To validate if the salt tolerance r

To validate if the salt tolerance related gene, nhaA, can confer rice more salt tolerance, gene function was tested in transgenic rice calli and transgenic plants. The nhaA gene was driven under the control of the maize ubiquitin promoter in Construct 19308 (Fig. 1). The gene was expected to render salt tolerance to transgenic calli and plants. Construct 17933 containing the GFP gene (Green fluorescence protein) was used as a gene control (Fig. 1) and coloured transgenic calli carrying GFP were visibly selected. Contructs 19308 and 17933 also contain a manA gene, encoding the phosphomannose isomerase (PMI) protein under the control of the rice actin promoter. Expression of the manA gene was used as a selection marker during plant transformation. Transgenic rice calli were selected by adding mannose into the selection medium so that the putative transformants could proliferate due to the capacity to utilize mannose as a carbon source [5,24].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจสอบว่าค่าเผื่อเกลือเกี่ยวข้องกับยีน nhaA สามารถมอบข้าวเผื่อเติมเกลือ ยีนฟังก์ชันทดสอบ calli ข้าวจำลองและจำลองพืช ยีน nhaA ถูกขับเคลื่อนภายใต้การควบคุมของโปรโมเตอร์ ubiquitin ข้าวโพดในโครงสร้าง 19308 (1 รูป) ยีนคาดว่าจะทำให้เกลือเผื่อ calli จำลองและโรง สร้าง 17933 ประกอบด้วยยีน GFP (โปรตีนเรืองแสงสีเขียว) ถูกใช้เป็นยีนควบคุม (รูปที่ 1) และสีจำลอง calli แบก GFP อย่างเห็นได้ชัดเลือก Contructs 19308 และ 17933 ยังประกอบด้วยการนายีน การเข้ารหัสโปรตีน phosphomannose isomerase (PMI) ภายใต้การควบคุมของโปรโมเตอร์ข้าวแอกติน แสดงออกของยีนมานาถูกใช้เป็นเครื่องหมายที่เลือกในระหว่างการแปลงพืช ข้าวจำลอง calli ถูกเลือก โดยเพิ่ม mannose เป็นกลางการเลือกเพื่อให้สามารถหา transformants อ้างว่าฝาเนื่องจากกำลังใช้ mannose เป็นแหล่งคาร์บอน [5,24]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการตรวจสอบถ้ายีนทนเค็มที่เกี่ยวข้องกับ nhaA สามารถมอบข้าวทนเค็มเพิ่มเติมฟังก์ชั่นของยีนได้รับการทดสอบในแคลลัสข้าวดัดแปรพันธุกรรมและพืชดัดแปรพันธุกรรม ยีน nhaA ถูกผลักดันภายใต้การควบคุมของโปรโมเตอร์ ubiquitin ข้าวโพดใน Construct 19308 (รูปที่ 1). ยีนที่คาดว่าจะทำให้ความอดทนเกลือแคลลัสและพืชดัดแปรพันธุกรรม สร้าง 17933 ที่มียีน GFP (โปรตีนเรืองแสงสีเขียว) ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมยีน (รูปที่ 1). และแคลลัสสียีน GFP แบกรับการคัดเลือกอย่างเห็นได้ชัด Contructs 19308 และ 17933 ยังมียีน Mana, เข้ารหัส phosphomannose isomerase (PMI) โปรตีนภายใต้การควบคุมของข้าวโปรตีนโปรโมเตอร์ การแสดงออกของยีนมานะถูกใช้เป็นเครื่องหมายเลือกในช่วงการเปลี่ยนแปลงของพืช แคลลัสข้าวดัดแปรพันธุกรรมได้รับการคัดเลือกโดยการเพิ่ม mannose เข้ากลางตัวเลือกเพื่อให้ transformants สมมุติอาจแพร่หลายเนื่องจากกำลังการผลิตในการใช้ mannose เป็นแหล่งคาร์บอน [5,24]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อตรวจสอบว่าเกี่ยวข้องกับยีนทนเค็ม , ข้าว nhaa สามารถปรึกษาเพิ่มเติมเกลือ ความอดทน การทำงานของยีนในแคลลัสข้าวและทดสอบพันธุ์พืช การ nhaa ยีนถูกขับเคลื่อนภายใต้การควบคุมของโปรโมเตอร์ในข้าวโพดข้างนอกสร้าง 19308 ( รูปที่ 1 ) ยีนที่ถูกคาดว่าจะทำให้ยีนทนเค็ม ให้แคลลัสและพืช สร้าง 17933 ที่มียีน GFP โปรตีนเรืองแสงสีเขียว ) ถูกใช้เป็นยีนควบคุม ( รูปที่ 1 ) และยีน GFP เป็นแคลลัส ถือเป็นตัวเป็นตนสีเลือก และ contructs 19308 17933 ยังประกอบด้วยความมานะของการเข้ารหัส phosphomannose ไอโซเมอเรส ( PMI ) โปรตีนแอกทินข้าวภายใต้การควบคุมของโปรโมเตอร์ การแสดงออกของยีนมานะถูกใช้เป็นเครื่องหมายในการเลือกพืช พันธุกรรมข้าวแคลลัสเลือกโดยการเพิ่มองค์ประกอบในการเลือกสื่อที่พลาสมิดซึ่งสามารถเพิ่มจำนวนเนื่องจากความสามารถในการใช้เป็นแหล่งคาร์บอน 5,24 แมน [ ]