L-selectin is a protein with potent

L-selectin is a protein with potential importance for numerous diseases and clinical disorders. In this paper, we present a new aptamer-based luminescent assay developed to detect L-selectin. The sensing system working principle is based on Förster Resonance Energy Transfer (FRET) from a donor terbium complex (TbC) to an acceptor cyanine dye (Cy5). In the present approach, the biotinylated aptamer is combined with Cy5-labelled streptavidin (Cy5-Strep) to yield an aptamer-based acceptor construct (Apta-Cy5-Strep), while L-selectin is conjugated using luminescent TbC. Upon aptamer binding to the TbC-labelled L-selectin (L-selectin-TbC), permanent donor-acceptor proximity is established which allows for radiationless energy transfer to occur. However, when unlabelled L-selectin is added, it competes with the L-selectin-TbC and the FRET signal decreases as the L-selectin concentration increases. FRET from the TbC to Cy5 was observed with time-gated time-resolved luminescence spectroscopy. A significant change in the corrected luminescence signal was observed in the dynamic range of 10–500 ng/mL L-selectin, the concentration range relevant for accelerated cognitive decline of Alzheimer's disease, with a limit of detection (LOD) equal to 10 ng/mL. The aptasensor-based assay is homogeneous and can be realized within one hour. Therefore, this method has the potential to become an alternative to tedious heterogeneous analytical methods, e.g. based on enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

L selectin เป็นโปรตีนที่ มีความสำคัญที่มีศักยภาพสำหรับโรคและความผิดปกติทางคลินิกจำนวนมาก ในเอกสารนี้ เรานำเสนอแบบใหม่ตาม aptamer luminescent วิเคราะห์พัฒนาสืบ L selectin หลักการทำงานระบบ sensing อยู่บน Förster การสั่นพ้องพลังงานโอนย้าย (ไม่สบายใจ) จากการบริจาคเทอร์เบียมซับซ้อน (TbC) กับสีย้อม cyanine acceptor (Cy5) วิธีการนำเสนอ รวม biotinylated aptamer กับ streptavidin Cy5 มัน (Cy5-Strep) เพื่อหาโครงสร้างพื้นฐาน aptamer acceptor (Apta-Cy5-Strep), ขณะ L selectin จะกลวงใช้ luminescent TbC เมื่อ aptamer ผูกกับ TbC มัน L-selectin (L-selectin-TbC), ตู้บริจาค acceptor ถาวรเป็นก่อตั้งซึ่งช่วยให้สำหรับการโอนย้าย radiationless พลังงานเกิดขึ้น อย่างไรก็ตาม เมื่อมีเพิ่ม unlabelled L-selectin จะแข่งขัน ด้วยการ L-selectin-TbC และลดสัญญาณไม่สบายใจเป็นการเพิ่มความเข้มข้น L selectin ไม่สบายใจจาก TbC ที่ไป Cy5 ถูกสังเกต ด้วย gated เวลา luminescence แก้ไขเวลาก เปลี่ยนแปลงสัญญาณ luminescence แก้ไขถูกสังเกตในช่วงแบบไดนามิกของ 10-500 ng/mL L-selectin ช่วงความเข้มข้นเกี่ยวข้องกับปฏิเสธรับรู้รวดเร็วของโรคอัลไซเมอร์ มีขีดจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด) เท่ากับ 10 ng/mL วิเคราะห์ตาม aptasensor จะเป็นเนื้อเดียวกัน และสามารถรับรู้ได้ภายในหนึ่งชั่วโมง ดังนั้น วิธีการนี้มีศักยภาพในการเป็น ทางเลือกน่าเบื่อต่างชนิดวิเคราะห์วิธีการ เช่น ตามลิงค์เอนไซม์ immunosorbent assay (ELISA)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

L-selectin เป็นโปรตีนที่มีความสำคัญที่มีศักยภาพสำหรับโรคมากมายและความผิดปกติท​​างคลินิก ในบทความนี้เรานำเสนอการวิเคราะห์ aptamer เรืองแสงแบบใหม่ที่พัฒนาขึ้นเพื่อตรวจสอบ L-selectin ระบบตรวจจับหลักการทำงานจะขึ้นอยู่กับFörster Resonance โอนพลังงาน (ฉลุ) จากผู้บริจาคเทอร์เบียมซับซ้อน (TBC) เพื่อย้อมใบเสร็จ cyanine (การ Cy5) วิธีการในปัจจุบัน biotinylated aptamer จะถูกรวมกับ streptavidin Cy5 ติดฉลาก (Cy5-Strep) เพื่อสร้างผลผลิตใบเสร็จ aptamer-based (Apta-Cy5-Strep) ในขณะที่ L-selectin จะผันใช้เรืองแสง TBC เมื่อ aptamer ผูกพันกับ TBC ป้าย L-selectin (L-selectin-TBC) ใกล้ชิดผู้บริจาคใบเสร็จถาวรที่จะจัดตั้งขึ้นซึ่งจะช่วยให้การถ่ายโอนพลังงาน radiationless ที่จะเกิดขึ้น แต่เมื่อการปิดฉลาก L-selectin ถูกเพิ่มก็แข่งขันกับ L-selectin-TBC และสัญญาณฉลุลดลงในขณะที่การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้น L-selectin ฉลุจาก TBC เพื่อ Cy5 พบว่ามีการแก้ไขเวลาเวลาเรืองแสงสเปคโทรรั้วรอบขอบชิด การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในการส่งสัญญาณแสงเรืองแก้ไขพบว่าในช่วงแบบไดนามิกของ 10-500 ng / L-selectin ช่วงความเข้มข้นที่เกี่ยวข้องกับการลดลงขององค์เร่งของการเกิดโรคอัลไซเมกับขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) เท่ากับ 10 นาโนกรัม / การ มิลลิลิตร การทดสอบ aptasensor ที่ใช้เป็นเนื้อเดียวกันและสามารถรับรู้ได้ภายในหนึ่งชั่วโมง ดังนั้นวิธีนี้มีศักยภาพที่จะกลายเป็นทางเลือกที่น่าเบื่อวิธีการวิเคราะห์ที่แตกต่างกันเช่นอยู่บนพื้นฐานของเอนไซม์ที่เชื่อมโยงการทดสอบอิมมูโนนี้ (ELISA)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

l-selectin เป็นโปรตีนที่มีความสำคัญศักยภาพหลายโรคและความผิดปกติทางคลินิก ในกระดาษนี้เราได้เสนอ aptamer ใหม่ที่ใช้ในการตรวจสอบ l-selectin luminescent พัฒนา . การตรวจวัดระบบหลักการทำงานตาม F ö rster พลังงานเรโซแนนซ์โอน ( ฉลุ ) จากผู้บริจาคเทอร์เบียม คอมเพล็กซ์ ( TBC ) กับพระนาสิก cyanine ย้อม ( cy5 ) ในแบบปัจจุบันพวกไล aptamer รวมกับ cy5 labelled streptavidin ( cy5 Strep ) ผลผลิต aptamer พระนาสิกที่ใช้สร้าง ( apta-cy5-strep ) ในขณะที่ l-selectin เป็น gel ใช้เรืองแสง TBC . เมื่อ aptamer ผูกกับ tbc labelled l-selectin ( l-selectin-tbc ) , ถาวร เช่น ผู้บริจาคพระนาสิก ก่อตั้งขึ้น ซึ่งช่วยให้การถ่ายโอนพลังงาน radiationless เกิดขึ้น อย่างไรก็ตามเมื่อ unlabelled l-selectin เพิ่มมันแข่งขันกับ l-selectin-tbc และทำให้สัญญาณลดลง เมื่อความเข้มข้นของ l-selectin เพิ่มขึ้น หงุดหงิดจากการ cy5 บีซี ) กับเวลาที่มา time-resolved ลูมิเนสเซนซ์สเปกโทรสโกปี การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในการแก้ไขสัญญาณ พบว่าในช่วงแบบไดนามิกของ 10 – l-selectin 500 ng / ml ,เข้มข้นช่วงที่เกี่ยวข้องเร่งการลดลงของโรค ด้วยขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) เท่ากับ 10 นาโนกรัม / มิลลิลิตร และใช้วิธี aptasensor เป็นเนื้อเดียวกันและสามารถรับรู้ภายในหนึ่งชั่วโมง ดังนั้น วิธีนี้มีศักยภาพที่จะเป็นทางเลือกที่แตกต่างกันวิธีการวิเคราะห์เช่นตาม enzyme-linked immunosorbent assay ( ELISA ) .