2. ExperimentThe Au PPAs were fabri

2. Experiment
The Au PPAs were fabricated using NSL method. Firstly, by dropping 10 ml of polystyrene sphere (in size of 1 μm) diluted solution onto a cleaned normal glass substrate, which was inclined about 5° in a chamber at room temperature for 48 h. A homogenous, dense monolayer colloid mask was successfully formed. Secondly, the colloid mask was set into vacuum chamber and sputtered gold target for 30 s. Thirdly, the colloid mask with Au film was immerged into chloroform, and the polystyrene sphere was ultrasonically removed for 10 min. Finally, the uniform and ordered Au PPAs with 50 nm height was obtained.

The Au PPAs and normal glass were put into reactive magnetron sputtering chamber. High purity argon gas (99.9999%) and oxygen gas (99.9999%) were induced into chamber with a partial pressure of ratio of 50:1. The vanadium target (99.99%) was bombarded and reacted with oxygen gas. The precursor of VO2 thin film was deposited on Au PPAs and normal glass, respectively. Then the precursors were annealed for 60 min in the temperature 380 °C under air in Muffle furnace. The Au:VO2 composite thin film and bare VO2 thin film in 200 nm thickness were prepared.

The surface morphology image of Au PPAs was investigated using scanning electron microscopy (SEM) (Hitachi S4800). Atomic force microscopy (AFM) (Nanoscope V) was used to observe the surface of VO2 and Au:VO2 composite thin films. The crystal structure of Au:VO2 was analyzed by X-ray diffraction (D/Mas-RB). X-ray photoelectron spectroscopy data (XPS) were obtained with an ESCALab220i-XL electron spectrometer from VG Scientific using 300 W AlKα radiation. The base pressure was about 3×10−9 mbar. The binding energies were referenced to the C1s line at 284.8 eV from adventitious carbon. The data deal was performed using Avantage 4.15. The electrical property of samples was tested on a four-probe station with a temperature controller. The transmission of the samples was measured using high UV sensitivity thin back-illuminated CCD spectrometer (Avantes).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2 ทดลอง
สัญญาซื้อขายไฟฟ้าชั่วคราวที่ถูกประดิษฐ์โดยใช้วิธีการ NSL ประการแรกโดยวาง 10 มล. ของทรงกลมสไตรีน (ขนาด 1 ไมครอน) ปรับลดลงในการแก้ปัญหาการทำความสะอาดพื้นผิวกระจกปกติซึ่งมีความโน้มเอียงประมาณ 5 °ในห้องที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 48 ชั่วโมง คุณสมบัติเหมือนกันหนาแน่นหน้ากาก monolayer คอลลอยด์ที่ถูกสร้างขึ้นประสบความสำเร็จ ประการที่สองหน้ากากคอลลอยด์ถูกตั้งเข้ามาในห้องสูญญากาศและเป้าหมายทอง sputtered นาน 30 วินาที ประการที่สามหน้ากากคอลลอยด์ฟิล์มลาถูก immerged ลงในคลอโรฟอร์มและสไตรีนทรงกลมจะถูกลบออก ultrasonically เวลา 10 นาที ในที่สุดชุดและสั่งลาสัญญาซื้อขายไฟฟ้ากับ 50 นาโนเมตรความสูงที่ได้รับ.

สัญญาซื้อขายไฟฟ้าชั่วคราวและกระจกปกติถูกใส่ลงไปในแมกปฏิกิริยาห้องพ่น ก๊าซอาร์กอนมีความบริสุทธิ์สูง (999999%) และก๊าซออกซิเจน (99.9999%) มีการเหนี่ยวนำเข้ามาในห้องด้วยความดันบางส่วนของอัตราส่วนของ 50:1 เป้าหมายของวานาเดียม (99.99%) ได้รับการจู่โจมและปฏิกิริยากับก๊าซออกซิเจน ปูชนียบุคคลของฟิล์มบาง VO2 ถูกวางในสัญญาซื้อขายไฟฟ้าชั่วคราวและกระจกปกติตามลำดับ จากนั้นสารตั้งต้นถูกอบเป็นเวลา 60 นาทีในอุณหภูมิ 380 องศาเซลเซียสภายใต้อากาศในเตาเผา ชั่วคราว:VO2 ฟิล์มบางและประกอบเปลือยฟิล์มบาง VO2 ในความหนา 200 นาโนเมตรได้เตรียม.

ภาพลักษณะพื้นผิวของสัญญาซื้อขายไฟฟ้าชั่วคราวถูกตรวจสอบโดยใช้การสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) (HITACHI S4800) แรงอะตอมกล้องจุลทรรศน์ (AFM) (nanoscope v) ถูกใช้ในการสังเกตพื้นผิวของ VO2 และชั่วคราว: ฟิล์มบาง VO2 ประกอบ โครงสร้างผลึกของลา: VO2 ได้รับการวิเคราะห์โดย x-เรย์เลนส์ (ง / Mas-RB)ข้อมูล x-ray เปคโทรส (XPS) ที่ได้รับด้วยสเปกโตรมิเตอร์อิเล็กตรอน escalab220i-xl จาก VG ทางวิทยาศาสตร์โดยใช้ 300 วัตต์รังสีalkα ความดันฐานประมาณ 3 × 10-9 เอ็มบาร์ พลังงานที่มีผลผูกพันที่ถูกอ้างอิงไปยังสาย C1S ที่ 284.8 EV จากคาร์บอนบังเอิญ การจัดการข้อมูลที่ถูกดำเนินการโดยใช้ Avantage 4.15สถานที่ให้บริการไฟฟ้าของกลุ่มตัวอย่างได้รับการทดสอบในสถานีสี่สอบสวนกับควบคุมอุณหภูมิ การส่งตัวอย่างที่ถูกวัดโดยใช้ความไวยูวีสูงบางกลับสว่างข้อมูลสเปกโตรมิเตอร์ (avantes)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. ทดลอง
PPAs อูถูกหลังสร้างโดยใช้วิธี NSL ประการแรก โดย 10 ml ของโฟมทรงกลม (ในขนาดของ 1 μm) ผสมโซลูชันบนพื้นผิวแก้วสะอาดปกติ ซึ่งมีหัวประมาณ 5 องศาในห้องที่อุณหภูมิห้องใน 48 h สำเร็จก่อตัวพราง colloid monolayer ให้ หนาแน่น ประการที่สอง หน้ากาก colloid ถูกตั้งค่าเป็นสูญญากาหอการค้าและเป้าหมาย sputtered ทองสำหรับ 30 s. ประการ หน้ากาก colloid Au ฟิล์มถูก immerged ในคลอโรฟอร์ม และ ultrasonically ถูกเอาทรงกลมโฟมสำหรับ 10 นาที สุดท้าย PPAs Au สม่ำเสมอ และสั่งกับ 50 nm สูงกล่าว

ใส่ Au PPAs และแก้วปกติเป็นปฏิกิริยา magnetron พ่นหอการค้า ก๊าซอาร์กอนบริสุทธิ์สูง (999999%) และก๊าซออกซิเจน (99.9999%) นำเข้าหอด้วยความดันบางส่วนของอัตราส่วนของ 50:1 เป้าหมายวาเนเดียม (99.99%) ระดมยิง และปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับก๊าซออกซิเจน สารตั้งต้นของฟิล์มบาง VO2 ถูกฝาก Au PPAs และแก้วปกติ ตามลำดับ แล้ว precursors ถูก annealed สำหรับ 60 นาทีอุณหภูมิ 380 ° C ภายใต้อากาศในเตา Muffle Au:เตรียมฟิล์มบางคอมโพสิต VO2 และฟิล์มบาง VO2 เปลือยความหนา 200 nm

รูปสัณฐานวิทยาผิวของ Au PPAs ถูกสอบสวนใช้ microscopy อิเล็กตรอนสแกน (SEM) (ฮิตาชิ S4800) Microscopy แรงอะตอม (AFM) (Nanoscope V) ถูกใช้เพื่อสังเกตพื้นผิวของ VO2 และ Au:VO2 ผสมบางฟิล์ม มีวิเคราะห์โครงสร้างผลึกของ Au:VO2 โดยการเลี้ยวเบนการเอ็กซ์เรย์ (D/มาส-RB) เอกซเรย์ photoelectron กข้อมูล (XPS) ได้รับ ด้วยการ ESCALab220i XL อิเล็กตรอนสเปกโตรมิเตอร์จาก VG วิทยาศาสตร์ใช้ 300 W AlKα รังสี ดันฐานถูกประมาณ 3 × 10−9 mbar พลังงานรวมอ้างอิงไปยังบรรทัด C1s ที่ 284.8 eV จากคาร์บอน adventitious การจัดการข้อมูลที่ดำเนินการโดยใช้ Avantage 4.15 คุณสมบัติไฟฟ้าของตัวอย่างทดสอบในสถานี 4 โพรบที่มีตัวควบคุมอุณหภูมิ ส่งตัวอย่างถูกวัดโดยใช้สเปกโตสูง UV ไวบางอร่ามหลัง CCD รมิเตอร์ (Avantes)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . การทดลองใช้งาน AU ppas
ที่ถูกสร้างขึ้นมาโดยใช้วิธี nsl ประการแรกโดยลดลง 10 มล.โซลูชันของพื้นที่โพลีสไตรีน(ในขนาด 1 μ m )เจือจางลงบนผิวหน้าแก้วทำความสะอาดตามปกติซึ่งจะประมาณ 5 °ในช่องเก็บเศษหนวดที่ อุณหภูมิ ห้องสำหรับ 48 ชั่วโมง. หน้ากากมีความหนาแน่นของที่มีลักษณะเหมือนวุ้นกลุ่ม ผลิตภัณฑ์ กลุ่มที่เป็นเสร็จสมบูรณ์แล้ว ประการที่สองหน้ากากของที่มีลักษณะเหมือนวุ้นที่ถูกตั้งค่าให้ใช้ในช่องเก็บเศษหนวดเครื่องดูดฝุ่นและพ่นออกมาด้วยเป้าหมายทองคำ 30 S ประการที่สามหน้ากากของที่มีลักษณะเหมือนวุ้นที่พร้อมด้วย ภาพยนตร์ AU เป็น immerged เข้าไปในยุคต้นๆและพื้นที่ที่มีโพลีสไตรีน ultrasonically ออกเป็นเวลา 10 นาทีสุดท้ายความสูงอย่างสม่ำเสมอและสั่งซื้อ AU ppas พร้อมด้วย 50 nM ที่ได้มา. AU ppas

และแก้วตามปกติก็ใส่เข้าไปในช่องเก็บเศษหนวดละล่ำละลัก magnetron คอยตามแก้ปัญหา ก๊าซก๊าซอา - ก็อนความบริสุทธิ์สูง( 99 .9999% )และก๊าซออกซิเจน( 99.9999% )มีผลทำให้เกิดในช่องเก็บเศษหนวดด้วยความดันบางส่วนของอัตราส่วน 50 : 1 เป้าหมายเ( 99.99% )เป็นระเบิดและปฏิกริยากับก๊าซออกซิเจน สิ่งของ ภาพยนตร์ บาง VO 2 มาฝากไว้บน AU ppas และกระจกตามปกติตามลำดับ แล้วเยลลาตินที่มี annealed สำหรับ 60 นาทีใน C 380 ° C อุณหภูมิ อากาศที่ตามในเตาหลอมอุด AUVO 2 แบบคอมโพสิตฟิล์มแบบบางและคลอดบุตร VO 2 บาง ภาพยนตร์ ใน 200 nm ความหนาได้เตรียมความพร้อม.

พื้นผิวรูปร่างลักษณะของหิน ภาพ ของ AU ppas เป็นการสอบสวนโดยใช้การสแกนการตรวจวิเคราะห์สารเคมีอิเลคตรอน(ความหมายอย่างไรต่อ)( Hitachi S 4800 ) การตรวจวิเคราะห์สารเคมีมีผลใช้บังคับปรมาณู( AFM )( nanoscope V )ได้ถูกใช้เพื่อตรวจสอบ ภาพยนตร์ แบบคอมโพสิตบางพื้นผิวของ VO 2 และออสเตรเลีย: VO 2 โครงสร้างคริสตัลของ AU : VO 2 เป็นวิเคราะห์โดย X - ray พร่าเลือนของ( D / MAS - RB )ข้อมูล Emission Spectroscopy photoelectron X - ray ( XPS )ได้พร้อมด้วยควอดรูเปิลแมสสเปคโต 220 I - XL อิเลคตรอน escalab จาก VG ทางวิทยาศาสตร์โดยใช้ 300 W alkα รังสี ความดันฐานได้ประมาณ 3 x 10-9 mBar พลังงานทดแทนมีผลผูกพันทางที่ถูกอ้างถึงในสาย C 1 s ที่ 284.8 EV จากผงถ่านกัมมันต์เทศ ข้อมูลข้อตกลงที่ได้ดำเนินการโดยใช้ avantage 4.15เป็นที่พักที่ทางไฟฟ้าที่เป็นที่ต้องการของตัวอย่างได้รับการทดสอบแล้วอยู่บนสถานีสี่ - การสอบสวนที่มีตัวควบคุม อุณหภูมิ การส่งสัญญาณของตัวอย่างที่วัดได้โดยใช้ความไวแสง UV บางกลับ - ไฟส่องสว่าง CCD ควอดรูเปิลแมสสเปคโต( avantes )