Eradicating deleterious allelesThe

Eradicating deleterious alleles
The unfortunate consequence of intensive selection is a
reduction in genetic diversity, not only at the loci under
selection, but also at all loci across the genome. Selective
breeding may also inadvertently increase the frequency of
deleterious recessive alleles at loci that are linked to those
under selection. In dairy cattle a limited number of sires are
used as donors for AI. The same sires are also used as the
gene pool to produce the next generation of sires.
This practice inevitably leads to an increase in inbreeding and
an increased possibility that the progeny will receive the
regions of the genome that are identical by descent from each
of the parents.
Bovine leukocyte adhesion deficiency
In the early 1990s a disease of young Holstein calves was
observed that was characterised by pneumonia, delayed
healing of wounds, and death. This disease followed an
autosomal recessive pattern of inheritance and showed a
similar pathology to leukocyte adhesion deficiency in man.
The defective gene in the human form of the disease
encodes the cluster of differentiation antigen
18 (CD18) protein. Subsequent sequencing of this gene
from affected calves revealed a mutation within the bovine
CD18 gene, and the disease was therefore called bovine
leukocyte adhesion deficiency (BLAD). At the time the
disease was identified the defective allele had reached a
frequency of 15% in bulls used for AI in the United States
of America and 8% in the cow population (12).
The mutation was traced to Osborndale Ivanhoe: the bull
that has had the largest known impact on the Holstein gene
pool. Using a PCR RFLP test developed to detect the defect
in the CD18 gene, it was possible to identify BLAD
carriers and ensure that they were not used for
breeding, thus, gradually eliminating this defect from
the population.
Using molecular genetic
information to understand
phenotypic variation
For many decades genetic improvement in livestock has
focused on traits that have an impact on the profitability of
agricultural enterprises; generally the focus has been on the
selection for simple traits that are easy to measure. However,
many traits that have an impact on profitability and welfare,
such as feed conversion efficiency, fertility, and disease
resistance, are difficult to measure and therefore are not
routinely recorded. Obtaining the necessary phenotype
information to carry out a selective breeding programme
would be expensive. Furthermore, using traditional
methods, the improvement in one trait is often compromised
by simultaneous selection for other traits. Identification of
the genes that control desired traits has the potential to
enable selection for a trait based on the genotype of animals.
In theory, once sufficient knowledge is available, individuals
carrying beneficial genes for several traits could be identified
using DNA markers and mated to produce progeny that will
express many of the desired traits simultaneously. While the
scientific community is a long way from acquiring this level
of knowledge, research is underway to identify the genes
involved in a wide range of traits, as described above. The
ultimate goal of molecular genetics is to understand how
