were dried for 15 min at 46 ◦C. In order to
facilitate the penetration of the FISH probes in the bacterial cells
the samples were treated with 1 mg/ml lysozyme (Sigma–Aldrich,
Teinheim, Germany) for 10 min at room temperature. Thereafter,
the slides were briefly rinsed with 500 l of sterile water. An
ethanol series (50%, 80%, 96% ethanol, each for 3 min) was applied
to dehydrate the samples. The samples were subsequently dries
for few minutes at 46 ◦C after that 100 l of hybridization buffer
(5 M NaCl, 1 M Tris/HCl, 2% SDS, formamide, water) containing fluorescent
were dried for 15 min at 46 ◦C. In order tofacilitate the penetration of the FISH probes in the bacterial cellsthe samples were treated with 1 mg/ml lysozyme (Sigma–Aldrich,Teinheim, Germany) for 10 min at room temperature. Thereafter,the slides were briefly rinsed with 500 l of sterile water. Anethanol series (50%, 80%, 96% ethanol, each for 3 min) was appliedto dehydrate the samples. The samples were subsequently driesfor few minutes at 46 ◦C after that 100 l of hybridization buffer(5 M NaCl, 1 M Tris/HCl, 2% SDS, formamide, water) containing fluorescent
การแปล กรุณารอสักครู่..
แห้งสำหรับ 15 นาทีที่ 46 ◦ C เพื่อความสะดวกในการซึมผ่านของปลา
) ในเซลล์แบคทีเรีย จำนวนรับ 1 มก. / มล. และไลโซไซม์ ( Sigma ) Aldrich
teinheim , เยอรมนี ) สำหรับ 10 นาทีที่อุณหภูมิห้อง หลังจากนั้น
สไลด์ได้สั้น ๆล้างด้วย 500 ลิตรน้ำหมัน เป็นชุด (
เอทานอล 50% , 80% , เอทานอล , 96% ละ 3 นาที ) คือใช้
dehydrate ตัวอย่างตัวอย่างต่อมาแห้ง
สำหรับไม่กี่นาทีที่ 46 ◦ C หลังจากนั้น 100 ลิตร ( บัฟเฟอร์
5 M NaCl 1 M โดย / HCl 2 % SDS , ฟอร์มาไมด์ , น้ำ ) ที่มี เรืองแสง
การแปล กรุณารอสักครู่..