RESULTSMMSDMLTable 1 shows the resu

RESULTS
MMSDML
Table 1 shows the results of DNA hybridization assays
which were conducted on the heat treated/dried and
anaerobically digested biosolids. The most probable number
(MPN) of Salmonella spp. observed was calculated based
upon results from individual assays conducted on a single
dilution series of five culture tubes for a given mass of
sample (wet weight). The MPN of Salmonella spp. on a dry
weight basis was then determined by dividing the wet
weight MPN by the decimal fraction of the percent solids
for a given sample. None of the heat treated/dried biosolid
samples showed a positive response to the assay. Consequently,
the reported MPN results indicate the limit of
detection. Assays conducted on duplicate samples yielded
equivalent results (no positive responses). Samples spiked
with Salmonellae did yield positive results to the DNA
hybridization assay. As positive results were observed in
single culture tubes from these samples, densities could not
be determined. Confirmation of the presence of Salmonellae
was verified by recovery on selective media and subsequent
biochemical tests.
Samples of filter cake obtained following anaerobic
digestion were also tested for Salmonellae using the DNA
hybridization assay. Both of these samples yielded positive
results. This shows that DNA hybridization can be used
successfully to detect and quantify Salmonellae in such
samples. Again, confirmation of the presence of Salmonellae
was verified by recovery on selective media and subsequent
biochemical tests. All control samples responded as expected
with both Salmonellae cultures yielding positive results and
the P. mirabilis and E. coli cultures yielding negative results.
Recovery of Salmonella from spiked samples of heat treated

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผล
MMSDML
ตารางที่ 1
แสดงผลการตรวจดีเอ็นเอพันธุ์ที่ได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับการรักษาความร้อน/
แห้งและกากชีวภาพย่อยสลายแบบไม่ใช้อากาศ จำนวนน่าจะเป็นที่สุด
(MPN) ของเชื้อ Salmonella spp ข้อสังเกตที่คำนวณได้ตามเมื่อผลลัพธ์ที่ได้จากการตรวจบุคคลที่ดำเนินการเกี่ยวกับซิงเกิ้ลชุดลดสัดส่วนของห้าหลอดวัฒนธรรมมวลที่กำหนดของกลุ่มตัวอย่าง(น้ำหนักเปียก) MPN ของเชื้อ Salmonella spp ในที่แห้งน้ำหนักถูกกำหนดแล้วโดยการหารเปียกน้ำหนักMPN โดยส่วนทศนิยมของของแข็งเปอร์เซ็นต์สำหรับกลุ่มตัวอย่างที่กำหนด ไม่มีความร้อนได้รับการรักษา / แห้ง biosolid ตัวอย่างที่แสดงให้เห็นการตอบสนองในเชิงบวกต่อการทดสอบ ดังนั้นที่มีการรายงานผลการ MPN บ่งบอกถึงขีด จำกัด ของการตรวจสอบ ดำเนินการในการตรวจตัวอย่างที่ซ้ำกันให้ผลผลเทียบเท่า (ไม่มีการตอบสนองเชิงบวก) ตัวอย่างถูกแทงด้วย Salmonellae ได้ผลบวกผลตอบแทนให้กับดีเอ็นเอทดสอบพันธุ์ ในฐานะที่เป็นผลบวกพบในท่อวัฒนธรรมเดียวจากตัวอย่างเหล่านี้ความหนาแน่นไม่สามารถได้รับการพิจารณา ยืนยันการปรากฏตัวของ Salmonellae ได้รับการตรวจสอบโดยการกู้คืนในสื่อเลือกและภายหลังการทดสอบทางชีวเคมี. ตัวอย่างของเค้กกรองที่ได้รับต่อไปนี้ไม่ใช้ออกซิเจนในการย่อยอาหารได้มีการทดสอบยัง Salmonellae ใช้ดีเอ็นเอทดสอบพันธุ์ ทั้งสองตัวอย่างเหล่านี้ให้ผลบวกผล นี้แสดงให้เห็นว่าการผสมข้ามพันธุ์ดีเอ็นเอสามารถนำมาใช้ประสบความสำเร็จในการตรวจสอบและปริมาณเชื้อแบคทีเรียชนิดดังกล่าวในตัวอย่าง อีกครั้งยืนยันการปรากฏตัวของ Salmonellae ได้รับการตรวจสอบโดยการกู้คืนในสื่อเลือกและภายหลังการทดสอบทางชีวเคมี ตัวอย่างการควบคุมทั้งหมดตอบตามที่คาดไว้มีทั้งวัฒนธรรม Salmonellae ผลผลิตผลในเชิงบวกและ mirabilis พีและ E. coli วัฒนธรรมผลผลิตผลลบ. การกู้คืนของเชื้อ Salmonella จากตัวอย่างของความร้อนที่ถูกแทงได้รับการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผล mmsdml

