Lignocellulose is the major compone

Lignocellulose is the major component of biomass, comprising
around half of the plant matter produced by photosynthesis (also
called photomass) and representing the most abundant renewable
organic resource in soil. It consists of three types of polymers, cellulose,
hemicellulose and lignin that are strongly intermeshed and
chemically bonded by non-covalent forces and by covalent crosslinkages
(Pérez et al., 2002). Only a small amount of the cellulose,
hemicellulose and lignin produced as by-products in agriculture or
forestry is used, the rest being considered waste. Many microorganisms
are capable of degrading and utilizing cellulose and hemicellulose
as carbon and energy sources. However, a much smaller
group of filamentous fungi has evolvedwith the ability to break down
lignin, the most recalcitrant component of plant cell walls. These are
known as white-rot fungi, which possess the unique ability of
efficiently degrading lignin to CO2. Other lignocellulose degrading
fungi are brown-rot fungi that rapidly depolymerize cellulosic
materials while only modifying lignin. Collectively, these wood and
litter-degrading fungi play an important role in the carbon cycle. In
addition to lignin, white-rot fungi are able to degrade a variety of
persistent environmental pollutants, such as chlorinated aromatic compounds, heterocyclic aromatic hydrocarbons, various dyes and
synthetic high polymers (Bennett et al., 2002). This degradative
ability of white-rot fungi is due to the strong oxidative activity and
low substrate specificity of their ligninolytic enzymes. Little is known
about the degradationmechanisms of lignocellulose by soft rot fungi,
in contrast to white and brown rot fungi. Nevertheless, it is clear that
some soft-rot fungi can degrade lignin, because they erode the
secondary cell wall and decrease the content of acid-insoluble
material (Klason lignin) in angiosperm wood. Soft rot fungi typically
attack higher moisture, and lower lignin content materials (Shary
et al., 2007). The genome sequences from different fungi such as;
Phanerochaete chrysosporiumstrain RP8 (Martinez et al., 2004; http://
genome.jgi.psf.org/whiterot1), Coprinopsis cinerea (Walti et al.,
2006), Postia placenta (Stajich, 2007), Pleurotus ostreatus (Irie et al.,
2000), Agaricus bisporus (Challen et al., 2007), Schizophyllum
commune (Horton and Raper, 1991) and Serpula lacrymans (Bruce,
2007) have been revealed and its genomic information may greatly
facilitate our understanding of the lignocellulose biodegradation
process. World-wide lignocellulosic residue generation every year
results in pollution of the environment and in loss of valuable
materials that can be bioconverted to several added-value products
(Howard et al., 2003). Lignin can be removed by chemical (Chahal,
1991; McMillan, 1994; Gong et al., 1999) or physical pre-treatment
which then permits efficient bioconversion. Pre-treatment can also be
