Maternal Heat Stress Effects on Pla

Maternal Heat Stress Effects on Placental Functions
Heat stress during gestation is associated with reduced
placental weight (Collier et al., 1982b; Bell
et al., 1989), which is related to a decrease in tissue
size rather than the number of placentomes (Early et
al., 1991). Compared with those from animals under
thermoneutrality, the placenta from the hyperthermic
animals had decreased total DNA, RNA, and protein
content but concentrations were similar, which indicates
that the reduced placenta mass is due to smaller
cell number rather than cell size (Early et al., 1991).
Additionally, decreased circulating placental hormones
in heat-stressed animals [i.e., estrone sulfate (Collier
et al. 1982a), placental lactogen (Bell et al. 1989), and
pregnancy-associated glycoprotein (Thompson et al.,
2013)] relative to those under thermoneutrality or heat
stress abatement also reflect compromised placental
development. Moreover, a decrease in total uterine and
umbilical blood flow (Dreiling et al., 1991; Reynolds
et al., 2006) and compromised placental vascularization
(Regnault et al., 2003) are also observed in heatstressed
animals.
It is tempting to expand the previously detailed
observations and draw an analogy between mammary
growth and placental development during late gestation.
Heat stress during the dry period impairs both
the mammary gland and placental development in late
gestation. Indeed, both mammary gland and placenta
present similarities of the compromised functions. For
example, late-gestation heat stress decreases the total
uterine (Dreiling et al., 1991; Reynolds et al., 2006)
and mammary blood flow (Lough et al., 1990), which
are associated with limits on uterine and mammary
gland development. With the decreased mammary cell
proliferation, the mammary gland of heat-stressed dry
cows has a lower number of functional secretory cells at
parturition (Tao et al., 2011), which is consistent with
a smaller number of placental cells from hyperthermic

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลความเครียดร้อนแม่รกลอกฟังก์ชันความเครียดความร้อนระหว่างครรภ์จะเกี่ยวข้องกับลดลงน้ำหนักรกลอก (กำลังขุดถ่านหินและ al., 1982b ระฆังร้อยเอ็ด al., 1989), ซึ่งเกี่ยวข้องกับการลดลงของเนื้อเยื่อขนาดมากกว่าจำนวน placentomes (ต้นร้อยเอ็ดal., 1991) เทียบกับจากสัตว์ภายใต้thermoneutrality รกจากที่ hyperthermicสัตว์ลดลงรวมดีเอ็นเอ อาร์เอ็นเอ การ และโปรตีนเนื้อหาแต่ความเข้มข้นได้เหมือนกัน ว่าที่รกลดลงมวลจะครบกำหนดขนาดเล็กจำนวนเซลล์มากกว่าขนาดเซลล์ (Early et al., 1991)นอกจากนี้ ลดฮอร์โมนรกลอกหมุนเวียนเน้นความร้อนสัตว์ [เช่น estrone ซัลเฟต (กำลังขุดถ่านหินร้อยเอ็ด al. 1982a), รกลอก lactogen (Bell et al. 1989), และไกลโคโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์ (ทอมป์สัน et al.,2013)] ญาติผู้ thermoneutrality หรือความร้อนความเครียดลดหย่อนยังสะท้อนโจมตีรกลอกการพัฒนา นอกจากนี้ รวมมดลูกลดลง และไหลเวียนของเลือด umbilical (Dreiling et al., 1991 เรย์โนลด์สและ al., 2006) และทำลาย vascularization รกลอก(Regnault et al., 2003) ก็พบใน heatstressedสัตว์จึงดึงดูดการขยายรายละเอียดก่อนหน้านี้สังเกตและการเปรียบเทียบระหว่างทางหน้าอกออกเจริญเติบโตและพัฒนารกลอกในช่วงครรภ์ล่าช้าความเครียดความร้อนช่วงแห้งแตกทั้งสองต่อมน้ำนมและรกลอกพัฒนาในสายครรภ์ แน่นอน ต่อมน้ำนมและรกความเหมือนที่นำเสนอฟังก์ชันถูกโจมตี สำหรับตัวอย่าง ความเครียดความร้อนปลายครรภ์ลดราคารวมมดลูก (Dreiling et al., 1991 เรย์โนลด์สและ al., 2006)และทางหน้าอกเลือดไหล (ล็อกและ al., 1990), ซึ่งเกี่ยวข้องกับข้อจำกัดทางหน้าอก และมดลูกการพัฒนาต่อม กับเซลล์ทางหน้าอกลดลงแพร่หลาย ต่อมน้ำนมของเน้นความร้อนแห้งวัวมีจำนวนเซลล์ secretory ทำงานที่ต่ำกว่าparturition (เต่าร้อยเอ็ด al., 2011), ซึ่งสอดคล้องกับตัวเลขขนาดเล็กของเซลล์รกลอกจาก hyperthermic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลกระทบของความเครียดความร้อนของมารดาในฟังก์ชั่นรกความร้อนความเครียดในระหว่างการตั้งครรภ์มีความเกี่ยวข้องกับการลดน้ำหนักรก(ถ่านหิน, et al, 1982b. เบลล์. et al, 1989) ซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับการลดลงของเนื้อเยื่อขนาดมากกว่าจำนวนของplacentomes นี้ (ต้น et al., 1991) เมื่อเทียบกับผู้ที่มาจากสัตว์ภายใต้thermoneutrality รกจาก hyperthermic สัตว์ลดลงดีเอ็นเอรวมอาร์เอ็นเอและโปรตีนเนื้อหาแต่ความเข้มข้นมีความคล้ายคลึงกันซึ่งบ่งชี้ว่ามวลรกที่ลดลงเกิดจากการที่มีขนาดเล็กจำนวนเซลล์มากกว่าขนาดของเซลล์(ต้น et al, ., 1991). นอกจากนี้ลดลงการไหลเวียนของฮอร์โมนรกในสัตว์ร้อนเครียด [คือซัลเฟต estrone (ถ่านหิน et al. 1982a) รก lactogen (เบลล์ et al. 1989) และไกลโคโปรตีนการตั้งครรภ์ที่เกี่ยวข้อง(ธ อมป์สัน et al., 2013)] เมื่อเทียบกับผู้ที่อยู่ภายใต้การ thermoneutrality หรือความร้อนลดความเครียดนอกจากนี้ยังสะท้อนให้เห็นถึงรกที่ถูกบุกรุกพัฒนา นอกจากนี้การลดลงของมดลูกรวมและการไหลเวียนเลือดสายสะดือ (Dreiling et al, 1991;. นาดส์. et al, 2006) และการบุกรุกรก vascularization (. Regnault, et al, 2003) ได้มีการปฏิบัติใน heatstressed สัตว์. เป็นที่ดึงดูดให้ขยาย รายละเอียดก่อนหน้านี้การสังเกตและการวาดเปรียบเทียบระหว่างนมเจริญเติบโตและการพัฒนาในช่วงการตั้งครรภ์รกปลาย. ความร้อนความเครียดในช่วงระยะเวลาที่บั่นทอนแห้งทั้งต่อมน้ำนมและการพัฒนารกในช่วงปลายการตั้งครรภ์ อันที่จริงทั้งต่อมน้ำนมและรกคล้ายคลึงกันปัจจุบันของฟังก์ชั่นที่ถูกบุกรุก สำหรับตัวอย่างเช่นความร้อนปลายตั้งครรภ์ความเครียดลดลงรวมมดลูก(Dreiling et al, 1991;.. นาดส์ et al, 2006) และการไหลเวียนของเลือดนม (ลอฟ et al, 1990.) ซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับข้อจำกัด เกี่ยวกับมดลูกและเต้านมต่อมการพัฒนา ด้วยเซลล์เต้านมลดลงการเพิ่มจำนวนที่ต่อมน้ำนมของความร้อนที่เน้นแห้งวัวมีจำนวนที่ลดลงของเซลล์หลั่งทำงานที่คลอด(เต่า et al., 2011) ซึ่งมีความสอดคล้องกับจำนวนที่น้อยกว่าของเซลล์จากรกhyperthermic

