Toxicological assessment of rats ad

Toxicological assessment of rats administered graded doses of
trona revealed significant reduction in weight gain of rats administered
1500 mg/kg and losses in weights of rats administered
5000 mg/kg (Table 2). This indicates that at these doses, this additive
may be toxic especially when administered on long term
basis.
Acute toxicity studies (Table 3) revealed no mortality and no
visible sign of toxicity. Acute toxicity is toxicity elicited as a result of
short term exposure to a toxicant. The LD50 was not calculated
because therewas no mortality at 5000 mg/kg dose level indicating
that it is relatively safe under short term exposure. However, acute
toxicity data are of limited clinical application since cumulative
toxic effects do occur even at low doses. Sub-acute and chronic
toxicity are useful in evaluating the safety profile of additives.
The enzymatic activity of ALT, AST and ALP were studied to
evaluate liver malfunctions (Table 4). Significant increases in ALT,
AST and ALP activities were observed in the test rats at all dose
levels, except at the 10 mg/kg dose level compared with control.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินผลทางพิษวิทยาของหนูยาอย่างช้า ๆ ปริมาณของtrona เผยลดความสำคัญในการเพิ่มน้ำหนักของหนูยา1500 มิลลิกรัม/กิโลกรัมและสูญเสียในน้ำหนักของหนูยา5000 มิลลิกรัม/กิโลกรัม (ตารางที่ 2) บ่งชี้ว่า ที่ปริมาณเหล่านี้ สารเติมแต่งนี้อาจจะเป็นพิษโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อยาในระยะยาวพื้นฐานการศึกษาพิษเฉียบพลัน (ตาราง 3) พบไม่ตายและไม่สัญญาณมองเห็นได้ของความเป็นพิษ พิษเฉียบพลันคือ เกิดการเป็นพิษสัมผัสระยะสั้นกับการ toxicant LD50 ไม่ได้คำนวณเนื่องจาก therewas ไม่ตายที่ 5,000 มก./ กก.ปริมาณระดับระบุว่า มันเป็นค่อนข้างปลอดภัยภายใต้แสงระยะสั้น อย่างไรก็ตาม เฉียบพลันมีข้อมูลความเป็นพิษของการประยุกต์ใช้ทางคลินิกจำกัดตั้งแต่สะสมผลพิษที่เกิดขึ้นแม้ในปริมาณต่ำ ช่วงเฉียบพลัน และเรื้อรังความเป็นพิษมีประโยชน์ในการประเมินค่าความปลอดภัยของสารมีศึกษาเอนไซม์ ALT, AST และ ALPประเมินความผิดปกติตับ (ตาราง 4) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของ ALTกิจกรรม AST และ ALP ถูกตั้งข้อสังเกตในหนูทดสอบที่ปริมาณทั้งหมดระดับ ยกเว้นที่ระดับปริมาณ 10 มิลลิกรัม/กิโลกรัมเมื่อเทียบกับการควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินทางพิษวิทยาของหนูยาในปริมาณที่ช้าของ
Trona เปิดเผยลดความสำคัญในการเพิ่มน้ำหนักของหนูยา
1,500 มก. / กก. และการสูญเสียน้ำหนักของหนูยา
5000 mg / kg (ตารางที่ 2) นี้บ่งชี้ว่าในปริมาณเหล่านี้สารเติมแต่งนี้
อาจเป็นพิษโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อผู้ในระยะยาว
พื้นฐาน.
ศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลัน (ตารางที่ 3) เปิดเผยไม่มีการตายและไม่มี
สัญญาณที่มองเห็นความเป็นพิษ ความเป็นพิษเฉียบพลันจะออกมาเป็นผลจากการ
รับสัมผัสในระยะสั้น ๆ เพื่อให้สารพิษ LD50 ไม่ได้คำนวณ
เพราะ therewas ไม่มีการตายที่ 5000 mg / kg ระดับปริมาณที่แสดงให้เห็น
ว่ามันเป็นเรื่องที่ค่อนข้างปลอดภัยภายใต้การรับสัมผัสในระยะสั้น อย่างไรก็ตามเฉียบพลัน
ข้อมูลความเป็นพิษของการประยุกต์ใช้ทางคลินิก จำกัด ตั้งแต่สะสม
พิษจะเกิดขึ้นได้แม้ในปริมาณต่ำ ตเฉียบพลันและเรื้อรัง
เป็นพิษจะมีประโยชน์ในการประเมินความปลอดภัยของสารเติมแต่ง.
กิจกรรมของเอนไซม์ ALT, AST และ ALP การศึกษาการ
ประเมินผลการทำงานผิดปกติของตับ (ตารางที่ 4) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญใน ALT,
AST และ ALP กิจกรรมถูกตั้งข้อสังเกตในหนูทดสอบยาที่ทุก
ระดับยกเว้นที่ 10 มก. / กก. ระดับปริมาณเมื่อเทียบกับการควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประเมินทางพิษวิทยาของหนูสมบูรณ์คะแนน ,trona พบลดลงในการเพิ่มน้ำหนักตัวของหนูสมบูรณ์1 , 500 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม และความสูญเสียน้ำหนักของหนูสมบูรณ์5 , 000 มก. / กก. ( ตารางที่ 2 ) พบว่า ที่ปริมาณสารนี้เหล่านี้อาจจะมีพิษ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ในระยะยาวพื้นฐานการศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลัน ( ตารางที่ 3 ) พบว่า อัตราการตาย และไม่สัญญาณที่มองเห็นได้ของความเป็นพิษ ความเป็นพิษเฉียบพลัน พิษได้มาเป็นผลของในระยะสั้นการใช้พิษ . การ ld50 ไม่ได้คำนวณเพราะไม่พบอัตราการตายที่ 5000 mg / kg ( ระดับ ระบุมันค่อนข้างปลอดภัยภายใต้การสัมผัสในระยะสั้น อย่างไรก็ตาม เฉียบพลันข้อมูลความเป็นพิษมี จำกัด การรักษาผู้ป่วย ตั้งแต่สะสมพิษเกิดขึ้นแม้แต่น้อยยา ย่อยเฉียบพลันและเรื้อรังความเป็นพิษเป็นประโยชน์ในการประเมินความปลอดภัยโปรไฟล์ของเจือปนกิจกรรมของเอนไซม์ ALT , AST และภูเขาเพื่อที่จะประเมินความผิดปกติของตับ ( ตารางที่ 4 ) เพิ่มขึ้นอย่างมากใน ALT ,กิจกรรมและภูเขาเอพบว่าในหนูที่ใช้ทดสอบทั้งหมดระดับ นอกจากที่ 10 mg / kg ( ระดับเมื่อเทียบกับการควบคุม