carried out microbiologically. This has the advantages over non-biological
procedures of producing potentially useful by-products and minimal
waste (Zimbardi et al., 1999). This review will focus on the use of fungi in
the biodegradation of lignocellulose, aspects of bioconversion and worldwide
lignocellulosic residues.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Lignocellulose มีองค์ประกอบสำคัญของชีวมวล ประกอบด้วยประมาณครึ่งหนึ่งของเรื่องโรงงานผลิต โดยการสังเคราะห์ด้วยแสง (ยังเรียกว่า photomass) และแสดงถึงความอุดมสมบูรณ์มากที่สุดทดแทนทรัพยากรเกษตรอินทรีย์ในดิน ประกอบด้วยสามชนิดของโพลิเมอร์ เซลลูโลสhemicellulose และ lignin ที่ขอ intermeshed และสารเคมีถูกผูกมัด โดยกองกำลังไม่ใช่ covalent และ covalent crosslinkages(Pérez et al., 2002) เพียงเล็กน้อยของเซลลูโลสhemicellulose และ lignin ผลิตเป็นสินค้าพลอยได้ในการเกษตร หรือป่าไม้การผลิต ส่วนเหลือจะถือว่าเสีย จุลินทรีย์จำนวนมากมีความสามารถในการลด และใช้ประโยชน์จากเซลลูโลสและ hemicelluloseเป็นแหล่งคาร์บอนและพลังงาน อย่างไรก็ตาม ขนาดเล็กกลุ่มของเชื้อรา filamentous มี evolvedwith ความสามารถในการแบ่งlignin, recalcitrant สุดส่วนประกอบของผนังเซลล์พืช เหล่านี้เป็นเป็นเชื้อราขาว-rot ซึ่งมีความสามารถเฉพาะของมีประสิทธิภาพลด lignin กับ CO2 Lignocellulose อื่น ๆ ลดเชื้อราเป็นเชื้อราน้ำตาล-rot ที่อย่างรวดเร็ว depolymerize cellulosicวัสดุในขณะที่การปรับเปลี่ยนเฉพาะ lignin โดยรวม ไม้เหล่านี้ และเชื้อราลดแคร่มีบทบาทสำคัญในวัฏจักรคาร์บอน ในlignin นี้ เชื้อราขาว-rot จะลดทอนความหลากหลายของแบบถาวรด้านสิ่งแวดล้อมสารมลพิษ สารประกอบคลอรีนหอม ๔๒๓ หอมสารไฮโดรคาร์บอน สีต่าง ๆ และสังเคราะห์สารระดับประถม (เบนเนตและ al., 2002) Degradative นี้เป็นความสามารถของเชื้อราขาว-rot เนื่องจากกิจกรรม oxidative แข็งแรง และspecificity ต่ำพื้นผิวของเอนไซม์ ligninolytic เล็กน้อยเป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับ degradationmechanisms ของ lignocellulose โดย soft rot เชื้อราตรง ข้ามสีขาว และสีน้ำตาลเน่าเชื้อรา อย่างไรก็ตาม มันจะชัดว่าเชื้อราบาง soft rot สามารถย่อยสลาย lignin เนื่องจากพวกเขากัดกร่อนผนังเซลล์รองและการลดลงของกรดไม่ละลายวัสดุ (Klason lignin) ไม้ angiosperm นุ่มเน่าเชื้อราโดยทั่วไปความชื้นสูงการโจมตี และล่าง lignin เนื้อหาวัสดุ (Sharyร้อยเอ็ด al., 2007) ลำดับกลุ่มจากเชื้อราต่าง ๆ เช่นPhanerochaete chrysosporiumstrain RP8 (เบรัท et al., 2004; http://genome.jgi.psf.org/whiterot1), Coprinopsis cinerea (Walti et al.,2006), รก Postia (Stajich, 2007), เห็ดนาง ostreatus (Irie et al.,2000), Agaricus bisporus (Challen et al., 2007), Schizophyllumโรงแรมคอมมูน (แหล่งและ Raper, 1991) และ Serpula lacrymans (บรูซ2007) ได้รับการเปิดเผยข้อมูลของ genomic อาจมากช่วยเราเข้าใจ lignocellulose biodegradationกระบวนการ รุ่นตกค้าง lignocellulosic ทั่วโลกทุกปีผลลัพธ์ ในมลภาวะของสิ่งแวดล้อม และการสูญหายค่ะวัสดุที่สามารถ bioconverted หลายผลิตภัณฑ์มูลค่าเพิ่ม(Howard และ al., 2003) Lignin สามารถเอาออกได้ ด้วยสารเคมี (Chahal1991 McMillan, 1994 กองร้อยเอ็ด al., 1999) หรือการรักษาทางกายภาพก่อนซึ่งอนุญาตให้ bioconversion ที่มีประสิทธิภาพแล้ว ยังสามารถรักษาก่อนดำเนิน microbiologically นี้มีข้อดีมากกว่าไม่ใช่ชีวภาพกระบวนการ ของสินค้าพลอยได้ที่อาจเป็นประโยชน์ producing และน้อยที่สุดเสีย (Zimbardi et al., 1999) บทความนี้จะเน้นการใช้เชื้อราbiodegradation ของ lignocellulose ลักษณะ ของ bioconversion และทั่วโลกตก lignocellulosic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลิกโนเซลลูโลสเป็นส่วนประกอบที่สำคัญของชีวมวลประกอบด้วยประมาณครึ่งหนึ่งของพืชที่เกิดจากการสังเคราะห์แสง(ยังเรียกว่าphotomass) และเป็นตัวแทนมากที่สุดทดแทนทรัพยากรอินทรีย์ในดิน ประกอบด้วยสามประเภทของโพลิเมอร์เซลลูโลสเฮมิเซลลูโลสและลิกนินที่มีขอ intermeshed และผูกมัดทางเคมีโดยกองกำลังที่ไม่ใช่โควาเลนต์และcrosslinkages โควาเลนต์(Pérez et al., 2002) เพียงจำนวนเล็กน้อยของเซลลูโลสเฮมิเซลลูโลสและลิกนินที่ผลิตโดยผลิตภัณฑ์ในการเกษตรหรือป่าไม้ถูกนำมาใช้ส่วนที่เหลือได้รับการพิจารณาเสีย จุลินทรีย์หลายคนมีความสามารถในการย่อยสลายและการใช้เซลลูโลสเฮมิเซลลูโลสและคาร์บอนและแหล่งพลังงาน แต่มีขนาดเล็กมากในกลุ่มของเชื้อรามี evolvedwith ความสามารถในการทำลายลงลิกนินซึ่งเป็นองค์ประกอบมากที่สุดบิดพลิ้วของผนังเซลล์พืช เหล่านี้เป็นที่รู้จักกันเป็นเชื้อราสีขาวเน่าซึ่งมีความสามารถพิเศษในการย่อยสลายลิกนินได้อย่างมีประสิทธิภาพเพื่อCO2 ย่อยสลายลิกโนเซลลูโลสอื่น ๆเชื้อราเชื้อรามีสีน้ำตาลเน่าที่รวดเร็ว depolymerize เซลลูโลสวัสดุขณะที่มีเพียงการปรับเปลี่ยนลิกนิน เรียกรวมกันว่าไม้เหล่านี้และเชื้อราทิ้งขยะย่อยสลายที่มีบทบาทสำคัญในวัฏจักรคาร์บอน ในนอกจากลิกนินเชื้อราสีขาวเน่าสามารถที่จะลดความหลากหลายของมลพิษสิ่งแวดล้อมถาวรเช่นสารประกอบอะโรมาติกคลอรีนไฮโดรคาร์บอนheterocyclic, สีต่างๆและโพลิเมอร์สังเคราะห์สูง(เบนเน็ตต์ et al., 2002) ย่อยสลายนี้ความสามารถของเชื้อราสีขาวเน่าเป็นเพราะกิจกรรมออกซิเดชันที่แข็งแกร่งและความจำเพาะพื้นผิวต่ำของเอนไซม์ligninolytic ของพวกเขา ไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับ degradationmechanisms ของลิกโนเซลลูโลสจากเชื้อราเน่านุ่มในทางตรงกันข้ามกับเชื้อราสีขาวและสีน้ำตาล แต่มันเป็นที่ชัดเจนว่าบางเชื้อรานุ่มเน่าสามารถลดลิกนินเพราะพวกเขากัดกร่อนผนังเซลล์รองและลดเนื้อหาของกรดที่ไม่ละลายน้ำวัสดุ(Klason ลิกนิน) ในไม้พืชชั้นสูง เชื้อราเน่าซอฟท์มักจะโจมตีความชื้นที่สูงขึ้นและต่ำกว่าวัสดุเนื้อหาลิกนิน (Shary et al., 2007) ลำดับจีโนมจากเชื้อราที่แตกต่างกันเช่นPhanerochaete chrysosporiumstrain RP8 (มาร์ติเน et al, 2004; http: //. genome.jgi.psf.org/whiterot1) (. Walti, et al, Coprinopsis ซีเนเรีย2006) Postia รก (Stajich 2007), Pleurotus ostreatus (Irie et al., 2000), เห็ดแชมปิญอง (challen et al., 2007) Schizophyllum ชุมชน (ฮอร์ตันและพันธ์, 1991) และ Serpula lacrymans (บรูซ, 2007) ได้รับการเปิดเผยและข้อมูลจีโนมของ อย่างมากอาจจะอำนวยความสะดวกในความเข้าใจของเราของการย่อยสลายลิกโนเซลลูโลสกระบวนการ ทั่วโลกรุ่นตกค้างลิกโนเซลลูโลสทุกปีส่งผลให้เกิดมลพิษของสิ่งแวดล้อมและการสูญเสียที่มีค่าวัสดุที่สามารถนำbioconverted หลายผลิตภัณฑ์ที่มีมูลค่าเพิ่ม(ฮาวเวิร์ด et al., 2003) ลิกนินสามารถออกสารเคมี (Chahal, 1991; McMillan 1994. กง, et al, 1999) หรือทางกายภาพรักษาก่อนซึ่งจะอนุญาตให้ใช้กระบวนการทางชีวภาพที่มีประสิทธิภาพ รักษาก่อนนอกจากนี้ยังสามารถดำเนินการทางจุลชีววิทยา นี้มีข้อดีมากกว่าที่ไม่ได้ทางชีวภาพขั้นตอนการผลิตที่มีประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นโดยผลิตภัณฑ์และน้อยที่สุดของเสีย(Zimbardi et al., 1999) ตรวจสอบนี้จะมุ่งเน้นไปที่การใช้งานของเชื้อราในการย่อยสลายลิกโนเซลลูโลสที่แง่มุมของการใช้กระบวนการทางชีวภาพและทั่วโลกตกค้างลิกโนเซลลูโลส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลิกโนเซลลูโลสที่เป็นส่วนประกอบหลักของระบบ ซึ่งประกอบด้วย
