HPLC/ESI-MSThe HPLC/ESI-MS (ion tra

HPLC/ESI-MS
The HPLC/ESI-MS (ion trap mass spectrometer) experiments
used the same chromatographic conditions chosen for HPLC/DAD
analyses.
The HPLC/ESI-MS analysis was performed in Scan, and for optimum
MS results, ionisation was performed in negative ESI mode.
In this experiment, the deprotonated molecular ions [MH] of
loganic acid, amarogentin and isogentisin at m/z 375, 585 and
257, respectively and the [M+HCOOHH] ions of swertiamarin,
sweroside and gentiopicroside at m/z 419, 403 and 401, respectively,
were chosen as the quantitative analysis ions through EIC
from the TIC chromatogram. These distinct adducts or quasimolecular
ions were the base peak for the analysed compounds,
and were in good agreement with the reported data (Aberham
et al., 2007; Szucs et al., 2002). In HPLC/ESI-MS spectra, the molecular
ion of each compound was well matched with chemical structures.
Fig. 2 depicts the HPLC/ESI-MS (Scan) chromatograms of the
standard mixture of the analysed compounds at a concentration of
Fi5 lg/ml (Fig. 2B) and a cultivated gentian sample (Fig. 2C) (both
total ion current (TIC) and extracted ion current (EIC) chromatograms)
in the negative ESI-MS mode.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

HPLC ESI-MSทดลอง HPLC/ESI-MS (จับไอออนสเปกโตรมิเตอร์โดยรวม)ใช้เงื่อนไข chromatographic เดียวสำหรับ HPLC/พ่อวิเคราะห์ทำการวิเคราะห์ HPLC ESI-MS ในการสแกน และเหมาะสมผลลัพธ์ MS, ionisation ทำในโหมด ESI ลบในการทดลองนี้ deprotonated โมเลกุลอ่อน ๆ [MH]loganic กรด amarogentin และ isogentisin ที่ m/z 375, 585 และ257 ตามลำดับ และประจุ [M + HCOOHH] ของ swertiamarinsweroside และ gentiopicroside ที่ m/z 419, 403 และ 401 ตามลำดับถูกเลือกเป็นประจุการวิเคราะห์เชิงปริมาณผ่าน EICจาก chromatogram รับผลิตกระป๋อง เหล่านี้ว่า adducts หรือ quasimolecularประจุได้สูงสุดฐานสำหรับสาร analysedและในข้อตกลงที่ดีกับข้อมูลรายงาน (Aberhamร้อยเอ็ด al., 2007 Szucs และ al., 2002) ใน HPLC ESI-MS แรมสเป็คตรา ในระดับโมเลกุลไอออนของสารประกอบแต่ละถูกดีตรง มีโครงสร้างเคมีFig. 2 มีภาพ chromatograms HPLC/ESI-MS (แกน) ของการมาตรฐานส่วนผสมของสาร analysed ที่ความเข้มข้นของFi5 lg/มล. (Fig. 2B) และตัวอย่างโลหะ gentian (Fig. 2C) (ทั้งสองรวมปัจจุบันไอออน (รับผลิตกระป๋อง) และสกัดไอออนปัจจุบัน (EIC) chromatograms)ในโหมด ESI MS ลบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

HPLC / ESI-MS
HPLC / ESI-MS (ไอออนสเปกโตรมิเตอร์มวลดัก)
ทดลองใช้เงื่อนไขสารเดียวกันเลือกสำหรับHPLC / DAD
วิเคราะห์.
HPLC / การวิเคราะห์ ESI-MS
ได้รับการดำเนินการในการสแกนและเหมาะสมผลMS, Ionisation เป็น ดำเนินการในโหมด ESI เชิงลบ.
ในการทดลองนี้ไอออนโมเลกุลโปรตรอน [MH]
ของกรดloganic amarogentin และ isogentisin ที่ม. / z 375, 585 และ
257 ตามลำดับและ [M + HCOOHH] ไอออนของ swertiamarin,
sweroside และ gentiopicroside ที่ ม. / z 419, 403 และ 401 ตามลำดับถูกเลือกให้เป็นไอออนวิเคราะห์เชิงปริมาณผ่าน EIC จาก TIC chromatogram เหล่านี้แตกต่างกันหรือ adducts quasimolecular ไอออนเป็นยอดเขาที่ฐานสำหรับสารประกอบวิเคราะห์และมีความสอดคล้องกับข้อมูลรายงาน (Aberham et al, 2007;.. Szucs, et al, 2002) ใน HPLC / สเปกตรัม ESI-MS, โมเลกุลไอออนของแต่ละสารประกอบถูกจับคู่กันได้ดีกับโครงสร้างทางเคมี. รูป 2 แสดงให้เห็น HPLC / ESI-MS (สแกน) chromatograms ของส่วนผสมมาตรฐานของการวิเคราะห์สารที่มีความเข้มข้นของFi5 ๆ lg / ml (รูป. 2B) และตัวอย่างพืชจำพวกดีมังกรเพาะปลูก (รูป. 2C) (ทั้งในปัจจุบันไอออนรวม(TIC ) และสกัดไอออนปัจจุบัน (EIC) chromatograms) ในเชิงลบโหมด ESI-MS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 / esi-ms
กรัม / esi-ms ( ไอออนกับดักแมสสเปกโทรมิเตอร์ ) การทดลองใช้และเงื่อนไขเดียวกัน
เลือกสำหรับ HPLC / พ่อ

5 . การวิเคราะห์ HPLC / esi-ms เป็นการสแกนและ
MS ที่เหมาะสมผล ionisation แสดงในโหมด ESI ลบ .
ในการทดลองนี้ deprotonated โมเลกุลไอออน [ MH )
loganic กรด และ amarogentin isogentisin M / Z 375 , แล้ว
257 ,ตามลำดับ และ hcoohh [ M ] ไอออนของ swertiamarin
sweroside gentiopicroside , และ M / Z 419 และ 1 ตามลำดับ
ถูกเลือกให้เป็นเชิงปริมาณไอออนผ่าน EIC
จาก TIC chromatogram . เหล่านี้แตกต่างกัน adducts หรือไอออน quasimolecular
มียอดฐานสำหรับวิเคราะห์สารประกอบ
และมีความสอดคล้องกับรายงานข้อมูล ( aberham
et al . , 2007 ; szucs et al . , 2002 )ใน HPLC / esi-ms Spectra ไอออนโมเลกุล
ของแต่ละชนิดเหมาะกับโครงสร้างทางเคมี .
รูปที่ 2 แสดงให้เห็น HPLC / esi-ms ( สแกน ) กลิ่นของ
ส่วนผสมมาตรฐานของวิเคราะห์สารที่ระดับความเข้มข้น
fi5 LG / ml ( รูปที่ 2B ) และปลูกยาฆ่าเชื้อโรคชนิดหนึ่งมีตัวอย่าง ( รูปที่ 2 )
รวมทั้งกระแสไอออน ( TIC ) และแยกกระแสไอออน ( EIC ) กลิ่น )
ในโหมด esi-ms ลบ