Serum total cholesterol, triacylgly

Serum total cholesterol, triacylglycerol, and high-density lipoprotein cholesterol were measured using the standard enzymatic methods by Pars Azmun kits (Pars Azmun Co., Kiraj, Iran). Low-density lipoprotein cholesterol concentration was determined by the Friedewald formula [27]. Measurement of TAC in serum and SOD and GSH-Px in whole blood was performed by using the colorimetric method with commercial kits (TAC, RAN- DOX kits; SOD, RANSOD kits; and GSH-Px, RAN–SEL kits; UK) [28–30]. The serum MDA level was estimated by using a reaction with thiobarbituric acid as a thio- barbituric acid reactive substance to produce a pink colored complex. Next, its fluorescence intensity was measured at 547 nm with excitation at 525 nm by a spectrofluorimeter (model SFM 25 A; Kontron, Milan, Italy) [31]. Catalase (CAT) activity was measured by using the method described by Aebi [32].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซรั่มอลรวม triacylglycerol และไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นสูงคอเลสเตอรถูกวัดโดยใช้เอนไซม์วิธีมาตรฐาน โดย Pars Azmun ชุด (Pars Azmun Co., Kiraj อิหร่าน) มีกำหนดความเข้มข้นของคอเลสเตอรไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ โดยสูตร Friedewald [27] ทำการวัดของ TAC ในซีรั่ม และ SOD และ GSH Px ในเลือด โดยใช้วิธีเทียบเคียงกับชุดพาณิชย์ (TAC, RAN - DOX ชุด สด ชุด RANSOD และ GSH-Px, RAN-SEL ชุด สหราชอาณาจักร) [28-30] ระดับ MDA เซรั่มถูกประเมิน โดยใช้ปฏิกิริยากรด thiobarbituric เป็นทิว - barbituric กรดปฏิกิริยาสารผลิตสีชมพูมีสีซับซ้อน ถัดไป โดยวัดความเข้มของ fluorescence ที่ 547 nm กับกระตุ้นที่ 525 nm โดย spectrofluorimeter (รุ่น SFM 25 A Kontron มิลาน อิตาลี) [31] กิจกรรมคา (CAT) ซึ่งวัดได้ โดยใช้วิธีการอธิบาย โดย Aebi [32]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คอเลสเตอรอลในเลือดรวม triacylglycerol และมีความหนาแน่นสูงคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนถูกวัดโดยใช้วิธีการที่เอนไซม์มาตรฐาน Pars Azmun ชุด (Pars Azmun Co. , Kiraj, อิหร่าน) ความหนาแน่นต่ำความเข้มข้นของไลโปโปรตีนคอเลสเตอรอลถูกกำหนดโดยสูตร Friedewald [27] การวัดแทคในซีรั่มและ SOD และ GSH-Px ในเลือดได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการสีกับชุดในเชิงพาณิชย์ (TAC, ชุด RAN- DOX; SOD, ชุด RANSOD และ GSH-PX, ชุดวิ่ง-SEL; สหราชอาณาจักร) [ 28-30] ระดับภาคตะวันออกเฉียงเหนือในซีรั่มเป็นที่คาดกันโดยใช้ปฏิกิริยากับกรด thiobarbituric เป็นกรด Barbituric สารปฏิกิริยา thio- ในการผลิตที่มีความซับซ้อนสีชมพู ถัดไปฟลอริด้าเข้ม uorescence ของวัดที่ 547 นาโนเมตรที่มีการกระตุ้นที่ 525 นาโนเมตรโดย Spectro FL uorimeter (โมเดล SFM 25; KONTRON, มิลาน, อิตาลี) [31] catalase (CAT) กิจกรรมวัดโดยใช้วิธีการอธิบายโดย Aebi [32]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซรุ่มรวมคอเลสเตอรอลคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง triacylglycerol และวัดการใช้มาตรฐานของเอนไซม์โดยวิธี Pars azmun อิสระ ( Pars azmun Co . , kiraj , อิหร่าน ) ความหนาแน่นต่ำไลโปโปรตีนคอเลสเตอรอลที่มีกำหนดโดยสูตรไฟร์ดเดวาล์ด [ 27 ] การวัดระดับในซีรั่มและ SOD และ GSH PX ในเลือดทั้งหมดถูกดำเนินการโดยใช้พระชานุ กับชุดพาณิชย์ ( แทค , รัน - DOX ชุด ; SOD , ransod ชนิดติดตั้งอิสระ และ GSH PX วิ่ง–การเชื่อมชนิดติดตั้งอิสระ ; UK ) [ 28 – 30 ] เซรั่มระดับ MDA ถูกประเมินโดยใช้ปฏิกิริยากับกรด เท่ากับเป็นทิว - กรดบาร์บิทูริกปฏิกิริยาสารผลิตสีชมพูที่ซับซ้อน ต่อไปวัดที่ความเข้มของfl uorescence 547 nm กับความตื่นเต้นที่คุณ nm โดย Spectro fl uorimeter ( แบบ sfm 25 ; kontron , มิลาน , อิตาลี ) [ 31 ] คะตะเลส ( แมว ) กิจกรรมวัด โดยใช้วิธีการที่อธิบายโดย aebi [ 32 ]