2.1. SamplesIn this study, we used

2.1. Samples
In this study, we used the same sources of cDNA as Sakurada
et al. [9]. Fresh bodily fluids, comprising semen and vaginal swabs
(samples: n = 5; age 25–45 years), were obtained using procedures
approved by the Institutional Review Board of the National Research
Institute of Police Science. Total RNA was either immediately
extracted from a sample (0.1–30 ll) of bodily fluid or the
sample was stored at 80 C and RNA was extracted within
1 month. No RNA stabilization reagent was used to minimize the
degradation of the RNA in the samples. Total RNA was extracted
using an RNeasy Mini Kit (QIAGEN, CA, USA) and DNase I digestion
was performed using an RNase-Free DNase Set (QIAGEN, CA, USA)
according to the manufacturer’s instructions. Reverse transcription
was performed using a PrimeScript RT Reagent Kit (TaKaRa, Tokyo,
Japan) with random hexamer and oligo(dT) primers according to
the manufacturer’s instructions. Five microliters of the extracted
RNA sample was used in a total reaction volume of 10 ll.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1. ตัวอย่าง
ในการศึกษานี้ เราใช้แหล่งมาเดียวกันของ cDNA เป็น Sakurada
al. ร้อยเอ็ด [9] สดร่างกายของเหลว น้ำเชื้อและช่องคลอด swabs
(ตัวอย่าง: n = 5 อายุ 25-45 ปี), ได้รับโดยใช้กระบวนการ
อนุมัติ โดยคณะกรรมการตรวจสอบสถาบันวิจัยแห่งชาติ
สถาบันวิทยาศาสตร์ตำรวจ อาร์เอ็นเอทั้งหมดถูกทันที
สกัดจากตัวอย่าง (0.1 – 30 จะ) ของเหลวที่ร่างกายหรือ
ตัวอย่างถูกเก็บไว้ที่ 80 C และอาร์เอ็นเอที่สกัดภายใน
1 เดือน ใช้รีเอเจนต์ไม่เสถียรภาพอาร์เอ็นเอเพื่อลดการ
ของอาร์เอ็นเอในตัวอย่าง ถูกสกัดอาร์เอ็นเอรวม
ใช้เป็นชุดมินิ RNeasy (QIAGEN, CA, USA) และ DNase ผมย่อยอาหาร
ทำใช้ตัวฟรี RNase DNase ตั้ง (QIAGEN, CA, USA)
ตามคำแนะนำของผู้ผลิต กลับ transcription
ทำโดยใช้ชุดรีเอเจนต์ RT PrimeScript (TaKaRa โตเกียว,
ญี่ปุ่น) กับไพรเมอร์ hexamer และ oligo(dT) ตามสุ่ม
คำแนะนำของผู้ผลิต Microliters ห้าของการแยก
ใช้อาร์เอ็นเอตัวอย่างปริมาณปฏิกิริยารวม 10 จะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 กลุ่มตัวอย่าง
ในการศึกษานี้เราใช้แหล่งที่มาเดียวกันของ cDNA เป็น Sakurada
และคณะ [9] ของเหลวในร่างกายสด, น้ำอสุจิประกอบด้วยและ swabs ช่องคลอด
(ตัวอย่าง: n = 5; อายุ 25-45 ปี) ที่ได้รับโดยใช้วิธีการ
ได้รับอนุมัติจากคณะกรรมการสถาบันการวิจัยแห่ง
สถาบันวิทยาศาสตร์ตำรวจ อาร์เอ็นเอรวมทั้งได้รับทันที
ที่สกัดจากตัวอย่าง (0.1-30 LL) ของของเหลวในร่างกายหรือ
ตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้ที่ 80 องศาเซลเซียสและ RNA ถูกสกัดภายใน
1 เดือน ไม่มีสารรักษาเสถียรภาพ RNA ถูกนำมาใช้เพื่อลด
การสลายตัวของอาร์เอ็นเอในตัวอย่าง อาร์เอ็นเอทั้งหมดถูกสกัด
โดยใช้ชุด RNeasy มินิ (QIAGEN, CA, USA) และ DNase ฉันย่อยอาหาร
ได้รับการดำเนินการโดยใช้ RNase ฟรี DNase Set (QIAGEN, CA, USA)
ตามคำแนะนำของผู้ผลิต ถอดความกลับ
ได้รับการดำเนินการโดยใช้ชุด PrimeScript RT Reagent (TaKaRa, โตเกียว,
ญี่ปุ่น) กับ Hexamer สุ่มและโอลิโก (dT) ไพรเมอร์ตาม
คำแนะนำของผู้ผลิต ห้า microliters ของสารสกัด
อาร์เอ็นเอตัวอย่างที่ใช้ในปริมาณปฏิกิริยารวม 10 LL

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 .
ตัวอย่างในการศึกษาครั้งนี้ได้ใช้ข้อมูลเดียวกันของ cDNA ที่ซากุราดะ
et al . [ 9 ] ของเหลวในร่างกายสด ประกอบด้วย น้ำเชื้อและช่องคลอด swabs
( ตัวอย่าง : n = 5 ; อายุ 25 – 45 ปี ) ได้รับการใช้ขั้นตอน
รับรองโดยสถาบันตรวจสอบคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์ตำรวจ อาร์เอ็นเอทั้งหมดให้ทันที
สกัดจากตัวอย่าง ( 0.1 – 30 จะ ) ของร่างกายของเหลวหรือ
ตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้ใน  80  C และ RNA ถูกสกัดภายใน
1 เดือน ไม่มีการใช้สารเคมีซึ่งลด
การย่อยสลายของ RNA ในตัวอย่างที่ อาร์เอ็นเอทั้งหมดถูกสกัด
ใช้ชุดมินิ rneasy ( QIAGEN , CA , USA ) และตรวจหา ADNase ผมการย่อยอาหาร
แสดงการตรวจหา ADNase เลสฟรีชุด ( เพิ่ม , CA , USA )
ตามคำแนะนำของผู้ผลิต ตรงกันข้ามการถอดความ
การใช้ primescript RT 3 ชุด ( Takara , โตเกียว ,
ญี่ปุ่น ) กับเฮกเซอเมอร์แบบสุ่ม และโอลิโก ( DT ) ไพรเมอร์ตาม
คําแนะนําของผู้ผลิต ห้าตัวเลขของการสกัดอาร์เอ็นเอตัวอย่าง
ถูกใช้ในปฏิกิริยา ปริมาณรวม 10 จะ