CGTases producing Bacillus sp. C26

CGTases producing Bacillus sp. C26 (Accession No. LC001900) was used in this study ( Kitcha et al., 2008). Horikoshi II medium used for Bacillus sp. C26 cultivation was prepared by dissolving 1% (w/v) soluble starch (Ajax Finechem, New South Wales, Australia), 0.5% (w/v) yeast extract (HiMedia Laboratories, Mumbai, India), 0.5% (w/v) peptone (Becton Dickinson and Company, Maryland, USA), 0.02% (w/v) K2HPO4 (Loba Chemie, Mumbai, India), 0.02% (w/v) MgSO4·7H2O (Loba Chemie, Mumbai, India) and 1% (w/v) Na2CO3 (Ajax Finechem, New South Wales, Australia) in distilled water (Kitcha et al., 2008). The pH of the medium was adjusted to 10. The medium was gelatinized at 70 °C for 1 h with stirring and sterilized at 121 °C for 15 min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

CGTases ผลิต Bacillus sp. C26 (ทะเบียนเลข LC001900) ถูกใช้ในการศึกษานี้ (กิจจา et al. 2008) Horikoshi II ขนาดกลางใช้ Bacillus sp. C26 เพาะปลูกถูกเตรียม โดยละลายแป้งละลายน้ำ 1% (w/v) (Ajax Finechem นิวเซาท์เวลส์ ออสเตรเลีย), สารสกัดจากยีสต์ 0.5% (w/v) (ห้องปฏิบัติการ HiMedia มุมไบ อินเดีย) peptone 0.5% (w/v) (Becton สัน และ บริษัท แมรี่แลนด์ สหรัฐอเมริกา), 0.02% (w/v) K2HPO4 (Loba Chemie มุมไบ อินเดีย), 0.02% (w/v) MgSO4·7H2O (Loba Chemie มุมไบ อินเดีย) และ 1% (w/v) Na2CO3 (Ajax Finechem นิวเซาท์เวลส์ ออสเตรเลีย) ในกลั่นน้ำ (กิจจา et al. 2008) ค่า pH ของตัวกลางที่ถูกปรับปรุงเป็น 10 สื่อ gelatinized 70 ° c สำหรับ h 1 กับกวน และฆ่าเชื้อที่ 121 ° C 15 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

CGTases ผลิต Bacillus SP C26 (เลข LC001900) ถูกนำมาใช้ในการศึกษานี้ (Kitcha et al., 2008) กลาง Horikoshi ครั้งที่สองใช้สำหรับ Bacillus SP การเพาะปลูก C26 ถูกจัดทำขึ้นโดยการละลาย 1% (w / v) แป้งที่ละลายน้ำได้ (อาแจ๊ก Finechem นิวเซาธ์เวลส์ออสเตรเลีย), 0.5% (w / v) สารสกัดจากยีสต์ (HIMEDIA ห้องปฏิบัติการ, มุมไบ, อินเดีย), 0.5% (w / v ) เปปโตน (Becton ดิกคินสันและ บริษัท แมรี่แลนด์สหรัฐอเมริกา), 0.02% (w / v) K2HPO4 (Loba Chemie, มุมไบ, อินเดีย), 0.02% (w / v) MgSO4 · 7H2O (Loba Chemie, มุมไบ, อินเดีย) ​​และ 1 % (w / v) Na2CO3 (อาแจ๊ก Finechem นิวเซาธ์เวลส์ออสเตรเลีย) ในน้ำกลั่น (Kitcha et al., 2008) ค่า pH ของกลางมีการปรับถึง 10 กลางถูก gelatinized ที่ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงกับกวนฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

cgtases การผลิต Bacillus sp . c26 ( หนังสือไม่ lc001900 ) เป็นเครื่องมือที่ใช้ในการศึกษานี้ ( กิจจา et al . , 2008 ) เรสในปริมาณ 2 ขนาดกลางใช้ Bacillus sp . c26 การเพาะปลูกถูกเตรียมโดยละลาย 1% ( w / v ) แป้งที่ละลายน้ำได้ ( AJAX finechem นิวเซาธ์เวลส์ ออสเตรเลีย ) , 0.5 เปอร์เซ็นต์ ( น้ำหนัก / ปริมาตร ) สารสกัดจากยีสต์ ( himedia ห้องปฏิบัติการ , มุมไบ , อินเดีย ) 0.5% ( w / v ) เปปโตน ( บริษัท แมรี่แลนด์ สหรัฐอเมริกาและเบคตอน Dickinson ) 0.02 % ( w / v ) k2hpo4 ( โลบะ CHEMIE , มุมไบ , อินเดีย ) 0.02 % ( w / v ) MgSO4 ใด้วย 7h2o ( โลบะ CHEMIE , มุมไบ , อินเดีย ) และ 1% ( w / v ) Na2CO3 ( อาแจ็กซ์ finechem นิวเซาธ์เวลส์ ออสเตรเลีย ) ในน้ำกลั่น ( กิจจา et al . , 2008 ) พีเอชของอาหารปรับ 10 สื่อมีลักษณะเป็นเจลที่ 70 องศา C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ด้วยความตื่นเต้นและฆ่าเชื้อที่ 121 ° C เป็นเวลา 15 นาที