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของความเครียดจากความร้อนต่อการทำงานความเครียดความร้อนในระหว่างตั้งครรภ์คนไทย

คนไทยเกี่ยวข้องกับลดน้ำหนัก ( คอล et al . , 1982b ; เบลล์
et al . , 1989 ) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการลดขนาดเนื้อเยื่อ
มากกว่าจำนวน placentomes ( ต้น
et al . , 1991 ) เมื่อเทียบกับพวกสัตว์ภายใต้
thermoneutrality , รกแกะจากสัตว์ไฮเปอร์เทอร์มิก
ลดลงดีเอ็นเอทั้งหมดอาร์เอ็นเอและโปรตีน แต่ปริมาณความเข้มข้นที่คล้ายกัน

ที่ลดลง ซึ่งบ่งชี้ว่ารกมวลเนื่องจากเบอร์เล็กกว่า
มากกว่าเซลล์ขนาด ( ต้น et al . , 1991 )

นอกจากนี้ลดลงหมุนเวียนฮอร์โมนในสัตว์ [ คนไทยเครียดความร้อนเช่น estrone ซัลเฟต ( คอล
et al . 1982a ) คนไทยแลคโตเย่น ( กระดิ่ง et al . 1989 ) และ
การตั้งครรภ์ที่เกี่ยวข้องไกลโคโปรตีน ( Thompson et al . ,
1 ] ) เมื่อเทียบกับผู้ที่อยู่ภายใต้ thermoneutrality หรือความร้อน
ความเครียดลดสะท้อนบุกรุกพัฒนาคนไทย

นอกจากนี้ การลดลงของยอดมดลูก และการไหลของเลือดสายสะดือ
( dreiling et al . , 1991 ; Reynolds
et al . , 2006 ) และทำให้คนไทย vascularization
( regnault et al . , 2003 ) พบใน heatstressed

สัตว์มันเป็นที่ดึงดูดเพื่อขยายสังเกตรายละเอียด
ก่อนหน้านี้วาดเปรียบเทียบระหว่างการเจริญเติบโตและการพัฒนาของต่อมน้ำนม
คนไทยในช่วงการตั้งครรภ์ ความเครียด ความร้อน ในช่วงระยะเวลาแห้ง

บกพร่องทั้ง ต่อมน้ำนมและพัฒนาคนไทยช้า
ทารก แน่นอน ทั้งต่อมเต้านมและรก
ปัจจุบันถูกบุกรุกความคล้ายคลึงกันของฟังก์ชัน สำหรับ
ตัวอย่างสายตั้งครรภ์ความเครียดจากความร้อนลดลงรวม
มดลูก dreiling et al . , 1991 ; Reynolds et al . , 2006 ) และการไหลของเลือด ( mammary
Lough et al . , 1990 ) ซึ่ง
เกี่ยวข้องกับมดลูก และเต้านม จำกัด ในการพัฒนาต่อม การลดลงของเซลล์เต้านม
การต่อมเต้านมของวัวแห้งความร้อนเครียด
มีจำนวนลดลงของเซลล์พบการทำงานที่
คลอด ( อบต. et al . , 2011 )ซึ่งสอดคล้องกับตัวเลขขนาดเล็กของคนไทย
เซลล์จากไฮเปอร์เทอร์มิก