Type Ia stones occur in all major d

Type Ia stones occur in all major diamond deposits, but they are perhaps best known from the mines of South Africa. As a result, yellow type Ia diamonds are often termed “cape” diamonds (King et al., 2005). Pink type Ia diamonds are typically a product of the Argyle mine in Australia (King et al., 2002). Type Ib diamonds can occur in all major deposits, but they are well known from mines in India, Brazil, and South Africa (King et al., 2005). Type IIa diamonds likewise occur in all deposits, but the Golconda region of India has historically been known as one important source. Many type IIa pink diamonds are thought to originate from Brazil, Africa, and India (King et al., 2002). Type IIb diamonds are less widely distributed; most come from India and the Cullinan (formerly Premier) mine in South Africa (King et al., 1998).
HOW DO SCIENTISTS DETERMINE DIAMOND TYPE? To determine a diamond’s type, scientists must be able to detect and measure the impurities involved. The most common method is Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR, as illustrated in figure 5; Clark et al., 1979). Several other techniques, such as EPR/ESR (electron paramagnetic resonance/electron spin resonance spectroscopy) and SIMS (secondary ion mass spectrometry) chemical analysis, offer some ability to measure impurities in diamond. However, these techniques are complicated, destructive, expensive, and limited in the amount of information they provide about the configuration of specific nitrogen and boron impurities. By contrast, FTIR analysis is nondestructive and relatively inexpensive (for a spectrometer), and it provides a tremendous amount of information about diamond lattice impurities. In simple terms, FTIR analysis involves sending a beam of infrared radiation through a diamond and measuring how much of it is absorbed (and at what wavelengths). Interactions between nitrogen and boron impurity configurations and the surrounding carbon atoms cause distinctive features in the IR region of the electromagnetic spectrum; that is, each kind of type-related N and boron impurity causes a specific and unique absorption band or bands. The diamond lattice itself also produces characteristic absorption features, so that FTIR spectroscopy can both identify a sample as diamond and reveal the types and amounts of impurities present. To discuss the detection of impurities using FTIR, we must first describe the details of a dia
mond’s FTIR spectrum (figure 6). Whereas nanometers (nm) are often given as units of wavelength in the UV and visible range of the electromagnetic spectrum, the IR range is usually described in terms of wavenumbers (cm−1; to convert between units: 107 / [wavelength in nm] = [wavenumber in cm−1]). Diamonds show important absorption features in the mid-IR range (~4000–400 cm−1). For diamond, this range is divided into three zones—known as the one-, two-, and three-phonon regions—based on how the chemical bonds between carbon atoms (and any impurities) within the diamond lattice vibrate when exposed to IR energy (Zaitsev, 2001). Figure 6 shows these regions for both type I and type II diamonds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Ia ชนิดหินที่เกิดขึ้นในเงินฝากหลักเพชรทั้งหมด แต่พวกเขาจะอาจจะรู้จักกันดีจากเหมืองแร่ของแอฟริกาใต้ ดัง เพชรสีเหลืองชนิด Ia จะมักเรียกว่า "แหลม" เพชร (กษัตริย์ร้อยเอ็ด al., 2005) เพชรสีชมพูชนิด Ia โดยทั่วไปมีผลิตภัณฑ์ของเหมืองไกล์ในออสเตรเลีย (กษัตริย์ร้อยเอ็ด al., 2002) เกิดเพชรชนิด Ib ได้ฝากเงินรายใหญ่ทั้งหมด แต่พวกเขาจะรู้จักกันดีจากเหมือง