2.1.2. Enumeration of freeze-dried L. acidophilus,L. casei, L. rhamnosus and Bifidobacterium spp.Ten grams wet weight of washed and harvested cells were suspended in Schott bottles containing 90 mL of sterile (14% w/v) reconstituted skim milk (RSM). The cell suspension was mixed thoroughly and a weighed quantity (30–50 g) was spread onto 90 mm petri dishes.The viability of the probiotic organisms was determined before freeze-drying by pour plating. Probiotic organisms
were freeze-dried by freezing at 80 C for 2 h using a freeze-dryer (model FD-300, Airvac Engineering Pty. Ltd., Dandenong, Australia) followed by 40 h of primary drying at 30 C and 8 h of secondary drying at 10 C. Once the freeze-drying cycle had completed, the freeze-dried yoghurt (Fig. 1) and probiotic organisms were reconstituted with the same mass of water removed during freeze-drying. Enumeration of hydrated samples was carried out using the pour plate technique.Serial dilution was carried out in sterile peptone and water solution (0.15% w/v) and MRS agar was used
for plating. Petri dishes containing Bifidobacterium spp. were supplemented with 0.05% w/v L-cysteineÆhydrochloride.
The plates were then incubated anaerobically for 48–72 h at 37 C in anaerobic gas jars with gas generating kits (BRD 38). Probiotic organisms were enumerated on plates containing 25–250 colony forming units per gram. The following strains: L.rhamnosus GG, L. acidophilus 33200, L. casei 279 and B. longum 536 showed the best survival from each of individual strains investigated in this project.These probiotic organisms were used for further experiments involving cryoprotectants, prebiotics and microencapsulation.
2.1.2. Enumeration of freeze-dried L. acidophilus,L. casei, L. rhamnosus and Bifidobacterium spp.Ten grams wet weight of washed and harvested cells were suspended in Schott bottles containing 90 mL of sterile (14% w/v) reconstituted skim milk (RSM). The cell suspension was mixed thoroughly and a weighed quantity (30–50 g) was spread onto 90 mm petri dishes.The viability of the probiotic organisms was determined before freeze-drying by pour plating. Probiotic organisms
were freeze-dried by freezing at 80 C for 2 h using a freeze-dryer (model FD-300, Airvac Engineering Pty. Ltd., Dandenong, Australia) followed by 40 h of primary drying at 30 C and 8 h of secondary drying at 10 C. Once the freeze-drying cycle had completed, the freeze-dried yoghurt (Fig. 1) and probiotic organisms were reconstituted with the same mass of water removed during freeze-drying. Enumeration of hydrated samples was carried out using the pour plate technique.Serial dilution was carried out in sterile peptone and water solution (0.15% w/v) and MRS agar was used
for plating. Petri dishes containing Bifidobacterium spp. were supplemented with 0.05% w/v L-cysteineÆhydrochloride.
The plates were then incubated anaerobically for 48–72 h at 37 C in anaerobic gas jars with gas generating kits (BRD 38). Probiotic organisms were enumerated on plates containing 25–250 colony forming units per gram. The following strains: L.rhamnosus GG, L. acidophilus 33200, L. casei 279 and B. longum 536 showed the best survival from each of individual strains investigated in this project.These probiotic organisms were used for further experiments involving cryoprotectants, prebiotics and microencapsulation.
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.1.2 . การแห้ง L . acidophilus L . casei , L . rhamnosus Bifidobacterium spp . และ 10 กรัม น้ำหนักเปียกล้างและเก็บเซลล์ที่ถูกระงับในขวดบรรจุ 90 มิลลิลิตร คือเป็นหมัน ( 14 % w / v ) สร้างหางนม ( RSM ) เซลล์แขวนลอยผสมอย่างทั่วถึงและชั่งน้ำหนักปริมาณ ( 30 – 50 กรัม ) ได้แพร่กระจายไปยัง 90 มม. จานเพาะเลี้ยงชีวิตของสิ่งมีชีวิต โปรไบโอติก ตัดสินใจก่อนการทำแห้งเยือกแข็งโดยเทชุบ โปรไบโอติกเป็นสิ่งมีชีวิต
แห้งโดยการแช่แข็งที่ 80 C 2 H ใช้ตรึงแห้ง ( แบบ fd-300 airvac , วิศวกรรม Pty . จำกัด , Dandenong , ออสเตรเลีย ) ตามด้วยการอบแห้งที่อุณหภูมิ 40 ( 30 C 8 H ของรองในการอบแห้งที่ 10 องศาเซลเซียสเมื่อทำแห้งวงจรได้สมบูรณ์แห้งแช่แข็งโยเกิร์ต ( รูปที่ 1 ) และ โปรไบโอติกสิ่งมีชีวิตในธรรมชาติที่มีมวลเท่ากันของน้ำเอาออกในระหว่างการทำแห้งเยือกแข็ง . การเพิ่มจำนวนการใช้เทคนิคใส่จาน อุทิศถวายได้ดําเนินการในเปปโตนที่เป็นหมันและน้ำสารละลาย ( 0.15 % w / v ) และนางวุ้นใช้
สำหรับชุบ จานเลี้ยงเชื้อที่ประกอบด้วย Bifidobacterium spp .ที่ถูกเสริมด้วย 0.05 % W / V L-Cysteine กู้ไฮโดรคลอไรด์ .
แผ่นแล้วบ่มพ 48 - 72 ชั่วโมง ที่ 37 องศาเซลเซียส ในขวดก๊าซถังก๊าซผลิตอิสระ ( ทิศใต้ 38 ) โปรไบโอติกสิ่งมีชีวิตในที่ระบุบนแผ่นบรรจุ 25 – 250 โคโลนีสร้างหน่วย / กรัม สายพันธุ์ดังต่อไปนี้ l.rhamnosus GG , L . acidophilus 33200 L . casei , 279 และ Blongum แต่พบการอยู่รอดที่ดีที่สุดจากแต่ละบุคคล สายพันธุ์ที่ศึกษาในโครงการนี้ สิ่งมีชีวิต โปรไบโอติกโดยใช้สารป้องกันโปรตีนเสียสภาพเนื่องจากเพิ่มเติมการทดลองที่เกี่ยวข้องกับ , และพรีไบโอติก
ไมโคร .
การแปล กรุณารอสักครู่..