2.3. Micro Inoculation Culture Five

2.3. Micro Inoculation Culture
Five hundred microlitres of each inoculums (i.e., L. ivanovii, L. innocua, Salmonella spp. and E. coli)
was introduced into 5 mL of different selective enrichment broths (i.e., FB, UVM, MOPS-BLEB, SEB,
and PB) and incubated in an hot air incubator at 35 2 C. Viable cell count of each bacterium was
performed by taking 5 L sample of incubating mixture and counting viable cells using spread plate
technique on aerobic colony count agar. These viable cell samples were intermittently drawn from
reactors at predetermined hours; 0, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 18 and 24 hours.
2.4. Determining the growth rate and Listeria selectivity
The number of viable cell counts (Log CFU/mL) was plotted against the incubation time. Growth rates
were acquired from the slope by linear regression [7, 8]. The assumption of this simple technique is that
when the lag phase has passed, growth of bacteria reaches immediately at its maximum rate. Other studies
proved that the linear regression method was provided high correlations [7, 9].
The selectivity of each selective enrichment media was evaluated from the ratio of the growth rate of
non-Listeria spp. (E. coli and Salmonella spp.) compared to Listeria spp. (L. ivanovii and L. innocua).
2.5. Statistical analysis
All data were analyzed at p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. ไมโคร Inoculation วัฒนธรรม Microlitres ห้าร้อยของแต่ละ inoculums (นั่นคือ L. ivanovii, L. innocua โอซัล และ E. coli)ถูกนำเข้าสู่ 5 mL ของ broths ขอเลือกแตกต่างกัน (เช่น FB, UVM, MOPS-BLEB, SEB และ PB) และ incubated ในการบ่มเพาะวิสาหกิจอากาศร้อน 35 2 C. Viable จำนวนเซลล์ของแบคทีเรียแต่ละ ดำเนินการ โดยการ 5 L ตัวอย่างของ incubating ส่วนผสม และการนับเซลล์ทำงานได้โดยใช้แผ่นแพร่กระจาย เทคนิคใน agar โคโลนีแอโรบิกจำนวน เหล่านี้ตัวอย่างเซลล์ทำงานได้ถูกนำออกมาเป็นระยะ ๆ เตาปฏิกรณ์ที่เวลากำหนดไว้ 0, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 18 และ 24 ชั่วโมง 2.4 การกำหนดอัตราการเติบโตและออลิใว จำนวนของการตรวจนับเซลล์ทำงานได้ (ล็อก CFU/mL) ถูกพล็อตกับเวลาฟักตัว อัตราการขยายตัว ได้รับมาจากความชันได้ โดยการถดถอยเชิงเส้น [7, 8] อัสสัมชัญเทคนิคนี้ง่าย ๆ คือ เมื่อผ่านขั้นตอนความล่าช้า การเจริญเติบโตของแบคทีเรียมาถึงทันทีที่อัตราสูงสุดของ การศึกษาอื่น ๆ พิสูจน์ว่า วิธีการถดถอยเชิงเส้นให้ความสัมพันธ์สูง [7, 9] วิธีของแต่ละบ่อใช้สื่อถูกประเมินจากอัตราส่วนของอัตราการเติบโตของ ไม่ใช่ออลิโอ (โอ E. coli และซัล) เมื่อเทียบกับออลิโอ (L. ivanovii และ L. innocua) 2.5. สถิติวิเคราะห์ มีวิเคราะห์ข้อมูลทั้งหมดที่ p < 0.05 ค่าที่สำคัญโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวนและดันแคนในหลายช่วงทดสอบ [10]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 ไมโครฉีดวัคซีนวัฒนธรรมห้าร้อย microlitres ของแต่ละหัวเชื้อแบคทีเรีย (เช่นแอล ivanovii, innocua ลิตรเชื้อ Salmonella spp. และเชื้อ E. coli) ถูกนำเข้าสู่ 5 มิลลิลิตรซุปมิโสะที่แตกต่างกันการตกแต่งเลือก (เช่น FB, UVM, MOPS-bleb, SEB , และ PB) และบ่มในตู้อบลมร้อนที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียส 2 จำนวนเซลล์ทำงานของแบคทีเรียแต่ละคนถูกดำเนินการโดยการใช้กลุ่มตัวอย่าง5 ลิตรบ่มส่วนผสมและการนับเซลล์ที่ทำงานได้โดยใช้แผ่นแพร่กระจายเทคนิคนับอาณานิคมแอโรบิกวุ้น ตัวอย่างเหล่านี้เซลล์ที่มีชีวิตถูกวาดเป็นระยะ ๆ จากเครื่องปฏิกรณ์นิวเคลียร์ที่กำหนดไว้ชั่วโมง; 0, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 18 และ 24 ชั่วโมง. 2.4 การกำหนดอัตราการเจริญเติบโตและ Listeria เลือกจำนวนจำนวนเซลล์ทำงานได้(เข้าสู่ระบบโคโลนี / มิลลิลิตร) ได้วางแผนกับเวลาการบ่ม อัตราการเจริญเติบโตได้มาจากความลาดชันโดยการถดถอยเชิงเส้น [7, 8] ข้อสันนิษฐานของเทคนิคง่ายๆนี้ก็คือว่าเมื่อขั้นตอนล่าช้าได้ผ่านการเจริญเติบโตของแบคทีเรียถึงทันทีในอัตราสูงสุด การศึกษาอื่น ๆได้รับการพิสูจน์ว่าวิธีการถดถอยเชิงเส้นให้ความสัมพันธ์สูง [7, 9]. การเลือกของแต่ละสื่อการเพิ่มคุณค่าในการเลือกรับการประเมินจากอัตราส่วนของอัตราการเจริญเติบโตที่ไม่ Listeria spp (เชื้อ E. coli และ Salmonella spp.) เมื่อเทียบกับเชื้อ Listeria spp (แอล ivanovii ลิตรและ innocua). 2.5 การวิเคราะห์ทางสถิติทั้งหมดวิเคราะห์ข้อมูลที่ p <0.05 ค่าอย่างมีนัยสำคัญโดยวิเคราะห์ความแปรปรวนและดันแคนทดสอบช่วงหลาย [10]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 เพาะเชื้อไมโคร
ห้าร้อย microlitres แต่ละ 18 ชั่วโมง ( เช่น L ivanovii L innocua , Salmonella spp . และ E . coli )
5 มิลลิลิตร ใช้เป็นวิธีเลือกที่แตกต่างกัน ( เช่น า FB uvm mops-bleb SEB
, , , และตะกั่ว ) และบ่มในตู้อบลมร้อนที่ 35 2 . เซลล์ได้ นับกันถูก
แบคทีเรียโดยการผสมของไข่ 5 ลิตรตัวอย่างและนับได้เซลล์โดยใช้การแพร่กระจายแผ่น
เทคนิคแอโรบิกอาณานิคมนับวุ้น เซลล์เหล่านี้ได้จำนวนเป็นช่วงที่วาดจาก
เครื่องปฏิกรณ์ที่กำหนดชั่วโมง ; 0 , 1 , 2 , 4 , 6 , 8 , 10 , 12 , 14 , 18 และ 24 ชั่วโมง
2.4 . การกำหนดอัตราการเติบโตและ Listeria หัวกะทิ
จํานวนนับเซลล์ได้ ( log CFU / ml ) กำลังวางแผนกับระยะเวลา . อัตราการเจริญเติบโตได้มา
จากความชันของเส้นถดถอย [ 7 , 8 ) สมมติฐานของเทคนิคง่ายๆคือ
เมื่อ lag phase ได้ผ่านการเจริญเติบโตของแบคทีเรียถึงทันทีในอัตราสูงสุดของ การศึกษาอื่น ๆได้พิสูจน์แล้วว่าวิธีการถดถอยเชิงเส้น
ให้ความสัมพันธ์สูง [ 7 , 9 ]
การเลือกสรรของแต่ละแบบสื่อถูกประเมินจากอัตราส่วนของอัตราการเติบโตของ
ไม่มี Listeria spp . ( E . coli Salmonella spp . ) เมื่อเทียบกับ Listeria spp . ( L . ivanovii และ innocua )
2.5 การวิเคราะห์ทางสถิติ
วิเคราะห์ข้อมูลที่ p < 0.05 สำหรับระดับค่าโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียวและดันแคนหลายช่วงสอบ

[ 10 ]