ในอินเดีย บราซิล แอฟริกาใต้ (กษัตริย์ร้อยเอ็ด al., 2005) เพชรชนิด IIa ในทำนองเดียวกันเกิดขึ้นในเงินฝากทั้งหมด แต่รู้จักภูมิภาค Golconda ของอินเดียเป็นแหล่งสำคัญหนึ่งประวัติ หลายชนิด IIa เพชรสีชมพูเป็นความคิดที่มา จากประเทศบราซิล แอฟริกา อินเดีย (กษัตริย์ร้อยเอ็ด al., 2002) ชนิด IIb เพชรน้อยแพร่กระจาย ส่วนใหญ่มาจากอินเดียและแอมบาสเดอร์ (เดิมพรีเมียร์) เหมืองในแอฟริกาใต้ (กษัตริย์ร้อยเอ็ด al., 1998)HOW DO SCIENTISTS DETERMINE DIAMOND TYPE? To determine a diamond’s type, scientists must be able to detect and measure the impurities involved. The most common method is Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR, as illustrated in figure 5; Clark et al., 1979). Several other techniques, such as EPR/ESR (electron paramagnetic resonance/electron spin resonance spectroscopy) and SIMS (secondary ion mass spectrometry) chemical analysis, offer some ability to measure impurities in diamond. However, these techniques are complicated, destructive, expensive, and limited in the amount of information they provide about the configuration of specific nitrogen and boron impurities. By contrast, FTIR analysis is nondestructive and relatively inexpensive (for a spectrometer), and it provides a tremendous amount of information about diamond lattice impurities. In simple terms, FTIR analysis involves sending a beam of infrared radiation through a diamond and measuring how much of it is absorbed (and at what wavelengths). Interactions between nitrogen and boron impurity configurations and the surrounding carbon atoms cause distinctive features in the IR region of the electromagnetic spectrum; that is, each kind of type-related N and boron impurity causes a specific and unique absorption band or bands. The diamond lattice itself also produces characteristic absorption features, so that FTIR spectroscopy can both identify a sample as diamond and reveal the types and amounts of impurities present. To discuss the detection of impurities using FTIR, we must first describe the details of a diamond’s FTIR spectrum (figure 6). Whereas nanometers (nm) are often given as units of wavelength in the UV and visible range of the electromagnetic spectrum, the IR range is usually described in terms of wavenumbers (cm−1; to convert between units: 107 / [wavelength in nm] = [wavenumber in cm−1]). Diamonds show important absorption features in the mid-IR range (~4000–400 cm−1). For diamond, this range is divided into three zones—known as the one-, two-, and three-phonon regions—based on how the chemical bonds between carbon atoms (and any impurities) within the diamond lattice vibrate when exposed to IR energy (Zaitsev, 2001). Figure 6 shows these regions for both type I and type II diamonds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พิมพ์หิน Ia เกิดขึ้นในเงินฝากเพชรที่สำคัญทั้งหมด แต่พวกเขาอาจจะรู้จักกันดีที่สุดจากการทำเหมืองแร่ของแอฟริกาใต้ เป็นผลให้เพชรสีเหลืองชนิด Ia มักจะเรียกว่า "แหลม" เพชร (กิ่ง et al., 2005) ประเภทเพชรสีชมพู Ia โดยทั่วไปจะมีผลิตภัณฑ์จากเหมือง Argyle ในออสเตรเลีย (กิ่ง et al., 2002) ประเภทเพชร Ib สามารถเกิดขึ้นในเงินฝากทั้งหมดที่สำคัญ แต่พวกเขาเป็นที่รู้จักกันอย่างดีจากการทำเหมืองแร่ในประเทศอินเดียบราซิลและแอฟริกาใต้ (คิง et al., 2005) พิมพ์เพชร IIa ทำนองเดียวกันเกิดขึ้นในเงินฝากทั้งหมด แต่ภูมิภาค Golconda ของอินเดียได้รับในอดีตที่รู้จักกันในฐานะที่เป็นแหล่งหนึ่งที่สำคัญ หลายชนิด IIa เพชรสีชมพูที่มีความคิดที่มาจากบราซิล, แอฟริกาและอินเดีย (คิง et al., 2002) เพชรประเภท IIb จะน้อยกว่าการกระจายอย่างกว้างขวาง; ส่วนใหญ่มาจากประเทศอินเดียและ Cullinan (เดิมพรีเมียร์) เหมืองในแอฟริกาใต้ (คิง et al., 1998).
