We used a DNA encoding 30 amino aci

We used a DNA encoding 30 amino acid residues corresponding to peptide [Ser8, Gln26, Asp34]-GLP-1 (7-36). The GLP-1 analogue gene was inserted into the variable region of the rice 26 kDa globulin gene between residues 109 and 110 (Fig. 1A) [18]. Furthermore, two junction sites of GLP-1 analogue and globulin were replaced by lysine and arginine residues, respectively, for trypsin

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราใช้ดีเอ็นเอเป็นรหัสกรดอะมิโนตก 30 ที่สอดคล้องกับเพปไทด์ [Ser8, Gln26, Asp34] - GLP - 1 (7-36) ยีนอนาล็อก GLP-1 ถูกแทรกลงในภูมิภาคการผันแปรของยีนกลอบูลิน kDa ข้าว 26 ระหว่างตก 109 และ 110 (Fig. 1A) [18] นอกจากนี้ สองเว็บไซต์ชุมทางอนาล็อก GLP 1 และกลอบูลินถูกแทนที่ โดยตกไลซีนและอาร์จินีน ตามลำดับ สำหรับทริปซิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราใช้การเข้ารหัสดีเอ็นเอ 30 กรดอะมิโนเปปไทด์ที่สอดคล้องกับ [Ser8, Gln26, Asp34] -GLP-1 (7-36) GLP-1 ยีนอะนาล็อกถูกใส่เข้าไปในภูมิภาคตัวแปรข้าว 26 กิโลดาลตันยีนโกลบูลิตกค้างระหว่าง 109 และ 110 (รูป. 1A) [18] นอกจากนี้ทั้งสองเว็บไซต์ชุมทาง GLP-1 แบบอะนาล็อกและโกลบูลิถูกแทนที่ด้วยไลซีนและสารตกค้าง arginine ตามลำดับสำหรับ trypsin

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราใช้ดีเอ็นเอเข้ารหัส 30 กรดอะมิโนเปปไทด์และสอดคล้องกับ ser8 gln26 asp34 , [ , ] - glp-1 ( 7-36 ) ยีนที่ถูกใส่เข้าไปในตัวแปรแบบ glp-1 ภูมิภาคของข้าว 26 kDa กลอบูลินยีนระหว่างตกค้าง 109 และ 110 ( รูปที่ 1A ) [ 18 ] นอกจากนี้ สองแยกเว็บไซต์ที่ glp-1 อนาล็อกและถูกแทนที่ด้วยไลซีน และอาร์จินีน ตามลำดับ เอนไซม์คือ