The biosynthesis of SA takes place

The biosynthesis of SA takes place from chorismic acid via the enzymatic reaction of ICS or PAL Wildermuth et al. [38]. From chorismic acid, the ICS or PAL is the committed step for further SA biosynthesis [30], therefore, the genes of ICS and PAL were selected to determine the expression levels for the de novo synthesis of SA by the infection of P. putida 229. When the expression levels of the ICS gene were measured, the ICS gene appeared to be highly expressed in soybean sprouts grown under red light (0 h + 0h) (Fig. 2A); therefore, the gene was responsible for the higher levels of SA in sprouts grown under red light. The expression levels in the soybean sprouts grown in darkness or under red light decreased after being incubated with P. putida 229 (3 h + 3 h and 8 h + 8 h), but returned to the original expression levels in soybean sprouts grown under red light after 24 h (Fig. 2A).

Expression of the PAL gene did not differ significantly among soybean sprouts grown in darkness or under red light, or in response to infection with P. putida 229 (Fig. 2A).

To confirm that the increased levels of SA affected expression of the PR gene, we measured the expression level of the PR-1 gene, which is a downstream marker of SA accumulation. After incubation for 24 h (8 h + 24 h), the gene was up-regulated to a greater degree in soybean sprouts grown under red light than in those grown in darkness, but gene expression was not detected in un-infected sprouts (0 h + 0 h) (Fig. 2A).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สังเคราะห์ของ SA เกิดจากกรด chorismic ผ่านปฏิกิริยาเอนไซม์ของ ICS หรือ PAL Wildermuth et al. [38] จากกรด chorismic, ICS หรือ PAL เป็นขั้นตอนมุ่งมั่นสำหรับ SA สังเคราะห์เพิ่มเติม [30] ดังนั้น ยีนของ ICS และ PAL ได้รับเลือกเพื่อกำหนดระดับนิพจน์สำหรับการสังเคราะห์ novo de SA จากการติดเชื้อ P. putida 229 เมื่อมีวัดระดับการแสดงออกของยีน ICS ยีน ICS ปรากฏสูงแสดงในถั่วงอกที่ปลูกภายใต้แสงสีแดง (0 h + 0 h) (รูป 2A); ดังนั้น ยีนรับผิดชอบระดับสูงของ SA ในถั่วงอกที่ปลูกภายใต้แสงสีแดง ระดับนิพจน์ในถั่วเหลืองถั่วงอกปลูก ในที่มืด หรือแสงสีแดงลดลงหลังจากได้รับการกกกับ P. putida 229 (3 ชม. + 3 h และ 8 h + 8 h), แต่กลับไประดับนิพจน์เดิมในถั่วงอกที่ปลูกภายใต้แสงสีแดงหลังจาก 24 ชม. (รูป 2A) แสดงออกของยีน PAL ได้ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในถั่วงอกปลูก ในที่มืด หรือภาย ใต้แสงสีแดง หรือการติดเชื้อ P. putida 229 (รูป 2A) เพื่อยืนยันว่า ได้ผลกระทบเพิ่มขึ้นระดับของ SA แสดงออกของยีน PR เราวัดระดับแสดงออกของยีน PR-1 ซึ่งเป็นเครื่องหมายที่ปลายน้ำของสะสม SA หลังจากบ่ม 24 ชั่วโมง (8 h + 24 ชั่วโมง), ยีนถูกควบคุมขึ้นในระดับที่มากกว่าในถั่วงอกที่ปลูกภายใต้แสงสีแดงมากกว่าในที่ปลูกในความมืด แต่ยีน นิพจน์ไม่พบในถั่วงอกยังไม่ติดเชื้อ (0 h + 0 h) (รูป 2A)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สังเคราะห์ SA จะเกิดขึ้นจากกรด chorismic ผ่านปฏิกิริยาของเอนไซม์ ICS หรือ PAL Wildermuth et al, [38] จากกรด chorismic ที่ ICS หรือ PAL เป็นขั้นตอนที่มีความมุ่งมั่นต่อการสังเคราะห์ SA [30] ดังนั้นยีนของ ICS PAL และได้รับการคัดเลือกในการกำหนดระดับการแสดงออกสำหรับการสังเคราะห์เดอโนโวของ SA จากการติดเชื้อของ P. putida 229 . เมื่อระดับการแสดงออกของยีน ICS ถูกวัดยีน ICS ที่ปรากฏจะแสดงออกอย่างสูงในถั่วงอกถั่วเหลืองที่ปลูกในแสงสีแดง (0 H + 0 ชม) (รูป 2A.); ดังนั้นยีนเป็นผู้รับผิดชอบในระดับที่สูงขึ้นของ SA ในถั่วงอกที่ปลูกภายใต้แสงไฟสีแดง ระดับการแสดงออกในถั่วงอกถั่วเหลืองที่ปลูกในความมืดหรือภายใต้แสงสีแดงลดลงหลังจากที่ถูกบ่มกับพี putida 229 (3 H + 3 ชั่วโมงและ 8 H + 8 ชั่วโมง) แต่กลับไปที่ระดับการแสดงออกที่เป็นต้นฉบับในถั่วงอกถั่วเหลืองที่ปลูกในสีแดง แสงหลังจาก 24 ชั่วโมง (รูป. 2A).

