Dark respiration rates were recorde

Dark respiration rates were recorded for 5 min before turning on the PAM fluorometer actinic red light (635 nm) at a fluence of 5 μmol photons m− 2 s− 1. This low light pre-treatment relaxes NPQ [37]. After 15 min the actinic light was turned off, a red measuring light (620 nm) was turned on and a saturating pulse (600 ms, 10,000 μmol photons m− 2 s− 1, 635 nm) was applied to estimate the PSII maximum photochemical yield (Fv/Fm). Consequently, cells were illuminated for 1 min steps at increasing intensities (5, 18, 33, 91, 168, 227, 390, 620, 971, 1513, 2325 and 3507 μmol photons m− 2 s− 1 ).

Chla fluorescence parameters including Fv/Fm, NPQ and 1-qL were calculated as described elsewhere [40] and [41]. Gross oxygen evolution rates were calculated based on chla content, as the sum of net oxygen evolution rates and absolute values of dark respiration rates. The maximal photosynthesis rate (Pmax), the irradiance at saturation (Ek) and the light limited slope (α) was calculated from oxygen traces using the equations of [42].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ราคาสีเข้มหายใจถูกบันทึกใน 5 นาทีก่อนที่จะเปิด PAM fluorometer เกิดแสงสีแดง (635 nm) ที่ fluence ของ 5 ไมโครโมลโฟตอน m− 2 s− 1 รักษาก่อนแสงนี้ต่ำผ่อนคลาย NPQ [37] หลังจาก 15 นาที เกิดไฟปิด วัดแสงสีแดง (620 nm) ถูกเปิดอยู่ และความ saturating พัลส์ (600 ms, 10,000 ไมโครโมลโฟตอน m− 2 s− 1, 635 nm) ใช้ประเมิน PSII สูงสุด photochemical ผลตอบแทน (Fv/Fm) จึง เซลล์ได้รับแสงสำหรับขั้นตอนที่ 1 นาทีเพิ่มความเข้ม (5, 18, 33, 91, 168, 227, 390, 620, 971, 1513, 2325 และ 3507 รายการไมโครโมลโฟตอน m− 2 s− 1)Chla เรืองแสงวมทั้ง Fv/Fm, NPQ และ 1 qL คำนวณตามที่อธิบายไว้ในที่อื่น [40] และ [41] ออกซิเจนรวมวิวัฒนาการราคาถูกคำนวณตามเนื้อหา chla เป็นผลรวมของราคาสุทธิออกซิเจนวิวัฒนาการและค่าอัตราการหายใจที่มืด อัตราการสังเคราะห์แสงสูงสุด (Pmax), irradiance ที่อิ่มตัว (Ek) และแสงจำกัดลาด (α) คำนวณจากร่องรอยของออกซิเจนโดยใช้สมการของ [42]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อัตราการหายใจที่ถูกบันทึกไว้เป็นเวลา 5 นาทีก่อนที่จะเปิด PAM fluorometer แสงสีแดง actinic (635 นาโนเมตร) ที่ fluence 5 ไมโครโมลโฟตอน M- 2 s- 1 นี้แสงน้อยรักษาก่อนผ่อนคลาย NPQ [37] หลังจาก 15 นาทีแสง actinic ถูกปิดไฟแดงวัด (620 นาโนเมตร) ถูกเปิดและชีพจรอิ่มตัว (600 MS 10,000 ไมโครโมลโฟตอน M- 2 s- 1, 635 นาโนเมตร) ถูกนำมาใช้ในการประมาณแสงสูงสุด PSII อัตราผลตอบแทน (FV / FM) ดังนั้นเซลล์ได้รับความสว่างเป็นเวลา 1 นาทีที่ขั้นตอนการเพิ่มความเข้ม (5, 18, 33, 91, 168, 227, 390, 620, 971, 1513, 2325 และ 3507 ไมโครโมลโฟตอน M- 2 s- 1).

พารามิเตอร์ CHLA เรืองแสงรวมทั้ง FV / FM NPQ และ 1 QL ถูกคำนวณตามที่อธิบายไว้ในที่อื่น ๆ [40] และ [41] อัตรากำไรขั้นต้นวิวัฒนาการออกซิเจนจะถูกคำนวณตามเนื้อหา CHLA เป็นผลรวมของอัตราการวิวัฒนาการออกซิเจนสุทธิและค่าที่แน่นอนของอัตราการหายใจที่มืด อัตราการสังเคราะห์แสงสูงสุด (Pmax) รังสีที่อิ่มตัว (เอก) และแสง จำกัด ลาดชัน (α) ที่คำนวณได้จากร่องรอยออกซิเจนโดยใช้สมการของ [42]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อัตราการหายใจในความมืดที่ถูกบันทึกไว้สำหรับ 5 นาทีก่อนที่จะเปิดแพมฟลู โรมิเตอร์ actinic ไฟแดง ( 635 nm ) ที่ fluence 5 μ mol โฟตอน m − 2 s − 1 นี้แสงน้อยและใช้ npq [ 37 ] หลังจาก 15 นาทีแสง Actinic ปิด แสงวัดแดง ( 620 nm ) ที่ถูกเปิดอยู่ และชีพจรสูง ( 600 MS , 10 , 000 μ mol โฟตอน m − 2 s − 1 , 635 nm ) ถูกนำมาใช้ในการประมาณค่าผลผลิตสูงสุด 2 psii ( FV / FM ) จากนั้น เซลล์ก็สว่างนาน 1 นาที ขั้นตอนในการเพิ่มความเข้ม ( 5 , 18 , 33 , 91 , 168 , 227 , 390 , 620 , 971 เดือน พ.ศ. 2325 , 3507 μโมลและโฟตอน m − 2 s − 1 )chla เรืองแสงพารามิเตอร์รวมทั้ง FV / FM , npq และ 1-ql คำนวณตามที่อธิบายไว้ในที่อื่น [ 40 ] และ [ 41 ] รวมวิวัฒนาการของออกซิเจนอัตราคำนวณตาม chla เนื้อหา เป็น ผลรวมของอัตราวิวัฒนาการออกซิเจนสุทธิและค่าสัมบูรณ์ของอัตราการหายใจในความมืด อัตราการสังเคราะห์แสงสูงสุด ( Pmax ) , ฉายรังสีที่อิ่มตัว ( EK ) และแสงจำกัดความชัน ( α ) คำนวณได้จากร่องรอยการใช้สมการของออกซิเจน [ 42 ]