อย่างไรนักวิทยาศาสตร์กำหนดประเภทเพชร? เพื่อกำหนดประเภทของเพชรนักวิทยาศาสตร์จะต้องสามารถที่จะตรวจสอบและวัดสิ่งสกปรกที่เกี่ยวข้อง วิธีที่พบมากที่สุดคือฟูริเยร์-เปลี่ยนอินฟราเรด (FTIR ดังแสดงในรูปที่ 5. คลาร์ก, et al, 1979) เทคนิคอื่น ๆ หลายอย่างเช่น EPR / ESR (อิเล็กตรอน paramagnetic กำทอน / อิเล็กตรอนสเปกโทรสโกปินเรโซแนน) และซิมส์ (ไอออนมวลสารมัธยม) วิเคราะห์ทางเคมีบางอย่างที่มีความสามารถในการวัดสิ่งสกปรกในเพชร แต่เทคนิคเหล่านี้มีความซับซ้อนทำลายราคาแพงและ จำกัด ปริมาณของข้อมูลที่พวกเขาให้เกี่ยวกับการกำหนดค่าของไนโตรเจนที่เฉพาะเจาะจงและสิ่งสกปรกโบรอน ในทางตรงกันข้ามการวิเคราะห์ FTIR คือไม่ทำลายและราคาไม่แพง (สำหรับสเปกโตรมิเตอร์) และก็มีจำนวนมากของข้อมูลเกี่ยวกับสิ่งสกปรกตาข่ายเพชร ในแง่ง่ายๆการวิเคราะห์ FTIR เกี่ยวข้องกับการส่งลำแสงของรังสีอินฟราเรดผ่านเพชรและการวัดวิธีการมากของมันจะถูกดูดซึม (และสิ่งที่ความยาวคลื่น) ปฏิสัมพันธ์ระหว่างไนโตรเจนและการกำหนดค่าการปนเปื้อนและโบรอนอะตอมคาร์บอนโดยรอบทำให้เกิดคุณสมบัติที่โดดเด่นในภูมิภาค IR ของสเปกตรัมแม่เหล็กไฟฟ้า; ว่ามีชนิดของแต่ละประเภทยังไม่มีข้อความที่เกี่ยวข้องกับการปนเปื้อนและโบรอนทำให้เกิดการดูดซึมของวงดนตรีที่เฉพาะเจาะจงและไม่ซ้ำกันหรือวงดนตรี ตาข่ายเพชรตัวเองนอกจากนี้ยังผลิตคุณสมบัติการดูดซึมลักษณะเพื่อให้สเปคโทร FTIR ทั้งสองสามารถระบุตัวอย่างเป็นเพชรและเปิดเผยชนิดและปริมาณของสิ่งสกปรกในปัจจุบัน เพื่อหารือเกี่ยวกับการตรวจสอบของสิ่งสกปรกโดยใช้ FTIR
อันดับแรกเราต้องอธิบายรายละเอียดของขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางสเปกตรัมFTIR mond ของ (รูปที่ 6) ในขณะที่นาโนเมตร (นาโนเมตร) จะได้รับมักจะเป็นหน่วยงานของความยาวคลื่นในรังสียูวีและช่วงที่มองเห็นของสเปกตรัมแม่เหล็กไฟฟ้าช่วง IR อธิบายมักจะอยู่ในแง่ของ wavenumbers (ซม 1; การแปลงระหว่างหน่วย: 107 / [ความยาวคลื่นในนาโนเมตร] = [wavenumber ในซม 1]) เพชรแสดงคุณสมบัติการดูดซึมที่สำคัญในช่วงกลาง-IR (~ 4000-400 ซม-1) สำหรับเพชรช่วงนี้จะแบ่งออกเป็นสามโซนที่รู้จักกันว่าเป็นหนึ่งในสองและภูมิภาคตามสาม phonon เกี่ยวกับวิธีพันธะเคมีระหว่างอะตอมคาร์บอน (และสิ่งสกปรกใด ๆ ) ภายในสั่นตาข่ายเพชรเมื่อสัมผัสกับพลังงาน IR (Zaitsev, 2001) รูปที่ 6 แสดงให้เห็นว่าภูมิภาคนี้ทั้งผมชนิดและชนิด II เพชร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประเภท IA หินเกิดขึ้นในหลักเพชรเงินฝาก แต่พวกเขาอาจเป็นที่รู้จักดีที่สุดจากเหมืองในแอฟริกาใต้ เป็นผลให้เพชร IA ประเภทสีเหลืองมักจะเรียกว่า " แหลม " เพชร ( King et al . , 2005 ) เพชรสีชมพู IA ประเภทมักจะเป็นผลิตภัณฑ์จากเหมือง Argyle ในออสเตรเลีย ( King et al . , 2002 ) เพชร IB ประเภทสามารถเกิดขึ้นได้ในเงินฝากรายใหญ่ทั้งหมดแต่พวกเขาเป็นที่รู้จักกันเป็นอย่างดีจากเหมืองในอินเดียบราซิลและแอฟริกาใต้ ( King et al . , 2005 ) เพชรชนิด IIa เช่นเดียวกันเกิดขึ้นในเงินฝากทั้งหมด แต่ Golconda ภูมิภาคของอินเดียได้ในอดีตถูกเรียกว่าเป็นหนึ่งที่สำคัญแหล่ง หลายประเภท IIa สีชมพูเพชรคิดว่า มาจาก บราซิล แอฟริกา และอินเดีย ( King et al . , 2002 ) เพชรคุณภาพ ประเภทน้อยกระจาย ;ส่วนใหญ่มา จากอินเดีย และ คูลลิแนน ( ชื่อเดิม พรีเมียร์ ) เหมืองในแอฟริกาใต้ ( King et al . , 1998 ) .
