α-Glucosidase (EC 3.2.1.20, S. cere

α-Glucosidase (EC 3.2.1.20, S. cerevisiae, Sigma catalog #G0660) inhibitory activity was assayed by using 0.1 M phosphate buffer (pH 6.8) at 37 °C [35]. The enzyme (0.2 U/mL) in phosphate buffer saline was incubated with various concentrations of test compounds at 37 °C for 15 min, test compounds were dissolved in DMSO (final concentration 7%). The substrate and p-nitrophenyl α-d-glucopyranoside (0.7 mM, final) were added and change in absorbance at 400 nm was monitored up to 30 min. Test compound was replaced by DMSO (7% final) as control. Acarbose was used as the standard inhibitor. The percent inhibition was calculated by using the following formula:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Α-Glucosidase (EC 3.2.1.20, S. cerevisiae แค็ตตาล็อก Sigma #G0660) ยับยั้งกิจกรรมถูก assayed โดยใช้ 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 6.8) ที่ 37 ° C [35] เอนไซม์ (0.2 U/mL) ในน้ำเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ incubated มีความเข้มข้นต่าง ๆ ของสารทดสอบที่ 37 ° C 15 นาที ทดสอบสารถูกละลายใน DMSO (ความเข้มข้นสุดท้าย 7%) พื้นผิวและ p nitrophenyl α-d-glucopyranoside (0.7 มม. สุดท้าย) ถูกเพิ่ม และการเปลี่ยนแปลงค่าที่ 400 nm ถูกตรวจสอบถึง 30 นาทีทดสอบสารประกอบถูกแทนที่ ด้วย DMSO (7% สุดท้าย) เป็นตัวควบคุม Acarbose ถูกใช้เป็นสารยับยั้งมาตรฐาน การยับยั้งเปอร์เซ็นต์คำนวณ โดยใช้สูตรต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

α-glucosidase (EC 3.2.1.20, S. cerevisiae ซิกแคตตาล็อก # G0660) ยับยั้งได้รับการวิเคราะห์โดยใช้ 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 6.8) ที่ 37 ° C [35] เอนไซม์ (0.2 U / มิลลิลิตร) ในน้ำเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ถูกบ่มที่มีความเข้มข้นของสารต่าง ๆ การทดสอบที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที, สารทดสอบที่ถูกละลายใน DMSO (ความเข้มข้นสุดท้าย 7%) สารตั้งต้นและ P-Nitrophenyl α-D-glucopyranoside (0.7 mm, สุดท้าย) มีการเพิ่มและการเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงที่ 400 นาโนเมตรได้รับการตรวจสอบได้ถึง 30 นาที สารประกอบทดสอบก็ถูกแทนที่ด้วย DMSO (7% สุดท้าย) เป็นตัวควบคุม acarbose ถูกใช้เป็นสารยับยั้งมาตรฐาน การยับยั้งร้อยละที่คำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แอลฟากลูโคซิเดส ( EC 3.2.1.20 , S . cerevisiae , Sigma แคตตาล็อก # g0660 ) กิจกรรมการยับยั้งซีรั่มด้วย 0.1 M phosphate buffer pH 6.8 ) ที่อุณหภูมิ 37 องศา C [ 35 ] เอนไซม์ ( 0.2 U / ml ) ในเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ถูกบ่มที่มีความเข้มข้นต่างๆของสารทดสอบที่ 37 ° C เป็นเวลา 15 นาที การทดสอบสารถูกละลายใน DMSO ( สุดท้ายเข้มข้น 7 % ) พื้นผิว และ p-nitrophenyl แอลฟา D-glucopyranoside ( 0.7 มม. สุดท้าย ) ถูกเพิ่มและการเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงที่ 400 nm ถูกตรวจสอบได้ถึง 30 นาที การทดสอบสารถูกแทนที่ด้วย DMSO ( 7 % สุดท้าย ) ที่ควบคุม acarbose ถูกใช้เป็นสารมาตรฐาน เปอร์เซ็นต์การยับยั้งคำนวณได้โดยใช้สูตรต่อไปนี้ :