ตารางที่ 1 แสดงผล DNA hybridization assays
ซึ่งมีวัตถุประสงค์ในการรักษา / ความร้อนแห้งและ
พย่อย biosolids .
เลขที่น่าจะเป็นไปได้มากที่สุด ( MPN ) ของ Salmonella spp . พบคือการคํานวณ
เมื่อผลลัพธ์จากการทดลองในแต่ละวิธีเดียว
( ชุดของห้าวัฒนธรรมหลอดให้มวลของ
ตัวอย่าง ( น้ำหนักเปียก ) เมื่อของ Salmonella spp .บนพื้นฐานน้ำหนักแห้ง
จากนั้นกำหนดโดยการหารเมื่อน้ำหนักเปียก
โดยเศษส่วนทศนิยมของของแข็งร้อยละ
ให้ตัวอย่าง ไม่มีความร้อนรักษา / แห้งตัวอย่าง biosolid
พบการตอบสนองในเชิงบวกต่อการทดสอบ โดย
รายงานผลเมื่อถึงขีด จำกัด ของ
การตรวจจับ วิธีดําเนินการในตัวอย่างที่ซ้ำกันหา
ผลลัพธ์เทียบเท่า ( ไม่มีการตอบสนองเชิงบวก )ตัวอย่าง spiked
กับอิทำให้ผลบวกกับดีเอ็นเอ
เบส ตามลำดับ เป็นบวกที่พบในวัฒนธรรมเดียว
หลอด จากตัวอย่างเหล่านี้ คือไม่สามารถ
ได้รับการพิจารณา การยืนยันการปรากฏตัวของเชื้อแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคทางเดินอาหาร
ถูกตรวจสอบความถูกต้องโดยการกู้คืนสื่อที่เลือกและการทดสอบทางชีวเคมีต่อไป
.
ตัวอย่างเค้กกรองได้ตามแอน
การย่อยอาหารถูกทดสอบโดยใช้ดีเอ็นเอไฮบริอิ
( . . . ทั้งสองตัวอย่างเหล่านี้ให้ผลผลลัพธ์ที่ดี

นี้แสดงให้เห็นว่าสารดีเอ็นเอสามารถใช้
เรียบร้อยแล้วเพื่อตรวจสอบและหาตัวอย่างเช่น อิ

อีกครั้ง , การยืนยันการปรากฏตัวของเชื้อแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคทางเดินอาหาร
ถูกตรวจสอบความถูกต้องโดยการกู้คืนสื่อที่เลือกและการทดสอบทางชีวเคมีที่ตามมา

ตัวอย่างการควบคุมทั้งหมดตอบสนองตามที่คาดไว้
ทั้งวัฒนธรรมและให้ผลผลิตซาลบวก
P . มิราบิลิส E . coli วัฒนธรรมและผลเชิงลบหยุ่น .
การฟื้นตัวของ Salmonella จากจังหวะความร้อนรักษา ตัวอย่างของ