Synthesis of cDNA was carried out i

Synthesis of cDNA was carried out in 20 l reaction using Revert Aid TMH minus first Strand cDNA Synthesis kit (Fermen-tas, USA) following manufacturer’s instructions. Briefly, 11 l of the purified RNA were added to a mixture containing 4 l RTbuffer (5×), 1 l of random hexamer, 2 l 10 mM dNTP, 1 l RNa seinhibitor and l l of Moloney murine leukaemia virus reverse transcriptase.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสังเคราะห์ cDNA ถูกดำเนินในปฏิกิริยา 20 l ใช้กลับ TMH ช่วยลบ cDNA สาระแรกชุดสังเคราะห์ (Fermen tas สหรัฐอเมริกา) ต่อไปนี้คำแนะนำของผู้ผลิต สั้น ๆ l 11 ของอาร์เอ็นเอบริสุทธิ์ได้เพิ่มส่วนผสมที่ประกอบด้วย 4 l RTbuffer (5 ราย), l 1 1 l อาร์เอ็นเอ seinhibitor และ l l Moloney murine leukaemia ไวรัสกลับ transcriptase, dNTP 2 l 10 มม. hexamer สุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสังเคราะห์ cDNA ได้ดำเนินการในวันที่ 20? ปฏิกิริยาลิตรโดยใช้ Revert ช่วยเหลือ TMH ลบชุด Strand ยีนสังเคราะห์แรก (Fermen-tas สหรัฐอเมริกา) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต สั้น ๆ 11? ลิตร RNA บริสุทธิ์ถูกเพิ่มเข้าไปในส่วนผสมที่มี 4? L RTbuffer (5 ×) 1? ลิตร hexamer สุ่ม 2? L 10 มม dNTP 1? L RNA seinhibitor และ L? ลิตรโมโลนีย์หมา ไวรัสโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว transcriptase ย้อนกลับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสังเคราะห์ cDNA ได้ดําเนินการใน 20  L ปฏิกิริยาใช้กลับช่วย tmh ลบเส้นดีเอ็นเอสังเคราะห์ชุดแรก ( fermen กระเป๋าถือ , USA ) คำสั่งต่อไปนี้ของผู้ผลิต . สั้น ๆ , 11  ลิตรทำให้ RNA มีการเพิ่มส่วนผสมที่ประกอบด้วย 4  ผม rtbuffer ( 5 × ) 1  ผมสุ่มเฮกเซอเมอร์ 2  L 10 มม. dntp 1  l L l seinhibitor RNA และ  เมอโลนีย์ ~ ลูคีเมียไวรัส reverse transcriptase .