8.2. Immuno-stripUse of a different

8.2. Immuno-strip

Use of a different format like ELISA, using a nitrocellulose-strip rather
than microtiter wells,
led to the development of lateral flow strip/dipstick/immuno-strip technology.

Immobilized double antibodies,
specific to recognize expressed protein are conjugated to a color reactant (gold nano-particles) and incorporated into a nitrocellulose strip.
This nitrocellulose strip when dipped in the protein extract of plant tissue (e.g. GM cotton leaf) harboring a GM protein, leads to an antibody reaction releasing color.
This red colored gold conjugated complex flows to the other end of the strip through capillary movement to a porous membrane that has two captured antibody zones.
One zone is specific for the GM protein and the other one is specific for untreated antibodies coupled to the reagent (Fig. 10).
The immuno-strips can give results as either ‘Yes’ or ‘No’ within 5 to 10 min. The immuno-strip is an economical, easy and field tractable detection method.
These immuno-strips are commercially available to detect Cry1Ab, Cry1Ac,
Cry2Ab and CP4-EPSPS (Lipton et al., 2000; Fagan et al., 2001).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

8.2 การ Immuno-สตริปใช้รูปแบบอื่นเช่น ELISA ใช้ nitrocellulose-แถบค่อนข้างกว่า microtiter บ่อ นำไปสู่การพัฒนาของเทคโนโลยี แถบ/dipstick/immuno-แถบ flow ด้านข้าง หาแอนตี้คู่specific รู้จักแสดงโปรตีนจะกลวงเพื่อตัวทำปฏิกิริยาสี (ทองนาโนอนุภาค) และรวมเข้าไปในป่า nitrocellulose แถบนี้ nitrocellulose เมื่อจุ่มลงในสารสกัดจากโปรตีนของเนื้อเยื่อพืช (เช่น GM ฝ้ายใบไม้) เป็นกรัมโปรตีน harboring นำไปสู่ปฏิกิริยาแอนติบอดีการปลดสี นี้สีแดงสีทองกลวงซับซ้อน flows ท้ายของแถบผ่านย้ายรูพรุนเพื่อเยื่อ porous ที่มีสองโซนแอนติบอดีที่จับ โซนหนึ่งเป็น specific สำหรับโปรตีนกรัม และอีกหนึ่งคือ specific สำหรับแอนตี้ไม่ถูกรักษาควบคู่กับรีเอเจนต์ (Fig. 10) แถบ immuno สามารถให้ผลลัพธ์เป็น 'ใช่' หรือ 'ไม่' ภายใน 5-10 นาที Immuno-strip เป็นการประหยัด ง่าย และวิธีการตรวจหา tractable field Immuno-แถบเหล่านี้จะใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ตรวจ Cry1Ab, Cry1AcCP4-EPSPS (Lipton et al., 2000 และ Cry2Ab Fagan et al., 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

8.2 Immuno แถบการใช้รูปแบบที่แตกต่างกันเช่นวิธี ELISA โดยใช้ไนโตรเซลลูโลสแถบค่อนข้างกว่าบ่อไมโคร, นำไปสู่การพัฒนาของชั้นด้านข้างโอ๊ยเทคโนโลยีแถบ / ก้าน / อิมมูโนแถบตรึงแอนติบอดีคู่speci Fi c เพื่อรับรู้โปรตีนแสดงความผันไป ผิดใจสี (สีทองอนุภาคนาโน) และ บริษัท ลงในแถบ nitrocellulose nitrocellulose แถบนี้เมื่อจุ่มลงในสารสกัดจากโปรตีนของเนื้อเยื่อพืช (เช่นใบฝ้าย GM) เก็บงำโปรตีนจีเอ็มนำไปสู่การเกิดปฏิกิริยาแอนติบอดีปล่อยสีนี้สีทองสีแดง ผัน OWS ชั้นที่ซับซ้อนในการส่วนอื่น ๆ ของแถบผ่านการเคลื่อนไหวเส้นเลือดฝอยที่เมมเบรนที่มีรูพรุนที่มีสองโซนแอนติบอดีจับโซนหนึ่งเป็นไฟค speci สำหรับโปรตีนจีเอ็มและอื่น ๆ หนึ่งเป็นไฟค speci สำหรับแอนติบอดี้ได้รับการรักษาคู่กับน้ำยา (รูปที่. 10) . อิมมูโนแถบสามารถให้ผลลัพธ์ที่เป็นทั้ง 'ใช่' หรือ 'ไม่' ภายใน 5-10 นาที อิมมูโนแถบประหยัดง่ายและไฟไฟไหม้วิธีการตรวจสอบซูฮกเหล่านี้อิมมูโนแถบ-มีอยู่ในเชิงพาณิชย์ในการตรวจสอบ Cry1Ab, Cry1Ac, Cry2Ab และ CP4 EPSPS-(ลิปตัน et al, 2000;.. Fagan และคณะ, 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

8.2 . มมูโนแถบ

ใช้รูปแบบแตกต่างกันเช่น ELISA โดยใช้ไนโตรแถบค่อนข้างมากกว่าบ่อไมโคร

, นำไปสู่การพัฒนาการflโอ๊ยแถบ / โง่ / มมูโนแถบเทคโนโลยี

( ดับเบิ้ลแอนติบอดี
กาจึง C จำแสดงออกโปรตีนคอนจูเกตเป็นสีตั้งต้น ( อนุภาคนาโนทองคำ ) และรวมอยู่ในไนโตรแถบ
ไนโตร แถบนี้เมื่อจุ่มลงในโปรตีนที่สกัดจากเนื้อเยื่อของพืช เช่น ใบฝ้าย ( กรัม ) โปรตีนที่นำไปสู่ปฏิกิริยาแอนติบอดีปล่อยสี
ทองสีแดงนี้และการflที่ซับซ้อนอื่น ๆที่สิ้นสุดของแถบเคลื่อนผ่านหลอดเลือดฝอยเพื่อเยื่อพรุนที่มีสองจับแอนติบอดีโซน
1 โซนกาจึง C ( โปรตีนและอื่น ๆหนึ่งเป็น speci จึง C และแอนติบอดีจับคู่กับสารเคมี ( รูปที่ 10 ) มมูโน
รางสามารถให้ผลเป็น ' ใช่ ' หรือ ' ไม่ ' ภายใน 5 ถึง 10 นาทีมมูโนแถบเป็นเศรษฐกิจที่ง่ายและควบคุมได้ง่ายจึงละมั่ง ตรวจสอบวิธีการ
แถบมมูโนเหล่านี้ในเชิงพาณิชย์เพื่อตรวจสอบ cry1ab cry1ac
, ,และ cry2ab cp4-epsps ( ลิปตัน et al . , 2000 ; ที่ตั้ง et al . , 2001 )