Many genes have been tested for their implication in the geneticsuscep การแปล - Many genes have been tested for their implication in the geneticsuscep ไทย วิธีการพูด

Many genes have been tested for the

Many genes have been tested for their implication in the genetic
susceptibility for schizophrenia over the last 2 decades; however
no studies have found a single gene unambiguously linked to dysfunction
leading to schizophrenia. Genotyping of single nucleotide polymorphisms (SNPs) is the most common technique used to
measure genetic variation between members of a species. SNPs are
defined as the change in a single base pair, or a pointmutationwithin
a DNA strand, occurring in both coding and non-coding regions of the
genome; they are the most frequently occurring type of genetic variation,
accounting for 90–95% of DNA sequence variation within a
population.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ได้รับการทดสอบหลายยีนสำหรับปริยายของพวกเขาในการทางพันธุกรรมภูมิไวรับสำหรับโรคจิตเภททศวรรษ 2 อย่างไรก็ตามการศึกษาไม่พบยีนเดียวที่เชื่อมโยงกับความผิดปกติอย่างชัดเจนนำไปสู่โรคจิตเภท Genotyping ของนิวคลีโอไทด์เดี่ยว polymorphisms (SNPs) เป็นเทคนิคทั่วไปที่ใช้วัดความผันแปรทางพันธุกรรมระหว่างสมาชิกของชนิด SNPs จะกำหนดเป็นการเปลี่ยนแปลงในฐานคู่เดียว หรือ pointmutationwithinสาระเป็นดีเอ็นเอ เกิดขึ้นในรหัสและมีรหัสภูมิภาคของการกลุ่ม พวกเขาเป็นชนิดเกิดขึ้นบ่อยที่สุดของความผันแปรทางพันธุกรรมบัญชี 90 – 95% ของดีเอ็นเอเปลี่ยนแปลงภายในลำดับประชากร
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ยีนหลายคนได้รับการทดสอบความหมายของพวกเขาในทางพันธุกรรมที่
อ่อนแอสำหรับโรคจิตเภทในช่วง 2 ทศวรรษ; แต่
ไม่มีการศึกษาได้พบยีนเดียวที่เชื่อมโยงความผิดปกติอย่างไม่น่าสงสัยที่จะ
นำไปสู่การเป็นโรคจิตเภท Genotyping ของหลากหลายเดี่ยวเบื่อหน่าย (SNPs) เป็นเทคนิคที่พบมากที่สุดที่ใช้ในการ
วัดการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมระหว่างสมาชิกของสปีชีส์ SNPs จะถูก
กำหนดให้เป็นความเปลี่ยนแปลงในฐานคู่เดียวหรือ pointmutationwithin
ดีเอ็นเอที่เกิดขึ้นทั้งในการเข้ารหัสและภูมิภาคที่ไม่ได้เข้ารหัสของ
จีโนม; พวกเขาเป็นชนิดที่เกิดขึ้นบ่อยที่สุดของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม,
การบัญชีสำหรับ 90-95% ของการเปลี่ยนแปลงลำดับดีเอ็นเอภายใน
ประชากร
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
หลายยีนที่ได้รับการทดสอบสำหรับความหมายของพันธุกรรม
เสี่ยงต่อการเป็นโรคจิตเภทในช่วง 2 ทศวรรษที่ผ่านมา อย่างไรก็ตาม
ไม่มีการศึกษาพบยีนเดียวกันที่เชื่อมโยงกับความผิดปกติ
ไปสู่โรคจิตเภท ส่งเสริมความหลากหลายของนิวคลีโอไทด์เดี่ยว ( snps ) เป็นเทคนิคที่ใช้บ่อยที่สุด

วัดความหลากหลายทางพันธุกรรมระหว่างสมาชิกของสายพันธุ์ snps เป็น
หมายถึง การเปลี่ยนแปลงในฐานคู่เดียวหรือ pointmutationwithin
ดีเอ็นเอเกลียวที่เกิดขึ้นทั้งในการเข้ารหัสและไม่มีรหัสภูมิภาคของ
จีโนม ; พวกเขาจะเกิดขึ้นบ่อยที่สุดชนิดของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม ,
บัญชีสำหรับ 90 - 95% ของการเปลี่ยนแปลงลำดับดีเอ็นเอใน
ประชากร
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: