The white blood cell (WBC), red blo

The white blood cell (WBC), red blood cell (RBC), hemoglobin
(HGB), mean cell volume (MCV), mean corpuscular hemoglobin
(MCH), mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC) andplatelet (PLT) were determined using a fully automated haematology analyzer (Pentra-XL 80, Horiba ABX, USA). The liver enzymes
biomarkers, urea and creatinine were determined using a fully
automated clinical chemistry analyzer (Hitachi 912, Boehringer
Mannheim, Germany).Measurement of the activity of serum
antioxidant enzymes and MDA (malondialdehyde) levels were
done according to standard procedures: catalase EC 1.11. 16 (Beers
and Seizer, 1952; Beuge and Aust, 1978; Soon and Tan, 2002); MDA
EC 202-974-4 (Soon and Tan, 2002; Ebuehi et al., 2009); Superoxide
dismutase (SOD EC 1.15.1.1) (Soon and Tan, 2002); and reduced
glutathione (GSH EC 2.5.1.18) (Beers and Seizer (1952) and Beuge
and Aust (1978). The sperm analysis (motility, count and abnormal
morphology) was done using the method of Morakinyo et al.
(2008). Briefly, laparatomy was done to expose the reproductive
tract. The caudal epididymis was carefully isolated and minced
with scissors to release the sperm. Each chamber of the haemocytometer
was loaded with 10 microlitres of the diluted sperm (1:20
dilution) and allowed to stand and or settled for 5 min. Counting
was done under a light microscope at 400×
magnification. Sperm
morphology was determined using the eosin and nigrosin stain.
Ten microlitres of eosin and nigrosin was mixed with about 40
microlitres of sperm suspension. The sperm suspension was incubated
at 40 ◦C for 5 min and re-suspended with a micro-pipette.
About 200 sperm cells per rat were morphologically examined
under microscope at 400×
magnification. Morphological abnormalities
were classified as headless sperm, banana head, bent neck
and bent tail. Sperm motility was done by placing 10 l of sperm
suspension on slide for microscopic evaluation at a magnification
of 400×. About 200 sperm cells were examined and classified as
either motile or immotile. The assessment of the motile sperm was
calculated as mean motile sperm number
×100/total number of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์เม็ดเลือดขาว (WBC), เม็ดเลือดแดง (RBC), ฮีโมโกลบิน(HGB), ปริมาณ เซลล์(เฉลี่ย MCV) ฮีโมโกลบิน(MCH), หมายถึง andplatelet (MCHC) ความเข้มข้นฮีโมโกลบิน (PLT) ถูกกำหนดโดยใช้เครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติโลหิตวิทยา (Pentra XL 80, Horiba ABX สหรัฐอเมริกา) เอนไซม์ตับbiomarkers, urea และ creatinine กำหนดใช้ตัวเต็มวิเคราะห์ทางเคมีคลินิก (ฮิตาชิ 912, Boehringer อัตโนมัติมานไฮม์ ประเทศเยอรมนี) การวัดกิจกรรมของซีรั่มระดับ MDA (malondialdehyde) และเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระได้ทำตามขั้นตอนมาตรฐาน: คา EC 1.11 16 (เบียร์และ Seizer, 1952 Beuge และ Aust, 1978 เร็ว ๆ นี้ และ ตาล 2002); MDAEC 202-974-4 (เร็ว และ ตาล 2002 Ebuehi et al. 2009); ซูเปอร์ออกไซด์dismutase (SOD EC 1.15.1.1) (Soon และตาล 2002); และลดกลูตาไธโอน (GSH EC 2.5.1.18) (เบียร์ และ Seizer (1952) และ Beugeและ Aust (1978) วิเคราะห์อสุจิ (เคลื่อนไหว จำนวน และความผิดปกติสัณฐานวิทยา) ที่ได้กระทำโดยใช้วิธีของ Morakinyo et al(2008) . สั้น ๆ laparatomy ทำให้การสืบพันธุ์ทางเดิน Epididymis ครีบแยก และบดอย่างละเอียดด้วยกรรไกรจะปล่อยอสุจ๊าก ห้องแต่ละห้องของ haemocytometerถูกโหลด ด้วย 10 microlitres เชื้ออสุจิเจือจาง (1:20เจือจาง) และอนุญาตให้ยืนและ หรือชำระสำหรับ 5 นาทีนับทำภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงที่ 400 ×ขยาย อสุจิสัณฐานวิทยาพิจารณาใช้ย้อม eosin และ nigrosinMicrolitres สิบ eosin และ nigrosin ถูกผสม ด้วยประมาณ 40microlitres ระงับสเปิร์ม การระงับสเปิร์ม incubatedที่ 40 ◦C 5 นาที และถูกระงับ ด้วยไมโครปิเปตใหม่เซลล์อสุจิประมาณ 200 ต่อหนูถูก morphologically examinedภายใต้กล้องจุลทรรศน์ที่ 400 ×ขยาย สัณฐานความผิดปกติถูกจัดเป็นหัวกล้วย สเปิร์มโง่งอคอและหางงอ เคลื่อนไหวของอสุจิโดยวาง 10 l ของตัวอสุจิระบบกันสะเทือนในภาพนิ่งสำหรับการประเมินผลด้วยกล้องจุลทรรศน์ที่กำลังขยายตัวของ 400 × ตรวจสอบ และจัดเป็นเซลล์อสุจิประมาณ 200ทั้ง motile หรือ immotile แก้ไขการประเมินของสเปิร์ม motileคำนวณจากหมาย เลข motile สเปิร์ม× 100/รวม จำนวน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์เม็ดเลือดขาว (WBC) เซลล์เม็ดเลือดแดง (RBC) ฮีโมโกล
(HGB) หมายถึงปริมาณเซลล์ (MCV) ปริมาณเฉลี่ยของฮีโมโกลบิน ในเม็ดเลือดแดง
(MCH) หมายถึงความเข้มข้น corpuscular ฮีโมโกล (MCHC) andplatelet (PLT) ได้รับการพิจารณาโดยใช้อย่างเต็มที่ วิเคราะห์โลหิตวิทยาอัตโนมัติ (Pentra-XL 80, Horiba ABX, สหรัฐอเมริกา) เอนไซม์ตับ
biomarkers ยูเรียและครีได้รับการพิจารณาอย่างเต็มที่โดยใช้
การวิเคราะห์อัตโนมัติเคมีคลินิก (Hitachi 912, Boehringer
Mannheim, เยอรมนี) .Measurement ของกิจกรรมของซีรั่ม
เอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระและภาคตะวันออกเฉียงเหนือ (Malondialdehyde) ระดับได้รับการ
ทำตามขั้นตอนมาตรฐาน: catalase EC 1.11 16 (เบียร์
และ Seizer 1952; Beuge และ Aust 1978; เร็ว ๆ นี้และตาล, 2002); ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ
EC 202-974-4 (เร็ว ๆ นี้และ Tan 2002; Ebuehi et al, 2009.); superoxide
dismutase (SOD EC 1.15.1.1) (เร็ว ๆ นี้และตาล, 2002); และการลด
กลูตาไธโอน (GSH EC 2.5.1.18) (เบียร์และ Seizer (1952) และ Beuge
และ Aust (1978). การวิเคราะห์สเปิร์ม (การเคลื่อนที่, การนับและความผิดปกติของ
สัณฐานวิทยา) คือการกระทำโดยใช้วิธีการของการ Morakinyo et al,.
(2008) สั้น ๆ , laparatomy ได้ทำเพื่อแสดงสืบพันธุ์
ระบบทางเดิน. the หลอดน้ำอสุจิหางถูกแยกออกอย่างระมัดระวังและสับ
ด้วยกรรไกรที่จะปล่อยสเปิร์ม. หอการค้าสไลด์นับเม็ดเลือดแต่ละคน
เต็มไปด้วย 10 microlitres ของสเปิร์มเจือจาง (01:20
เจือจาง) และอนุญาตให้ยืน และหรือการตัดสินเป็นเวลา 5 นาที. นับ
ได้ทำภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงที่ 400 ×
ขยาย. สเปิร์ม
สัณฐานถูกกำหนดโดยใช้ Eosin และ nigrosin คราบ.
สิบ microlitres ของ Eosin และ nigrosin ผสมกับประมาณ 40
microlitres ของการระงับสเปิร์ม. ระงับสเปิร์มเป็น บ่ม
ที่ 40 ◦Cเป็นเวลา 5 นาทีและอีกครั้งที่ถูกระงับด้วยไมโครปิเปต.