การแสดงออกของยีน PAL ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในหมู่ถั่วงอกถั่วเหลืองที่ปลูกในความมืดหรือภายใต้แสงไฟสีแดงหรือในการตอบสนองต่อการติดเชื้อ P. putida 229 (รูป. 2A).

เพื่อยืนยันว่า ระดับที่เพิ่มขึ้นของการแสดงออกได้รับผลกระทบ SA ยีนประชาสัมพันธ์ที่เราวัดระดับการแสดงออกของ PR-1 ยีนซึ่งเป็นเครื่องหมายล่อง SA สะสม หลังจากการบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมง (8 H + 24 ชั่วโมง) ยีนเป็นขึ้นควบคุมในระดับที่มากขึ้นในถั่วงอกถั่วเหลืองที่ปลูกภายใต้แสงไฟสีแดงกว่าในผู้ที่เติบโตขึ้นในความมืด แต่การแสดงออกของยีนไม่ได้ถูกตรวจพบในถั่วงอกยกเลิกการติดเชื้อ (0 H + 0 H) (รูป. 2A)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสังเคราะห์จากกรด chorismic ซาใช้สถานที่ผ่านปฏิกิริยาเอนไซม์ของ ICS หรือ PAL Wildermuth et al . [ 38 ] จากตลบหลัง , ICS หรือ PAL เป็นผู้ก้าวต่อไปซาใน [ 30 ] ดังนั้น ยีนของ ICS และเพื่อนได้ถูกเลือกเพื่อตรวจสอบระดับการแสดงออกสำหรับเดอโนโวสังเคราะห์ซา โดยการติดเชื้อของ P.putida 229 . เมื่อระดับการแสดงออกของยีนส์จำนวนไอซีจีนปรากฏเป็นอย่างสูงที่แสดงออกในถั่วเหลือง ถั่วงอกที่ปลูกภายใต้แสงแดง ( 0 H + OH ) ( รูปที่ 2A ) ; ดังนั้นยีนที่รับผิดชอบในระดับที่สูงขึ้นของซาในถั่วงอกที่ปลูกภายใต้แสงแดง ระดับการแสดงออกในถั่วเหลือง ถั่วงอกที่ปลูกในความมืด หรือภายใต้แสงแดงลดลงหลังจากถูกบ่มกับ P.putida 229 ( 3 H + 3 H 8 H + 8 H ) แต่กลับเดิมระดับการแสดงออกในถั่วเหลือง ถั่วงอกที่ปลูกภายใต้แสงแดงหลัง 24 ชั่วโมง ( รูปที่ 2A )การแสดงออกของยีนไม่ได้แตกต่างระหว่างเพื่อน ถั่วเหลือง ถั่วงอก หรือปลูกในความมืดภายใต้แสงแดง หรือในการตอบสนองต่อการติดเชื้อโดย P.putida 229 ( รูปที่ 2A )เพื่อยืนยันว่า การเพิ่มขึ้นของระดับในการแสดงออกของยีนจาก PR เราวัดระดับการแสดงออกของยีน pr-1 ซึ่งเป็นเครื่องหมายท้ายสะสม SA หลังจากบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ( 8 H + 24 ชั่วโมง ) ยีนที่ถูกกระตุ้นในระดับมากใน ถั่วเหลือง ถั่วงอกที่ปลูกภายใต้แสงแดงกว่าที่ปลูกในที่มืด แต่การแสดงออกของยีนไม่พบติดเชื้อในสหประชาชาติถั่วงอก ( 0 H + 0 H ) ( รูปที่ 2A )