2.6.1.2. Hydrogen peroxide (H2O2) s

2.6.1.2. Hydrogen peroxide (H2O2) scavenging activity
To evaluate the hydrogen peroxide (H2O2) scavenging activity of the extracts, the H2O2 solution was prepared in phosphate buffer (pH 7.4) and then 0.6 mL of 40 mM H2O2 solution was mixed with 0.1 mL of different concentrations (10–500 μg/mL) of the extracts. Absorbance of hydrogen peroxide at 230 nm was determined after 10 minutes against a blank solution containing phosphate buffer without hydrogen peroxide. Ascorbic acid (5–250 μg/mL) was taken as the reference compound [19].

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6.1.2 ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2)
ต้านเพื่อประเมินไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์(H2O2) ต้านของสารสกัดที่มีวิธีการแก้ปัญหา H2O2 ถูกจัดทำขึ้นในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.4) แล้ว 0.6 มิลลิลิตร 40 มิลลิแก้ปัญหา H2O2 ผสมกับ 0.1 มิลลิลิตรของความเข้มข้นที่แตกต่างกัน (10-500 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ของสารสกัด การดูดกลืนแสงของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่ 230 นาโนเมตรถูกกำหนดหลังจาก 10 นาทีกับการแก้ปัญหาที่ว่างเปล่าที่มีฟอสเฟตบัฟเฟอร์โดยไม่ต้องไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ วิตามินซี (5-250 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ถูกนำมาเป็นสารประกอบอ้างอิง [19]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6.1.2 . ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ( H2O2 ) การกิจกรรม
ประเมินไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ( H2O2 ) การจัดกิจกรรมของสารสกัด , H2O2 ในสารละลายที่เตรียมไว้ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( pH 7.4 ) แล้ว 0.6 มิลลิลิตรของสารละลาย H2O2 40 มิลลิเมตรผสมกับ 0.1 มล. ความเข้มข้นต่างกัน ( 10 – 500 μ g / ml ) สารสกัดจาก .การดูดกลืนแสงของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่ 230 nm ก็ตัดสินใจหลังจาก 10 นาทีกับสารละลายที่มีฟอสเฟตบัฟเฟอร์ว่างปราศจากไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ กรดแอสคอร์บิค ( 5 ) 250 μ g / ml ) ถูกกล่าวหาว่าเป็นสารอ้างอิง [ 19 ]