Submitting documents and follow up

Submitting documents and follow up until obtaining approval for registration.
Submitting required documents to the FDA.
Submitting documents for amendment of approved licenses.
Providing information to principals as requested.
Reviewing the registration documents, approved licenses and related documents such as certificates of analysis and etc.
Submitting monthly, quarterly, half-year and annual importation and sales reports to FDA.
Coordinating with other departments related to registration, amendment of approved licenses, promotion materials, and advertisement permission.
Coordinating with marketing department and principal related to quality assurance of product.
Verifying labels and packaging according to the FDA requirements for imported product.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่งเอกสารและติดตามจนถึงได้รับการอนุมัติสำหรับการลงทะเบียนส่งเอกสารไป FDAส่งเอกสารสำหรับการแก้ไขการอนุญาตอนุมัติให้ข้อมูลหลักร้องขอตรวจทานเอกสารลงทะเบียน อนุมัติใบอนุญาต และเอกสารเช่นใบรับรองการวิเคราะห์และอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องส่งรายเดือน รายไตร มาส ครึ่งปี และประจำปีนำเข้าและขายรายงานกับ FDAประสานงานกับฝ่ายอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการลงทะเบียน แก้ไขการอนุญาตอนุมัติ วัสดุส่งเสริมการขาย และรับสิทธิ์โฆษณาประสานงานกับแผนกการตลาดและที่เกี่ยวข้องกับคุณภาพของผลิตภัณฑ์หลักตรวจสอบฉลาก และบรรจุภัณฑ์ตามความต้องการของ FDA สำหรับสินค้านำเข้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่งเอกสารและติดตามจนได้รับการอนุมัติสำหรับการลงทะเบียน.
ส่งเอกสารที่จำเป็นในการองค์การอาหารและยา.
ส่งเอกสารสำหรับการแก้ไขใบอนุญาตการอนุมัติ.
การให้ข้อมูลกับผู้ว่าจ้างตามที่ร้องขอ.
การตรวจสอบเอกสารการลงทะเบียนได้รับการอนุมัติใบอนุญาตและเอกสารที่เกี่ยวข้องเช่นใบรับรองการวิเคราะห์และอื่น ๆ .
การส่งรายเดือนรายไตรมาสครึ่งปีและนำเข้าประจำปีและรายงานการขายให้กับองค์การอาหารและยา.
ประสานงานกับหน่วยงานอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการลงทะเบียนการแก้ไขของใบอนุญาตที่ได้รับอนุมัติวัสดุโปรโมชั่นและการอนุญาตโฆษณา.
ประสานงานกับฝ่ายการตลาดและที่สำคัญที่เกี่ยวข้องกับการประกันคุณภาพของผลิตภัณฑ์ .
การตรวจสอบฉลากและบรรจุภัณฑ์ตามความต้องการขององค์การอาหารและยาสำหรับผลิตภัณฑ์ที่นำเข้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่งเอกสารและตามงานจนกว่าจะได้รับการอนุมัติสำหรับการลงทะเบียน ส่งเอกสารให้ FDA
.
ส่งเอกสารสำหรับการแก้ไขได้รับการอนุมัติใบอนุญาต .
ข้อมูลให้ผู้บริหารตามที่ร้องขอ
ตรวจสอบทะเบียนเอกสารได้รับการอนุมัติ ใบอนุญาต และเอกสารที่เกี่ยวข้อง เช่น ใบรับรองการวิเคราะห์ ฯลฯ
ส่งรายเดือน รายไตรมาสครึ่งปี และการนำเข้าประจำปี และรายงานการขายให้ FDA .
ประสานงานกับแผนกอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการลงทะเบียนการแก้ไขได้รับการอนุมัติใบอนุญาต วัสดุส่งเสริมการขาย และโฆษณา ประสานงานกับฝ่ายการตลาดได้รับอนุญาต .
หลักและที่เกี่ยวข้องกับการประกันคุณภาพของผลิตภัณฑ์ ฉลาก และบรรจุภัณฑ์
ตรวจสอบตามความต้องการสำหรับผลิตภัณฑ์อาหารที่นำเข้าจากต่างประเทศ