alleles of the genes controlling various traits interact and
control the observed variations in the phenotype

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำจัด alleles ร้ายเป็นผลมาจากการเลือกแบบเร่งรัดโชคร้ายลดความหลากหลายทางพันธุกรรม ไม่เพียงแต่ที่ตำแหน่งอ่อนแอภายใต้เลือก แต่ยังอยู่ในตำแหน่งอ่อนแอทั้งหมดในจีโน เลือกพันธุ์อาจไม่ได้ตั้งใจเพิ่มความถี่ของร้ายแก่นสานต์ alleles ที่ตำแหน่งที่เชื่อมโยงกับผู้อ่อนแอภายใต้ตัวเลือก ในโคนม มีจำนวนพ่อพันธุ์โคจำกัดใช้เป็นผู้บริจาคสำหรับ AI พ่อพันธุ์โคเดียวยังใช้เป็นยีนพูการผลิตยุคใหม่ของพ่อพันธุ์โคการปฏิบัตินี้ย่อมนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของ inbreeding และมีโอกาสเพิ่มขึ้นที่ลูกหลานจะได้รับการภูมิภาคของจีโนที่เหมือนกัน โดยโคตรจากแต่ละของพ่อแม่ขาดการยึดเกาะของเม็ดเลือดขาวของวัวในช่วงปี 1990 เป็นโรคของลูกวัวโฮลชไตน์สังเกตที่ถูกลักษณะปอดบวม ล่าช้าการรักษาบาดแผล และตาย โรคนี้ตามลายแก่นสานต์ autosomal มรดก และพบการพยาธิวิทยาที่คล้ายการขาดยึดเกาะเม็ดเลือดขาวในมนุษย์ยีนบกพร่องในรูปแบบมนุษย์ของโรคคลัสเตอร์ของ antigen ความแตกต่างของการเข้ารหัสโปรตีน (CD18) 18 ลำดับต่อมาของยีนนี้ลูกวัวที่ได้รับผลกระทบจากการกลายพันธุ์ในวัวเปิดเผยCD18 ยีน และโรคจึงเรียกวัวขาดการยึดเกาะเม็ดเลือดขาว (บลอด) ในเวลาพบโรคอัลชำรุดได้ถึงความถี่ร้อยละ 15 ในวัวใช้สำหรับ AI ในสหรัฐอเมริกาของอเมริกาและ 8% ในประชากรวัว (12)กลายพันธุ์ถูกโยงไปถึง Osborndale Ivanhoe: วัวที่มีผลกระทบที่ใหญ่ที่สุดรู้จักยีนโฮลชไตน์สระว่ายน้ำ พัฒนาโดยใช้การทดสอบ PCR RFLP เพื่อตรวจหาข้อบกพร่องในยีน CD18 มันเป็นไปได้ที่จะระบุบลอดสายการบิน และให้แน่ใจว่า พวกเขาไม่ใช้สำหรับพันธุ์ ดังนั้น ค่อย ๆ ขจัดข้อบกพร่องนี้จากประชากรใช้โมเลกุลทางพันธุกรรมข้อมูลเพื่อทำความเข้าใจเปลี่ยนแปลงฟีโนไทป์ปรับปรุงทางพันธุกรรมในสัตว์ได้นานหลายสิบปีเน้นลักษณะที่มีผลต่อการทำกำไรของวิสาหกิจเกษตร โดยทั่วไปจะโฟกัสได้ในตัวตัวเลือกสำหรับลักษณะเรียบง่ายซึ่งง่ายต่อการวัด อย่างไรก็ตามลักษณะต่าง ๆ ที่มีผลกระทบต่อผลกำไรและสวัสดิการเช่นประสิทธิภาพการเปลี่ยนอาหาร อุดมสมบูรณ์ และโรคความต้านทาน ยากที่จะวัด และดังนั้นจึง ไม่บันทึกเป็นประจำ รับกนิจำเป็นข้อมูลการดำเนินโครงการปรับปรุงพันธุ์จะแพง นอกจากนี้ โดยใช้แบบดั้งเดิมวิธี การปรับปรุงในลักษณะหนึ่งมักมีผู้บุกรุกโดยการเลือกพร้อมกันสำหรับลักษณะอื่น ๆ รหัสของยีนที่ควบคุมลักษณะที่ต้องการมีศักยภาพที่จะเปิดใช้งานตัวเลือกสำหรับลักษณะที่อิงจากยีนของสัตว์ในทางทฤษฎี เมื่อมีความรู้เพียงพอ บุคคลถือประโยชน์ยีนสำหรับลักษณะต่าง ๆ สามารถระบุได้ใช้เครื่องหมายดีเอ็นเอ และสมรรถนะในการผลิตลูกหลานที่จะด่วนจำนวนมากในลักษณะที่ต้องการพร้อมกัน ในขณะชุมชนวิทยาศาสตร์เป็นทางยาวจากการได้รับระดับนี้ความรู้ วิจัยจะดำเนินการ ระบุยีนที่เกี่ยวข้องในหลากหลายลักษณะ ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น การเป้าหมายสูงสุดของอณูพันธุศาสตร์คือการ เข้าใจวิธีalleles ของยีนที่ควบคุมลักษณะต่าง ๆ การโต้ตอบ และควบคุมรูปแบบสังเกตในการกนิ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขับไล่อัลลีลอันตราย
ผลที่ตามมาของการเลือกที่โชคร้ายอย่างเข้มข้นเป็น
การลดลงของความหลากหลายทางพันธุกรรมไม่เพียง แต่ในตำแหน่งภายใต้
ตัวเลือก แต่ยังอยู่ในตำแหน่งทั่วทั้งจีโนม เลือก
ผสมพันธุ์อาจไม่ได้ตั้งใจเพิ่มความถี่ของ
อัลลีลด้อยอันตรายในตำแหน่งที่มีการเชื่อมโยงไปยังผู้ที่
อยู่ภายใต้ตัวเลือก ในโคนมจำนวน จำกัด ของตระกูลจะถูก
นำมาใช้เป็นผู้บริจาคสำหรับ AI ตระกูลเดียวกันยังถูกนำมาใช้เป็น
สระว่ายน้ำของยีนในการผลิตรุ่นต่อไปของตระกูล.
การปฏิบัตินี้ย่อมนำไปสู่การเพิ่มขึ้นในการเจริญเติบโตและ
ไปได้เพิ่มขึ้นว่าลูกหลานจะได้รับ
ภูมิภาคของจีโนมที่เหมือนกันโดยสายเลือดจากกัน
ของ พ่อแม่.
