7 ± 0.4)  109 cm3
(Fig. 8B). Moreover, the cell activity was (3.8 ± 1.0) mm3 min1,
which was markedly higher than the activity without a fresh feed
(Fig. 7). The ethanol concentration in R2 was (80.1 ± 1.8) g L1
(Fig. 8A), corresponding to ethanol yield of 82.5% and productivity
of 8.8 g L1 h1. The concentration of VFA in each reactor was
relatively constant and at low level, indicating that no bacterial
contamination occurred

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ น้ำตาลเข้มข้น 90 กรัม L 1 ถูกเลี้ยงใน R3และเพาะปลูกถูกดำเนินการที่ความเข้มข้นของเอทานอล 30 ซีใน R3 ถูก (37.1 ± 2.2) g L 1 (Fig. 8A) จำนวนยีสต์และเซลล์กิจกรรมใน R3 ถูก (9.8 ± 2.8) 108 ซม. 3 และนาที mm3 (9.2 ± 1.0) 1ตามลำดับ (Figs. 8B และ 7) ในการหมักเอทานอลอย่างต่อเนื่องที่ 30 C การลดแนวโน้มในความเข้มข้นของเอทานอล และชีวิตเซลล์ยีสต์หาย (Fig. 8A และ B) โดยให้อาหารสดเซลล์ยีสต์จาก R3 เป็น R2 ชีวิตเซลล์ยีสต์ที่เสถียรที่ 60%70% และจำนวนของยีสต์ทำงานได้ (1.7 ± 0.4) 109 ซม. 3(Fig. 8B) นอกจากนี้ กิจกรรมเซลล์ถูก (3.8 ± 1.0) mm3 นาที 1ซึ่งเป็นอย่างเด่นชัดมากกว่ากิจกรรมไม่มีอาหารสด(Fig. 7) (80.1 ± 1.8) มีความเข้มข้นเอทานอลใน R2 g L 1(Fig. 8A), ที่สอดคล้องกับผลผลิตเอทานอลของ 82.5 อาศานั้น%และผลผลิตของ 8.8 g h L 1 1 มีความเข้มข้นของ VFA ในเครื่องปฏิกรณ์แต่ละค่อนข้างคง และอยู่ ใน ระดับต่ำ เพื่อระบุว่า แบคทีเรียไม่เกิดการปนเปื้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษานี้ความเข้มข้นของน้ำตาล 90 กรัม L 1 ถูกป้อนเข้า R3,
และการเพาะปลูกได้ดำเนินการวันที่ 30 องศาเซลเซียส ความเข้มข้นของเอทานอลใน R3 เป็น (37.1 ± 2.2) กรัม L 1 (รูป. 8A)
จำนวนเซลล์ยีสต์และกิจกรรมใน R3 เป็น (9.8 ± 2.8)
108 ซม. 3 และ (9.2 ± 1.0) นาที mm3? 1,
ตามลำดับ (มะเดื่อ. 8B และ 7) ในลกฮอล์อย่างต่อเนื่องวันที่ 30? C, แนวโน้มลดลงและความเข้มข้นของเอทานอลมีชีวิตเซลล์ยีสต์หายไป(รูป. 8A และ B) โดยการให้อาหารสดเซลล์ยีสต์จากR3 เข้า R2 เซลล์ยีสต์มีชีวิตที่มีความเสถียรที่ 60% ถึง 70% และจำนวนของยีสต์ที่ทำงานได้เป็น (1.7 ± 0.4) 109 ซม. 3 (รูป. 8B) นอกจากนี้การทำงานของเซลล์ได้ (3.8 ± 1.0) mm3 นาที? 1 ซึ่งเป็นที่เห็นได้ชัดที่สูงกว่ากิจกรรมโดยไม่ต้องมีอาหารสด(รูปที่. 7) ความเข้มข้นของเอทานอลใน R2 เป็น (80.1 ± 1.8) กรัม L 1 (รูป. 8A) ที่สอดคล้องกับผลผลิตเอทานอล 82.5% และผลผลิต8.8 กรัม L? 1 ชั่วโมง 1 ความเข้มข้นของ VFA ในแต่ละเครื่องปฏิกรณ์ที่ได้ค่อนข้างคงที่และอยู่ในระดับที่ต่ำแสดงให้เห็นว่าไม่มีเชื้อแบคทีเรียปนเปื้อนที่เกิดขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้ความเข้มข้นของน้ำตาล 90 กรัม ผม  1 คือ อาหาร เป็น อาร์ทรี
และการเพาะปลูก ทำ 30
C เอทานอลความเข้มข้นใน R3
( 37.1 ± 2.2 กรัมต่อลิตร  1 ( รูปที่ 8A ) ยีสต์จำนวนและกิจกรรมของเซลล์ใน R3
( 9.8 ± 2.8 )  108 ซม.  3 ( 9.2 ± 1.0 ) มม. มิน  1
2 ( Figs 8A และ 7 ) อย่างต่อเนื่องในหมักเอธานอล
ที่ 30
C มีแนวโน้มลดลงในเอทานอลและ
viability ของเซลล์ยีสต์หายไป ( ภาพเอและบี ) โดยการให้อาหารเซลล์ยีสต์สด
จาก R3 เป็นอาร์ทู ยีสต์เซลล์คงที่ที่ 60 %
ถึง 70 % และจำนวนยีสต์ได้เป็น ( 1.7 ± 0.4 )  109 ซม.  3
( รูปที่ใส่ ) นอกจากนี้ เซลล์ activity ( 3.8 ± 1.0 ) มม. มิน  1
ที่เด่นชัดมากกว่ากิจกรรมโดยไม่
ให้อาหารสด ( รูปที่ 7 ) เอทานอลความเข้มข้นใน R2 ( 80.1 ± 18 g ) L  1
( รูปที่ 8A ) สอดคล้องกับผลผลิตและผลผลิตเอธานอล 82.5 %
ของ 8.8 กรัม ผม  1 H  1 ความเข้มข้นของกรดไขมันระเหยได้ในแต่ละชุดการทดลอง
ค่อนข้างคงที่และอยู่ในระดับที่ต่ำ ที่ระบุว่าไม่มีการปนเปื้อนแบคทีเรีย
เกิดขึ้น