The use of non-ionic colloidal liqu

The use of non-ionic colloidal liquid aphrons (CLAs) as a support for enzyme immobilisation was investigated. Formulation required the mixing of an aqueous–surfactant solution with a relatively non-polar solvent–surfactant solution, forming a solvent droplet surrounded by a thin stabilised aqueous film (soapy shell). Studies utilising anionic surfactants have showed increased retention, however, very little have been understood about the forces governing immobilisation. This study seeks to determine the effects of enzyme properties on CLA immobilisation by examining a non-ionic/non-polar solvent system comprised of two non-ionic surfactants, Tween 20 and 80, mineral oil and the enzymes lipase, aprotinin and α-chymotrypsin. From these results it was deduced that hydrophobic interactions strongly governed immobilisation. Confocal Scanning Laser Microscopy (CSLM) revealed that immobilisation was predominantly achieved by surface adsorption attributed to hydrophobic interactions between the enzyme and the CLA surface. Enzyme surface affinity was found to increase when added directly to the formulation (pre-manufacture addition), as opposed to the bulk continuous phase (post-manufacture addition), with α-chymotrypsin and aprotinin being the most perturbed, while lipase was relatively unaffected. The effect of zeta potential on immobilisation showed that enzymes adsorbed better closer to their pI, indicating that charge minimisation was necessary for immobilisation. Finally, the effect of increasing enzyme concentration in the aqueous phase resulted in an increase in adsorption for all enzymes due to cooperativity between protein molecules, with saturation occurring faster at higher adsorption rates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การใช้ของเหลว aphrons มี ionic colloidal (CLAs) เป็นการสนับสนุนสำหรับ immobilisation เอนไซม์ถูกสอบสวน กำหนดต้องการผสมในโซลูชันอควี – surfactant ด้วยโซลูชันตัวทำละลาย-surfactant ค่อนข้างไม่โพลาร์ ขึ้นรูปหยดตัวทำละลายที่ล้อมรอบ ด้วยความเสถียรภาพอควีฟิล์มบาง (soapy เชลล์) ศึกษาโดย surfactants ย้อมได้แสดงให้เห็นว่าเพิ่มเงินวางประกัน แต่ มากมีการเข้าใจเกี่ยวกับกองควบคุม immobilisation การศึกษานี้พยายามกำหนดผลของเอนไซม์คุณสมบัติการ CLA immobilisation โดยการตรวจสอบระบบตัวทำละลายไม่ใช่-ionic/ไม่ ขั้วประกอบด้วยชนิดสองไม่ ionic, Tween 20 และ 80 น้ำมันแร่ และเอนไซม์เอนไซม์ไลเปส aprotinin และ chymotrypsin ด้วยกองทัพ จากผลลัพธ์เหล่านี้ มันมี deduced ว่า hydrophobic โต้ตอบขอไป immobilisation Confocal สแกนเลเซอร์ Microscopy (CSLM) เปิดเผย immobilisation นั้นส่วนใหญ่สำเร็จ โดยบันทึกการโต้ตอบระหว่างเอนไซม์ผิว CLA hydrophobic ดูดซับที่ผิว ความสัมพันธ์ผิวเอนไซม์พบเพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่มตรงกำหนด (ก่อนผลิตเพิ่ม), ตรงข้าม กับจำนวนมากระยะต่อเนื่อง (หลังผลิตเพิ่ม) พร้อมด้วยกองทัพ chymotrypsin และ aprotinin ถูกที่สุด perturbed ในขณะที่เอนไซม์ไลเปสมีผลกระทบค่อนข้าง ผลของซีตาเป็น immobilisation แสดงให้เห็นว่า เอนไซม์ adsorbed ดีใกล้ชิดกับพี่ของตน แสดงที่ minimisation ค่าจำเป็นสำหรับ immobilisation ในที่สุด ผลของการเพิ่มความเข้มข้นของเอนไซม์ในระยะอควีผลเพิ่มดูดซับสำหรับเอนไซม์ทั้งหมดเนื่องจาก cooperativity ระหว่างโมเลกุลโปรตีน มีความเข้มที่เกิดขึ้นเร็วในอัตราการดูดซับสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การใช้ของเหลวที่ไ​​ม่ใช่ไอออนิกคอลลอยด์ aphrons (CLAs) ในขณะที่การสนับสนุนสำหรับการตรึงเอนไซม์ถูกตรวจสอบ ต้องผสมสูตรการผสมของสารละลาย-ลดแรงตึงผิวที่มีวิธีการแก้ปัญหาผิวที่ค่อนข้างตัวทำละลายไม่มีขั้วขึ้นรูปหยดตัวทำละลายที่ล้อมรอบด้วยฟิล์มบางน้ำที่มีความเสถียร (สบู่เปลือก) การศึกษาการใช้ลดแรงตึงผิวประจุลบได้แสดงให้เห็นว่าการเก็บรักษาเพิ่มขึ้น แต่น้อยมากที่ได้รับการเข้าใจเกี่ยวกับกองกำลังปกครองตรึง การศึกษาครั้งนี้มุ่งที่จะศึกษาผลของคุณสมบัติของเอนไซม์ในการตรึง CLA โดยการตรวจสอบที่ไม่ใช่ไอออนิก / ระบบตัวทำละลายไม่มีขั้วประกอบด้วยสองลดแรงตึงผิวที่ไ​​ม่ใช่ไอออนิกที่ Tween 20 และ 80, น้ำมันแร่และเอนไซม์ไลเปส Aprotinin และα-chymotrypsin . จากผลเหล่านี้มันก็อนุมานได้ว่าปฏิสัมพันธ์น้ำภายขอหยุดการเคลื่อนย้าย Confocal กล้องจุลทรรศน์สแกนเลเซอร์ (CSLM) เปิดเผยว่าตรึงก็ประสบความสำเร็จโดยส่วนใหญ่พื้นผิวดูดซับมาประกอบกับการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างน้ำเอนไซม์และพื้นผิว CLA ความสัมพันธ์ของพื้นผิวเอนไซม์พบว่าเพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่มโดยตรงกับการกำหนด (นอกจากนี้ก่อนการผลิต) เมื่อเทียบกับกลุ่มเฟสต่อเนื่อง (นอกเหนือจากการโพสต์การผลิต) กับα-chymotrypsin และ Aprotinin เป็นตกอกตกใจมากที่สุดในขณะเอนไซม์ไลเปสคือได้รับผลกระทบค่อนข้าง . ผลของการที่มีศักยภาพในซีตาตรึงพบว่าเอนไซม์ดูดซ​​ับที่ดีกว่าที่ใกล้ชิดกับ pI ของพวกเขาแสดงให้เห็นว่าการลดค่าใช้จ่ายเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับตรึง ในที่สุดผลของการเพิ่มความเข้มข้นของเอนไซม์ในเฟสน้ำผลในการเพิ่มขึ้นในการดูดซับสำหรับเอนไซม์ทั้งหมดเนื่องจาก cooperativity ระหว่างโมเลกุลโปรตีนที่มีความอิ่มตัวของสีที่เกิดขึ้นได้เร็วขึ้นในอัตราที่สูงกว่าการดูดซับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้แคลเซียมคอลลอยด์ของเหลวแอฟรอน ( 1 ) เป็นสนับสนุนเอนไซม์ immobilisation ถูกตรวจสอบ สูตรผสมของสารละลายซึ่งเป็นโซลูชั่นที่มีตัวทำละลายที่ไม่มีขั้วสารลดแรงตึงผิวและสารลดแรงตึงผิวค่อนข้างสารละลายเป็นตัวทำละลายหยดสารละลายฟิล์มบางล้อมรอบคงที่ ( shell ลื่น ) การศึกษาการใช้สารลดแรงตึงผิวประจุลบ ต้องมีการเก็บรักษาที่เพิ่มขึ้นอย่างไรก็ตาม น้อยมาก ได้เข้าใจเกี่ยวกับการบังคับควบคุม immobilisation . งานวิจัยนี้มุ่งศึกษาผลของเอนไซม์ในคุณสมบัติ immobilisation CLA โดยตรวจสอบระดับ / ตัวทำละลายไม่มีขั้วระบบประกอบด้วยสองระดับสารลดแรงตึงผิว Tween 20 และ 80 , น้ำมันแร่และเอนไซม์ไลเปส โพรทินิน และแอลฟาสิบโท .จากผลเหล่านี้ถูกลงความเห็นว่า ) การโต้ตอบขอควบคุม immobilisation . ด้วยการสแกนกล้องจุลทรรศน์เลเซอร์ ( cslm ) เปิดเผยว่า immobilisation ถูกเด่นโดยพื้นผิวดูดซับเกิดจากปฏิสัมพันธ์ ) ระหว่างเอนไซม์และพื้นผิว CLA .ต่อผิวเอนไซม์พบว่าเพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่มโดยตรงกับการเพิ่มก่อนผลิต ) , ตรงข้ามกับเฟสต่อเนื่องเป็นกลุ่ม ( โพสต์เพิ่มผลิต ) กับแอลฟาสิบโทกับ aprotinin เป็นส่วนใหญ่ไม่สบายใจ ในขณะที่เอนไซม์ไลเปสที่ค่อนข้างได้รับผลกระทบ ผลของซีตาศักยภาพ พบว่าเอนไซม์ immobilisation ดูดซับดีกว่าใกล้พายของพวกเขาแสดงว่าคิดลดที่จำเป็นสำหรับ immobilisation . ในที่สุด ผลของการเพิ่มความเข้มข้นของเอนไซม์ในเฟสน้ำ มีผลทำให้มีการเพิ่มขึ้นในการดูดซับสำหรับเอนไซม์ เนื่องจาก cooperativity ระหว่างโมเลกุลของโปรตีนที่มีความเข้มที่เกิดขึ้นได้เร็วขึ้นในอัตราการดูดซับสูงขึ้น