Patients were required to be taking

Patients were required to be taking a clinically appropriate dose of a single-agent RAS inhibitor, but patients could be included, as specified in the protocol, if an investigator judged that a RAS inhibitor was not indicated or would not be not tolerated. Patients with or without diabetes were eligible. Patients with polycystic kidney disease and those who had received a kidney transplant were excluded. Full details regarding the eligibility criteria are provided in the protocol. All the patients provided written informed consent.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้ป่วยจำเป็นต้องรับประทานยาตัวยับยั้ง RAS ที่มีสารยับยั้ง RAS ตัวเดียวในขนาดที่เหมาะสมทางคลินิก แต่ผู้ป่วยอาจรวมอยู่ด้วย ตามที่ระบุไว้ในระเบียบการ หากผู้วิจัยตัดสินว่าไม่ได้ระบุสารยับยั้ง RAS หรือจะไม่ได้รับการยอมรับ ผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวานหรือไม่ก็ได้มีสิทธิ์ ไม่รวมผู้ป่วยที่เป็นโรคไต polycystic และผู้ที่ได้รับการปลูกถ่ายไต รายละเอียดทั้งหมดเกี่ยวกับเกณฑ์คุณสมบัติมีอยู่ในระเบียบการ ผู้ป่วยทุกรายให้ความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ป่วยต้องใช้ตัวยับยั้ง RAS ในปริมาณที่เหมาะสมทางคลินิก แต่ผู้ป่วยสามารถรวมอยู่ในกฎระเบียบของโปรโตคอลได้หากนักวิจัยตัดสินว่าไม่สามารถใช้ตัวยับยั้ง RAS หรือแพ้ได้ ส่วนผู้ป่วยที่เป็นหรือไม่เป็นเบาหวานมีสิทธิ์ทั้งหมด ไม่รวมผู้ป่วยโรคไต polycystic และผู้ป่วยที่ได้รับการปลูกถ่ายไต มีรายละเอียดทั้งหมดเกี่ยวกับเกณฑ์คุณสมบัติในข้อตกลง ผู้ป่วยทุกคนมีหนังสือยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ป่วยต้องได้รับยาตัวยับยั้งRASชนิดเดียวในปริมาณที่เหมาะสมทางคลินิกแต่หากนักวิจัยตัดสินว่าตัวยับยั้งRASไม่ได้รับการบําบัดหรือไม่อาจทนต่อได้ผู้ป่วยอาจรวมอยู่ในโปรแกรม ผู้ป่วยที่มีหรือไม่มีโรคเบาหวานมีสิทธิ์ ผู้ป่วยไตpolycysticและผู้ป่วยที่ได้รับการปลูกถ่ายไตได้รับการยกเว้น โปรแกรมมีรายละเอียดทั้งหมดเกี่ยวกับเกณฑ์การมีสิทธิ์ ผู้ป่วยทุกรายได้รับความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษร