Health Organization (WHO) figures e

Health Organization (WHO) figures estimates that
7% of world population is carrier for hemoglobin
disorders1
. Population screening has identified the
prevalence of β-thalassemia carrier status as high as
17% in certain communities in India2
. Among the
inherited disorders of blood, haemoglobinopathy and
thalassemia constitute a major bulk of noncommunicable
genetic diseases in India. They cause
a high degree of morbidity, moderate to severe
haemolytic anaemia among vulnerable segments of
the society like infants and children, adolescent girls,
pregnant women, etc. and several deaths in India3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

องค์การอนามัย (WHO) ประมาณการว่าตัวเลข
7% ของประชากรโลกเป็นผู้ให้บริการสำหรับฮีโมโกลdisorders1 การตรวจคัดกรองประชากรมีการระบุความชุกของผู้ให้บริการสถานะβ-thalassemia สูงถึง 17% ในบางชุมชนใน India2 ในบรรดาความผิดปกติได้รับมรดกเลือด haemoglobinopathy และธาลัสซีถือว่าเป็นกลุ่มที่สำคัญของการไม่ติดต่อโรคทางพันธุกรรมในอินเดีย พวกเขาทำให้เกิดระดับสูงของการเจ็บป่วยปานกลางถึงรุนแรงโรคโลหิตจางhaemolytic ในหมู่กลุ่มเปราะบางของสังคมเช่นเด็กทารกและเด็กสาววัยรุ่นหญิงตั้งครรภ์ฯลฯ และเสียชีวิตในหลาย India3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

องค์กรสุขภาพ ( ใคร ) ตัวเลขประมาณการว่า
7 % ของประชากรโลกเป็นผู้ให้บริการสำหรับ disorders1 ฮีโมโกลบิน

การตรวจคัดกรองประชากรได้ระบุความชุกของพาหะบีตา - ธาลัสซีเมีย

สถานะสูง 17% ในชุมชนบางใน india2

ระหว่าง
สืบทอดความผิดปกติของเลือด และ haemoglobinopathy
ธาลัสซีเมียถือเป็นกลุ่มหลักของ noncommunicable
พันธุกรรมโรคในอินเดียพวกเขาก่อให้เกิด
ระดับสูงของการเจ็บป่วย , สาววัยรุ่น haemolytic โลหิตจางรุนแรง

ในกลุ่มเสี่ยงของสังคม เช่น ทารกและเด็กปานกลาง
หญิงตั้งครรภ์ ฯลฯ และเสียชีวิตใน india3 หลาย