ประมาณ 200 เซลล์สเปิร์มต่อหนูถูกตรวจสอบสัณฐาน
ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ที่ 400 ×
ขยาย. ความผิดปกติทางสัณฐานวิทยา
ถูกจัดให้เป็นสเปิร์มหัวขาดหัวกล้วยคองอ
และหางโค้งงอ . การเคลื่อนไหวของอสุจิที่ได้กระทำโดยการวาง 10 ลิตรของตัวอสุจิ
ระงับบนภาพนิ่งสำหรับการประเมินผลด้วยกล้องจุลทรรศน์ที่กำลังขยาย
400 × ประมาณ 200 เซลล์สเปิร์มได้รับการตรวจสอบและจัดว่าเป็น
อย่างใดอย่างหนึ่งหรือเคลื่อนที่ immotile การประเมินผลของสเปิร์มเคลื่อนที่ได้รับการ
คำนวณจำนวนสเปิร์มเคลื่อนที่เป็นค่าเฉลี่ย
× 100 / จำนวน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และเม็ดเลือดขาว ( WBC ) เม็ดเลือดแดง ( RBC ) , ฮีโมโกลบิน( hgb ) หมายถึงปริมาณเซลล์ ( MCV ) คืนดาวเกลื่อนฟ้า( MCH ) ความเข้มข้นเฉลี่ยของฮีโมโกลบินในเม็ดเลือดแดง ( mchc ) andplatelet ( PLT ) ถูกใช้อัตโนมัติวิเคราะห์โลหิตวิทยา ( pentra XL 80 , horiba ABTS , USA ) เอนไซม์ตับใหม่ , ยูเรียและครีถูกใช้อย่างเต็มที่เคมีคลินิกวิเคราะห์อัตโนมัติ ( Hitachi 912 ความMannheim , เยอรมัน ) การวัดกิจกรรมของเซรั่มเอนไซม์ต้านออกซิเดชั่น ( ระดับมาลอนไดอัลดีไฮด์ )ทําตามขั้นตอนมาตรฐาน : Catalase EC 1.11 . 16 ( เบียร์และ ผู้ครอบครอง 1952 ; และ beuge Aust , 1978 ; เร็ว ๆนี้และแทน ( 2002 )อีซี 202-974-4 ( เร็ว ๆนี้และแทน , 2002 ; ebuehi et al . , 2009 ) ; ออกไซด์Dismutase ( SOD 1.15.1.1 ( EC ) ในเร็วๆ นี้ และ ตัน , 2002 ) และลดลงกลูตาไธโอน ( GSH EC 2.5.1.18 ) ( เบียร์และผู้ครอบครอง ( 1952 ) และ beugeและ อื่นๆ ( 1978 ) การวิเคราะห์อสุจิ ( motility , การนับและผิดปกติสัณฐานวิทยา ) โดยใช้วิธี morakinyo et al .( 2008 ) สั้น ๆ , laparatomy ได้เปิดเผยเจริญพันธุ์เดิน ท่อหาง คืออย่างโดดเดี่ยวและสับด้วยกรรไกรตัวสเปิร์ม แต่ละห้องของ haemocytometerถูกโหลด ด้วย 10 microlitres ของสเปิร์ม ( เจือจาง 1 : 20เจือจาง ) และได้รับอนุญาตให้ยืน หรืออยู่ 5 นาที นับกระทำภายใต้กล้องจุลทรรศน์ที่ 400 ×ขยาย . สเปิร์มสัณฐานวิทยาถูกกำหนดโดยใช้นิโกรซินและ eosin คราบ10 microlitres และ eosin ของนิโกรซินผสมกับเรื่อง 40microlitres อสุจิ ระงับ ถูกระงับเชื้ออสุจิ40 ◦ C เป็นเวลา 5 นาทีและพักกับหลอดขนาดเล็กประมาณ 200 เซลล์ต่ออสุจิจากหนู ถูกตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์ที่ 400 ×ขยาย . ลักษณะผิดปกติถูกจัดให้เป็นหัวอสุจิ กล้วยหัวโก่งคอและงอหาง เปอร์เซ็นต์อสุจิเคลื่อนไหวทำได้โดยวาง 10 ลิตรของอสุจิระงับสำหรับการประเมินผลที่ขยายด้วยกล้องจุลทรรศน์ภาพนิ่ง4 × . เกี่ยวกับ 200 เซลล์อสุจิถูกตรวจสอบและจัดเป็นให้เคลื่อนที่ หรือ immotile . การประเมินของสเปิร์มเคลื่อนที่คือคำนวณเป็นจำนวนสเปิร์มที่เคลื่อนที่ หมายถึงของจำนวนทั้งหมด× 100 /