ทำไมนักวิทยาศาสตร์ตรวจสอบชนิดของเพชร เพื่อศึกษาประเภทของเพชร นักวิทยาศาสตร์จะต้องสามารถตรวจสอบและวัดสิ่งเจือปนที่เกี่ยวข้อง วิธีที่พบมากที่สุดคือฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FTIR ตามที่แสดงในรูปที่ 5 ; คลาร์ก et al . , 1979 ) เทคนิคอื่น ๆ หลายเช่น ESR EPR / ( อิเล็กตรอนพาราแมกเนติกเรโซแนนซ์ / อิเล็กตรอนสปินเรโซแนนซ์สเปกโทรสโกปี ) และ ซิมส์ ( รองไอออนมวลสาร ) การวิเคราะห์ทางเคมีให้มีความสามารถวัดสิ่งเจือปนในเพชร อย่างไรก็ตามเทคนิคเหล่านี้มีความซับซ้อน ทำลายล้าง แพง และจำกัดปริมาณจะให้ข้อมูลเกี่ยวกับการตั้งค่าของไนโตรเจนที่เฉพาะเจาะจงและสิ่งสกปรกต่างโดยคมชัด , การวิเคราะห์ FTIR คือความแก่และค่อนข้างแพง ( ในวัด ) และมีจำนวนมหาศาลของข้อมูลเกี่ยวกับตาข่ายเพชรปลอม ในแง่ง่ายการวิเคราะห์ FTIR เกี่ยวข้องกับการส่งแสงของรังสีอินฟราเรดผ่านเพชรและการวัดเท่าใดก็ดูดซึม ( และที่ความยาวคลื่น )ปฏิกิริยาระหว่างไนโตรเจนและโบรอนอะตอมของคาร์บอนบริสุทธิ์การกำหนดค่าและใกล้เคียง เพราะคุณสมบัติที่โดดเด่นในภูมิภาคของอินฟราเรดสเปกตรัมแม่เหล็กไฟฟ้า ; นั่นคือแต่ละ ชนิดของ ที่เกี่ยวข้อง และการปนเปื้อนสาเหตุที่เฉพาะเจาะจงและระเบิดขวดที่เป็นเอกลักษณ์ หรือวงดนตรี ตาข่ายเพชรเองยังสร้างคุณสมบัติการดูดซึมลักษณะดังนั้น FTIR spectroscopy ทั้งสองสามารถระบุตัวอย่าง เช่น เพชร และเปิดเผยชนิดและปริมาณของสิ่งเจือปนที่ปัจจุบัน เพื่อหารือเกี่ยวกับการตรวจหาสิ่งสกปรกใช้ปกติ เราต้องอธิบายรายละเอียดของวัน
มอนด์ของ FTIR สเปกตรัม ( รูปที่ 6 ) ในขณะที่นาโนเมตร ( nm ) มักระบุเป็นหน่วยของความยาวคลื่นในช่วงยูวีและมองเห็นของสเปกตรัมแม่เหล็กไฟฟ้าช่วง IR มักจะถูกอธิบายในแง่ของ wavenumbers ( cm − 1 ; แปลงระหว่างหน่วย : 107 / [ ความยาวคลื่นใน nm ] = [ wavenumber ใน cm − 1 ] ) เพชรที่สำคัญคุณสมบัติในการดูดกลืนช่วงอินฟราเรดกลาง ( ~ 4000 – 400 cm − 1 ) เพชร , รุ่นนี้แบ่งออกเป็นสามโซนที่เรียกว่า หนึ่ง - สอง - ,และสาม Phonon ภูมิภาคขึ้นอยู่กับวิธีพันธะเคมีระหว่างอะตอมคาร์บอน ( และสิ่งสกปรกภายในเพชรตาข่ายสั่นเมื่อสัมผัสกับ IR ENERGY ( ไซเซฟ , 2001 ) รูปที่ 6 แสดงให้เห็นว่าภูมิภาคนี้ทั้งประเภทที่ 1 และประเภทที่ 2 เพชร