Animals. Eight pubertal, nulliparou

Animals. Eight pubertal, nulliparous Angus ×
Hereford heifers (initial BW = 452 ± 12 kg; initial age
= 656 ± 7 d) were assigned to an estrus synchronization
protocol (d −16 to 0 of the study) with the purpose of
attaining heifers with no luteal P4 synthesis but similar
and substantial plasma P4 concentrations originating
from an exogenous source. Heifers received a 100-μg
treatment of GnRH (Cystorelin; Merial Ltd., Duluth,
GA) and a controlled internal drug-releasing device containing
1.38 g of P4 (CIDR; Pfi zer Animal Health, New
York, NY) on d −16, PG F2α treatment (25 mg Lutalyse;
Pfi zer Animal Health) and CIDR removal on d −9, and a
second GnRH treatment (100 μg) on d −7. On d 0, heifers
received another PG F2α treatment (25 mg) and a
CIDR that remained in heifers throughout Exp. 1 (d 0
to 14). Transrectal ultrasonography examinations (5.0-
MHz transducer, 500V; Aloka, Wallingford, CT) were
performed immediately and 48 h after the second GnRH
(d −7) and PG F2α (d 0) treatments to verify ovulation
and corpus luteum regression, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สัตว์ แปด pubertal, nulliparous Angus ×Heifers เฮริฟอร์ด (เริ่มต้น BW = 452 ± 12 กก. อายุเริ่มต้น= 656 ± 7 d) ที่ให้การซิงโครไนส์ estrusโพรโทคอล (−16 d 0 ศึกษา) ด้วยจุดประสงค์ของการส heifers กับ P4 ไม่นในการสังเคราะห์ แต่คล้ายกันและเกิดความเข้มข้นของพลาสมาพบ P4จากแหล่งบ่อย Heifers ได้รับ 100-μgรักษาบางส่วน (Cystorelin จำกัด merial, DuluthGA) และการควบคุมภายในปล่อยยาอุปกรณ์ประกอบด้วย1.38 กรัมของ P4 (CIDR Pfi zer สัตว์ ใหม่York, NY) ใน −16 d, PG F2α รักษา (25 มิลลิกรัม LutalyseZer Pfi สัตว์) และเอา CIDR ใน d −9 และที่สอง (100 μg) การรักษาบางส่วนใน d −7 บน d 0, heifersรับการรักษา PG F2α อื่น (25 มิลลิกรัม) และCIDR ที่ยังคงอยู่ใน heifers ตลอด 1 exp. (d 0ไป 14) ตรวจสอบเครื่องอ Transrectal (5.0-พิกัด MHz, 500V Aloka, Wallingford, CT) มีดำเนินการทันที และ 48 h หลังจากบางส่วนที่สอง(d −7) และ PG F2α รักษา (d 0) เพื่อตรวจสอบการตกไข่และถด ถอย luteum คอร์พัสคริ ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สัตว์ แปด pubertal, nulliparous แองกัส×
วัวเฮียร์ (เริ่มต้น BW = 452 ± 12 กิโลกรัมเริ่มต้นอายุ
= 656 ± 7 d) ได้รับมอบหมายให้ประสานตกมัน
โปรโตคอล (ง -16 ถึง 0 ของการศึกษา) โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อ
บรรลุวัวที่ไม่มี การสังเคราะห์ P4 luteal แต่ที่คล้ายกัน
มากและความเข้มข้นของ P4 พลาสม่าที่มีต้นกำเนิด
จากแหล่งภายนอก วัวที่ได้รับ 100 ไมโครกรัมต่อ
การรักษา GnRH (Cystorelin; Merial จำกัด ลู ธ
GA) และอุปกรณ์ยาเสพติดปล่อยควบคุมภายในที่มี
1.38 กรัม P4 (CIDR; Pfi zer สุขภาพสัตว์, New
York, NY) ที่ง -16 การรักษา PG F2α (25 มิลลิกรัม Lutalyse;
Pfi zer สุขภาพสัตว์) และการกำจัด CIDR ที่ง -9 และ
การรักษา GnRH สอง (100 ไมโครกรัม) ที่ง -7 ใน D 0, วัว
ที่ได้รับการรักษาอีก PG F2α (25 มิลลิกรัม) และ
CIDR ที่ยังคงอยู่ในโคตลอดปีประสบการณ์ 1 (ง 0
ถึง 14) การตรวจทางทวารหนัก ultrasonography (5.0-
MHz แปลงสัญญาณ, 500V; Aloka, Wallingford, CT) ได้รับการ
ดำเนินการได้ทันทีและ 48 ชั่วโมงหลังจากที่สอง GnRH
(ง -7) และ PG F2α (ง 0) การรักษาเพื่อตรวจสอบการตกไข่
และคลัง luteum ถดถอยตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สัตว์ แปดและ nulliparous , แองกัส×
Hereford ตัวเบื้องต้น ( BW = 452 ± 12 กิโลกรัม เริ่มต้นอายุ
= 656 ± 7 D ) ได้รับมอบหมายให้โปรโตคอลการเป็นสัด (
D − 16 0 การศึกษา ) โดยมีวัตถุประสงค์ของการบรรลุตัวไม่มีลูเทียว P4

แต่เหมือนกับเป็นการสังเคราะห์ P4 พลาสมา ความเข้มข้นที่แนะนำ
จากแหล่งภายนอก . ตัวได้รับ 100 - μ g
การรักษาด้วยกล้องจุลทรรศน์ ( cystorelin ; เมเรียลจำกัด , Duluth ,
GA ) และควบคุมการปลดปล่อยตัวยาภายในอุปกรณ์ที่มี
1.38 กรัม ( cidr ; P4 pfi เซอสุขภาพสัตว์ใหม่
York , NY ) D − 16 , PG F2 αรักษา ( 25 มิลลิกรัม lutalyse ;
pfi เซอสุขภาพสัตว์ ) และ cidr กำจัด ใน D − 9 , และการรักษาด้วยกล้องจุลทรรศน์เป็น
2 ( μ 100 g ) D − 7 ใน D 0 ตัว
ได้รับอื่น PG F2 αรักษา ( 25 มิลลิกรัม ) และ
cidr ที่ยังคงอยู่ในตัวตลอด EXP 1 ( D 0
14 ) transrectal อัลตราซาวด์ตรวจ ( 5.0 -
MHz เซอร์ 500V ; aloka Wallingford , CT )
) ทันที และ 48 ชั่วโมงหลังจากเก็บโอโอไซต์ (
2 D − 7 ) PG และ F2 α d ( 0 ) การตรวจสอบและการตกไข่
รังไข่คอร์ปัสลูเตียม ตามลำดับ