ขาดโคเม็ดโลหิตขาวการยึดเกาะ
ในช่วงปี 1990 เป็นโรคของลูกโฮลหนุ่มสาวที่ถูก
ตั้งข้อสังเกตว่ามีลักษณะปอดบวมล่าช้า
การรักษาบาดแผลและความตาย โรคนี้เป็นไปตาม
autosomal ถอยรูปแบบของมรดกและพบว่ามี
พยาธิสภาพที่คล้ายกับเม็ดเลือดขาวขาดการยึดเกาะในมนุษย์.
ยีนบกพร่องในรูปแบบของมนุษย์ของโรค
encodes กลุ่มของความแตกต่างของแอนติเจน
18 (CD18) โปรตีน ลำดับที่ตามมาของยีนนี้
จากน่องได้รับผลกระทบเปิดเผยภายในการกลายพันธุ์วัว
ยีน CD18 และโรคจึงถูกเรียกว่าวัว
ขาดการยึดเกาะของเม็ดเลือดขาว (BLAD) ในขณะที่
โรคที่ถูกระบุว่าอัลลีลที่มีข้อบกพร่องมาถึง
ความถี่ของ 15% ในวัวใช้สำหรับ AI ในประเทศสหรัฐอเมริกา
. ของอเมริกาและ 8% ในประชากรวัว (12)
การกลายพันธุ์ที่ถูกโยงไปถึง Osborndale Ivanhoe: วัว
ว่า ยังมีผลกระทบที่รู้จักกันที่ใหญ่ที่สุดในยีนวิก
สระว่ายน้ำ โดยใช้การทดสอบ PCR RFLP พัฒนาขึ้นเพื่อตรวจสอบข้อบกพร่อง
ในยีน CD18 มันเป็นไปได้ที่จะระบุ BLAD
ผู้ให้บริการและให้แน่ใจว่าพวกเขาไม่ได้ใช้สำหรับ
การเพาะพันธุ์จึงค่อยๆขจัดข้อบกพร่องนี้จาก
ประชากร.
ใช้ทางอณูพันธุศาสตร์
ข้อมูลที่จะเข้าใจ
การเปลี่ยนแปลงฟีโนไทป์
สำหรับหลายทศวรรษที่ผ่านมาการปรับปรุงพันธุกรรมในการเลี้ยงปศุสัตว์ได้
มุ่งเน้นในลักษณะที่มีผลกระทบต่อการทำกำไรของ
ผู้ประกอบการทางการเกษตร โดยทั่วไปโฟกัสที่ได้รับใน
การคัดเลือกลักษณะที่เรียบง่ายที่ง่ายต่อการวัด อย่างไรก็ตาม
ลักษณะหลายอย่างที่มีผลกระทบต่อการทำกำไรและสวัสดิการ
เช่นประสิทธิภาพการเปลี่ยนอาหารอุดมสมบูรณ์และโรค
ความต้านทานเป็นเรื่องยากที่จะวัดและดังนั้นจึงไม่ได้
บันทึกไว้เป็นประจำ ได้รับฟีโนไทป์ที่จำเป็น
ข้อมูลเพื่อดำเนินการโปรแกรมการคัดเลือกพันธุ์
จะมีราคาแพง นอกจากนี้การใช้แบบดั้งเดิม
วิธีการปรับปรุงในลักษณะหนึ่งที่มักจะถูกบุกรุก
โดยเลือกพร้อมกันสำหรับลักษณะอื่น ๆ บัตรประจำตัวของ
ยีนที่ควบคุมลักษณะที่ต้องการมีศักยภาพที่จะ
ช่วยในการเลือกสำหรับลักษณะขึ้นอยู่กับพันธุกรรมของสัตว์.