ประมาณครึ่งหนึ่งของพืชสำคัญที่ผลิตโดยการสังเคราะห์แสง (
เรียกว่า photomass ) และเป็นตัวแทนของความอุดมสมบูรณ์มากที่สุดทรัพยากรทดแทน
อินทรีย์ในดิน ประกอบด้วยสามชนิดของพอลิเมอร์ เซลลูโลส เฮมิเซลลูโลส และลิกนิน ที่เป็นอย่างยิ่ง

intermeshed เคมีและผูกมัดด้วยไม่ใช่การบังคับ และการ crosslinkages
( เปเรซ et al . , 2002 ) เพียงเล็กน้อยของเซลลูโลส เฮมิเซลลูโลส และลิกนิน ผลิตเป็นผลพลอยได้

ใช้ในการเกษตรหรือการป่าไม้ ส่วนที่เหลือจะถือว่าสูญเปล่า หลายจุลินทรีย์
สามารถสลายเซลลูโลสและเฮมิเซลลูโลสและใช้
เป็นคาร์บอนและแหล่งพลังงาน . อย่างไรก็ตาม กลุ่มของเส้นใยเชื้อรามีขนาดเล็กมาก
evolvedwith ความสามารถในการสลาย
ลิกนินองค์ประกอบที่หัวดื้อที่สุดของผนังเซลล์พืช เหล่านี้เป็นที่รู้จักกันเป็นเชื้อราสีขาว
เน่า ซึ่งมีความสามารถที่เป็นเอกลักษณ์ของลิกนินซึ่ง
มีประสิทธิภาพเพื่อ CO2 อื่น ๆย่อยสลายลิกโนเซลลูโลส
เชื้อราสีน้ำตาลเน่าเชื้อราที่รวดเร็วดีพอลิเมอไรซ์วัสดุเซลลูโลส
ในขณะที่การปรับเปลี่ยน ลิกนิน รวม , ไม้และขยะย่อยสลายเชื้อรา
เหล่านี้มีบทบาทสำคัญในวัฏจักรของคาร์บอน ใน
และลิกนินขาวเน่าเชื้อราสามารถลดความหลากหลายของ
มลพิษสิ่งแวดล้อมแบบถาวร เช่น คลอรีนสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน , หอม , สีต่างๆและ
โพลิเมอร์สังเคราะห์ ( Bennett et al . , 2002 ) ความสามารถนี้ degradative
ขาวเน่าเชื้อราเนื่องจากแรงและเกิดกิจกรรมพื้นผิวต่ำค่า
ความจำเพาะของเอนไซม์เป็นที่รู้จักกันเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับ degradationmechanisms
ของลิกโนเซลลูโลสโดยเชื้อราเปื่อยนุ่ม
ตรงกันข้ามกับสีขาวและสีน้ำตาลเน่าเชื้อรา อย่างไรก็ตาม เป็นที่ชัดเจนว่า
เชื้อราบางเน่านุ่มสามารถลดลิกนิน เพราะมันบั่นทอน
ผนังเซลล์ และลดปริมาณของวัสดุที่ไม่ละลายในกรด
( klason ลิกนิน ) ในพืชดอกไม้ เชื้อราเปื่อยนุ่มมักจะ
ความชื้นโจมตีสูงขึ้นราคาวัสดุและลิกนิน ( shary
et al . , 2007 ) จีโนมลำดับจากเชื้อราที่แตกต่างกันเช่น ;
phanerochaete chrysosporiumstrain rp8 ( มาร์ติเนซ et al . , 2004 ; http : / /
) . jgi . psf . org / whiterot1 ) coprinopsis cinerea ( walti et al . ,
2006 ) postia รก ( stajich , 2007 ) , Pleurotus ostreatus ( อิริเอะ et al .
, 2000 ) bisporus อะการิคัส ( challen et al . , 2007 ) , schizophyllum
ชุมชน ( ระบบเปิดและฮอร์ตัน , 1991 ) และ serpula lacrymans ( บรูซ
2007 ) ได้เปิดเผยข้อมูลจีโนมของอาจอย่างมากต่อความเข้าใจของเราของลิกโนเซลลูโลส

ทางกระบวนการ โลกกว้าง lignocellulosic กากรุ่นทุกปี
ผลลัพธ์ในมลพิษของสิ่งแวดล้อมและในการสูญเสียของวัสดุที่มีคุณค่าที่สามารถ bioconverted หลาย

เพิ่มมูลค่าผลิตภัณฑ์( โฮเวิร์ด et al . , 2003 ) ลิกนินสามารถลบออกได้โดยทางเคมี ( chahal
, 1991 ; McMillan , 1994 ; กง et al . , 1999 ) หรือทางกายภาพที่ให้ประสิทธิภาพการรักษาก่อน
. ก่อนการรักษายังสามารถ
ดำเนินการทางจุลชีววิทยา . นี้มีข้อดีกว่ากระบวนการผลิตทางชีวภาพ
ไม่ใช่ผลพลอยได้ที่อาจเป็นประโยชน์ และเสียเวลาน้อยที่สุด
( zimbardi et al . , 1999 )รีวิวนี้จะเน้นที่การใช้เชื้อรา
ทางชีวภาพของลิกโนเซลลูโลส ลักษณะและการตกค้าง lignocellulosic ทั่วโลก