Preliminary identification of strai

Preliminary identification of strain B04
Strain B04 was cultured on a glucose yeast malt extract medium
plate containing the following (g l1): yeast extract 3.0, malt
extract 3.0, peptone 5.0, glucose 10.0, agar 20 (pH 7.2). The air-
mycelium and conidiospore morphology was observed with a light
microscope and a scanning electron microscope. For 16S rRNA gene
sequence analysis of strain B04, DNA was isolated using the
procedure described in the UltraClean1 Microbial DNA Isolation
Kit and then subjected to PCR amplification using primers 27f
(AGAGTTTGATCCTGGCTCAG) and 1492r (TACGGYTACCTTGTTAC-
GACTT), as described by Eden et al. (1991). The 16S rRNA gene
sequence was analyzed using BLASTN and the NCBI GenBank
database, and the sequences of the Streptomyces strains with high
similarities were used to construct the phylogenetic tree by the
maximum likelihood method using Molecular Evolutionary Genetics Analysis (MEGA) software version 4.0

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบุเบื้องต้นของสายพันธุ์ B04สายพันธุ์ B04 ถูกล้างในกลูโคสยีสต์มอลต์สกัดกลางที่ประกอบด้วยต่อแผ่น (g l 1): ยีสต์สารสกัด 3.0 มอลต์สารสกัดจาก 3.0, peptone 5.0 กลูโคส 10.0 วุ้น 20 (pH 7.2) อากาศ-เส้นใยของมันและ conidiospore สัณฐานวิทยาพบว่า มีแสงกล้องจุลทรรศน์และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด สำหรับยีน 16S rRNAการวิเคราะห์ของสายพันธุ์ B04 ดีเอ็นเอถูกแยกโดยใช้การขั้นตอนที่อธิบายไว้ในการแยกดีเอ็นเอจุลินทรีย์ UltraClean1ชุด และจากนั้น ภายใต้การขยาย PCR ที่ใช้ไพรเมอร์ 27f(AGAGTTTGATCCTGGCTCAG) และ 1492r (TACGGYTACCTTGTTAC-GACTT), ตามที่อธิบายไว้โดยอีเดน et al. (1991) ยีน 16S rRNAลำดับถูกวิเคราะห์โดยใช้ BLASTN และ NCBI GenBankและฐานข้อมูล ลำดับของสายพันธุ์ Streptomyces มีสูงความคล้ายคลึงกันถูกใช้ในการสร้างต้นทางโดยการวิธีการโอกาสสูงสุดที่ใช้โมเลกุลวิวัฒนาการพันธุศาสตร์วิเคราะห์ (MEGA) ซอฟต์แวร์เวอร์ชัน 4.0

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บัตรประจำตัวเบื้องต้นของสายพันธุ์ B04
สายพันธุ์ B04 เป็นที่เพาะเลี้ยงบนข้าวมอลต์สกัดยีสต์กลูโคสกลาง
แผ่นมีดังต่อไปนี้ (1 GL?): สารสกัดจากยีสต์ 3.0 มอลต์
สกัด 3.0 เปปโตน 5.0 กลูโคส 10.0 วุ้น 20 (pH 7.2) อากาศ
เส้นใยและ conidiospore สัณฐานวิทยาพบว่ามีแสง
กล้องจุลทรรศน์และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน สำหรับ 16S rRNA ยีน
วิเคราะห์ลำดับของสายพันธุ์ B04 ดีเอ็นเอที่แยกได้โดยใช้
ขั้นตอนที่อธิบายในการแยก UltraClean1 จุลินทรีย์ดีเอ็นเอ
Kit และแล้วจึงขยาย PCR โดยใช้ไพรเมอร์ 27
(AGAGTTTGATCCTGGCTCAG) และ 1492r (TACGGYTACCTTGTTAC-
GACTT) ตามที่อธิบาย Eden, et al . (1991) ยีน 16S rRNA
ลำดับถูกใช้ในการวิเคราะห์ดังกล่าวหาและ NCBI GenBank
ฐานข้อมูลและลำดับของ Streptomyces สายพันธุ์ที่มีความสูง
ความคล้ายคลึงกันถูกนำมาใช้ในการสร้างต้นไม้สายวิวัฒนาการโดย
วิธีโอกาสสูงสุดใช้รุ่นอณูพันธุศาสตร์วิวัฒนาการวิเคราะห์ (MEGA) ซอฟแวร์ 4.0

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การจำแนกสายพันธุ์ของ b04 เบื้องต้นสายพันธุ์ b04 เลี้ยงบน yeast glucose มอลสกัดกลางจานที่มีดังต่อไปนี้ ( g l1 ) : สารสกัดจากยีสต์ 3.0 , มอลต์สารสกัด extract 5.0 , 3.0 , กลูโคส 10.0 , วุ้น 20 ( pH 7.2 ) อากาศ -และสัณฐานวิทยาของเส้นใย conidiospore ) ด้วยแสงกล้องจุลทรรศน์และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน สำหรับ 16S rRNA ยีนการวิเคราะห์ลำดับเบสของดีเอ็นเอ b04 สายพันธุ์แยกได้โดยใช้ขั้นตอนที่อธิบายไว้ใน ultraclean1 การสกัดดีเอ็นเอจากจุลินทรีย์ชุดแล้วภายใต้การขยาย PCR โดยใช้ primers 27f( agagtttgatcctggctcag ) และ 1492r ( tacggytaccttgttac -gactt ) ตามที่อธิบายไว้โดย Eden et al . ( 1991 ) โดย 16S rRNA ยีนตามลำดับวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ blastn และ ncbi ขนาดฐานข้อมูลและลำดับของ Streptomyces สายพันธุ์ที่มีสูงความคล้ายคลึงกันคือ ใช้สร้าง phylogenetic ต้นไม้โดยวิธีความควรจะเป็นสูงสุดโดยใช้การวิเคราะห์พันธุศาสตร์วิวัฒนาการระดับโมเลกุล ( ใหญ่ ) รุ่น 4.0 ซอฟต์แวร์