ในทางทฤษฎีเมื่อความรู้เพียงพอใช้ได้บุคคล
แบกยีนประโยชน์สำหรับหลายลักษณะสามารถระบุได้โดย
ใช้เครื่องหมายดีเอ็นเอและการผสมพันธุ์ในการผลิต ลูกหลานที่จะ
แสดงหลายลักษณะที่ต้องการพร้อมกัน ในขณะที่
ชุมชนวิทยาศาสตร์เป็นทางยาวจากการซื้อในระดับนี้
ของความรู้การวิจัยเป็นกำลังในการระบุยีนที่
มีส่วนร่วมในความหลากหลายของลักษณะที่อธิบายข้างต้น
เป้าหมายสูงสุดของพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลคือการเข้าใจวิธี
อัลลีลของยีนที่ควบคุมลักษณะต่างๆโต้ตอบและ
ควบคุมการเปลี่ยนแปลงที่สังเกตในฟีโนไทป์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คงปรับความถี่ผลที่โชคร้ายของการสอบเป็นลดความหลากหลายทางพันธุกรรมที่ไม่เพียง แต่ในรูปแบบภายใต้การเลือก แต่ยังทั้งหมดของทั่วทั้งจีโนม . เลือกการผสมพันธุ์อาจตั้งใจเพิ่มความถี่ของอัลลีลด้อยคงสถานะที่เชื่อมโยงกับผู้ที่ภายใต้ เลือก ในโคนม จำนวน จำกัด ของพ่อพันธุ์เป็นใช้เป็นอาหารสำหรับ AI พ่อโคเดียวกันยังใช้เป็นยีนพูล เพื่อผลิตรุ่นต่อไปของพ่อพันธุ์โคนมการปฏิบัตินี้ย่อมนำไปสู่การเพิ่มขึ้นในการ และเพิ่มความเป็นไปได้ที่ทายาทจะได้รับส่วนของโครโมโซมที่เหมือนกันโดยเชื้อสายจากแต่ละของพ่อแม่การขาดเลือดวัวในช่วงต้นทศวรรษ 1990 โรคของเด็กที่มีลูกคือพบว่า มีภาวะปอดบวม ล่าช้ารักษาบาดแผลและความตาย โรคนี้ตามรูปแบบลักษณะด้อยของมรดกและพบว่าพยาธิวิทยาคล้ายคลึงกับการขาดเลือดในมนุษย์ยีนที่บกพร่องในมนุษย์ ของโรคเข้ารหัสกลุ่มความแตกต่างของแอนติเจน18 ( cd18 ) โปรตีน ลำดับต่อมาของยีนจากลูกโคได้รับผลกระทบพบการกลายพันธุ์ในวัวcd18 ยีนและโรคดังนั้นจึงเรียกวัวการขาดเลือด ( ความยาว ) ที่เวลาโรคที่ถูกระบุว่ามีถึงยีนบกพร่องความถี่ของ 15% ในวัวใช้ AI ในสหรัฐอเมริกาของอเมริกาและร้อยละ 8 ในวัวประชากร ( 12 )การกลายพันธุ์คือการตรวจสอบ osborndale Ivanhoe : กระทิงที่มีผลกระทบที่ใหญ่ที่สุดเรียกว่า ยีน โฮลสไตน์สระว่ายน้ํา การใช้เทคนิค RFLP ของการพัฒนาแบบทดสอบเพื่อตรวจหาข้อบกพร่องใน cd18 ยีน มันเป็นไปได้เพื่อระบุความยาวผู้ให้บริการและให้แน่ใจว่าพวกเขาไม่ได้ใช้พันธุ์จึงค่อยๆขจัดข้อบกพร่องนี้จากประชากรด้วยอณูพันธุศาสตร์ข้อมูลเพื่อเข้าใจการเปลี่ยนแปลงของเซลล์สำหรับหลายทศวรรษการปรับปรุงพันธุกรรมในสัตว์ได้เน้นลักษณะที่มีผลกระทบต่อกำไรของธุรกิจการเกษตร โดยมุ่งเน้นที่ได้รับในการคัดเลือกลักษณะง่ายที่ง่ายต่อการวัด อย่างไรก็ตามคุณลักษณะหลายอย่างที่ส่งผลกระทบต่อผลตอบแทนและสวัสดิการเช่นประสิทธิภาพการเปลี่ยนอาหารภาวะเจริญพันธุ์ และโรคความต้านทาน , และดังนั้นจึงไม่ยากที่จะวัดตรวจบันทึก ได้รับการ จำเป็นข้อมูลเพื่อดำเนินการโครงการคัดเลือกพันธุ์คงจะแพง นอกจากนี้ การใช้แบบดั้งเดิมวิธีการในการปรับปรุงคุณลักษณะหนึ่งมักจะถูกละเมิดโดยการเลือกพร้อมกัน สำหรับคุณลักษณะอื่น ๆ รหัสของยีนที่ควบคุมลักษณะที่ต้องการมีศักยภาพที่จะให้เลือกลักษณะตามพันธุกรรมของสัตว์ในทางทฤษฎี เมื่อความรู้เพียงพอที่สามารถใช้ได้ , บุคคลถือประโยชน์จากคุณลักษณะต่าง ๆสามารถระบุการใช้เครื่องหมายดีเอ็นเอและผสมพันธุ์เพื่อผลิตทายาท ที่ จะบริการหลายลักษณะที่ต้องการพร้อมกัน ในขณะที่ชุมชนวิทยาศาสตร์เป็นทางยาวจากการรับระดับนี้ความรู้ , วิจัยอยู่ระหว่างดำเนินการเพื่อระบุยีนมีส่วนร่วมในช่วงกว้างของลักษณะตามที่อธิบายไว้ข้างต้น ที่เป้าหมายสูงสุดของพันธุศาสตร์โมเลกุลที่จะเข้าใจว่าอัลลีลของยีนที่ควบคุมลักษณะต่าง ๆ โต้ตอบ และควบคุมตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงใน