We used the lysis buffer [9 mol L-1

We used the lysis buffer [9 mol L-1 urea, 4% (w/v)
CHAPS, 65 mmol L-1 dithiothreitol (DTT), and 0.5%
(v/v) carrier ampholytes pH 3.5-10] to resuspend the
protein power, and then sonicated in ice bath for 10
min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราใช้ lysis บัฟเฟอร์ [9 mol L-1 urea, 4% (w/v)CHAPS, dithiothreitol 65 โมล L-1 (DTT), และ 0.5%(v/v) ผู้ให้บริการ ampholytes pH 3.5-10] การ resuspend การโปรตีนพลังงาน แล้ว sonicated ในอ่างน้ำแข็ง 10นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราใช้บัฟเฟอร์สลายม [9 mol L-1 ยูเรีย, 4% (w / v)
CHAPS, 65 มิลลิโมล L-1 dithiothreitol (DTT) และ 0.5%
(v / v) ผู้ให้บริการ ampholytes ค่า pH 3.5-10] เพื่อ resuspend
พลังงานโปรตีนและแล้ว sonicated ในห้องอาบน้ำน้ำแข็งเป็นเวลา 10
นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราใช้การสลายบัฟเฟอร์ [ 9 โมล L-1 ยูเรีย , 4% ( w / v )Chaps 65 มิลลิโมล L-1 บัตรแข็ง ( DTT ) , และ 0.5 เปอร์เซ็นต์( v / v ) ผู้ให้บริการ 3.5-10 ] resuspend ที่น้ำหนักแรกเกิดน้อยกว่าปกติอพลังงานโปรตีน แล้ว sonicated น้ำแข็งในนํ้า 10มิน