The first, and probably, the most f

The first, and probably, the most frequent effort on the
daily practice of neurologists is to differentiate NMOSD from
MS22. Usually, NMOSD patients have more frequently a nonCaucasian
ancestry, and an average age at onset higher than
MS patients. NMO attacks are more severe and despite the
efforts to treat aggressively the NMO attacks, many patients
are left with permanent visual or motor incapacity1,23.
Persistent (duration .48 hours) or intractable nausea, vomiting
and hiccups are found in about 30% of NMOSD
patients due to brainstem attacks8 and these symptoms
are not reported at all in MS. Bilateral hypothalamic lesions
seems also to be something only found in NMOSD patients,
and these lesions may cause sleep disturbances such as narcolepsy
and may be associated with low hypocretin levels in
the cerebrospinal fluid (CSF24). Painful tonic spasms during
myelitis recovery and severe pain are found in NMOSD more
commonly than in MS25,26. Neuropathic pruritus (itch) ha

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ครั้งแรก และ ความพยายามพบบ่อยที่สุดในการปฏิบัติประจำวันของช่ำชองจะแตกต่างจาก NMOSDMS22 ปกติ ผู้ป่วย NMOSD มีบ่อยมากที่ nonCaucasianบรรพบุรุษ และอายุเฉลี่ยที่เริ่มมีอาการที่สูงกว่าผู้ป่วย MS NMO การโจมตีรุนแรงมากขึ้น และแม้มีการพยายามรักษาอุกอาจ NMO โจมตี ผู้ป่วยจำนวนมากมีเหลือถาวร visual หรือมอเตอร์ incapacity1, 23แบบต่อเนื่อง (ระยะเวลาชั่วโมง.48) หรือดื้อดึงคลื่นไส้ อาเจียนและสะอึกจะพบประมาณ 30% ของ NMOSDผู้ป่วยเนื่องจากการนำ attacks8 และอาการเหล่านี้มีรายงานทั้งหมดในแผล hypothalamic นางสาว Bilateralยังน่าจะ เป็นสิ่งที่พบเฉพาะในผู้ป่วย NMOSDและรอยโรคเหล่านี้อาจทำให้รบกวนการนอนหลับเช่นเฉียบและอาจเกี่ยวข้องกับระดับของ hypocretin ต่ำในcerebrospinal fluid (CSF24) หดเกร็งบำรุงกำลังเจ็บปวดในระหว่างการการกู้คืนของไขสันหลังอักเสบและอาการปวดอย่างรุนแรงที่พบใน NMOSD เพิ่มเติมโดยทั่วไปมากกว่าใน MS25, 26 Neuropathic pruritus (คัน) ฮา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ครั้งแรกและอาจจะพยายามที่พบบ่อยที่สุดใน
การปฏิบัติประจำวันของนักประสาทวิทยาคือการแยกความแตกต่างจาก NMOSD
MS22 โดยปกติแล้วผู้ป่วย NMOSD มีบ่อยครั้งมากขึ้น nonCaucasian
บรรพบุรุษและอายุเฉลี่ยที่เริ่มสูงกว่า
ผู้ป่วยโรค MS การโจมตี NMO มีความรุนแรงมากขึ้นและแม้จะมี
ความพยายามที่จะรักษาอุกอาจโจมตี NMO ผู้ป่วยจำนวนมาก
จะเหลือถาวรภาพหรือมอเตอร์ incapacity1,23.
Persistent (ระยะเวลา 0.48 ชั่วโมง) หรือคลื่นไส้ว่ายากอาเจียน
และสะอึกที่พบในประมาณ 30% ของ NMOSD
ผู้ป่วยเนื่องจาก attacks8 สมองและอาการเหล่านี้
จะไม่ได้รับรายงานที่ทุกคนใน MS แผล hypothalamic ทวิภาคี
ก็ดูเหมือนจะเป็นสิ่งที่พบได้เฉพาะในผู้ป่วย NMOSD,
และรอยโรคเหล่านี้อาจก่อให้เกิดการรบกวนการนอนหลับเช่นเฉียบ
และอาจจะเกี่ยวข้องกับระดับ hypocretin ในระดับต่ำใน
น้ำไขสันหลัง (CSF24) ชักยาชูกำลังเจ็บปวดระหว่าง
การกู้คืนไขสันหลังและอาการปวดอย่างรุนแรงที่พบใน NMOSD มากขึ้น
กว่าปกติใน MS25,26 อาการคัน neuropathic (คัน) ฮ่า