Leaf nutrient concentrationleaves w

Leaf nutrient concentration

leaves were harvested at random from the middle two rows of
each plot. Leaf midribs were separated from leaf blades and
discarded before washing the blades in deionized water and
drying at 60 8C. The dried leaf material was ground to pass a
1 mm screen in a stainless steel Wiley mill. All ground samples
were dried overnight at 65 8C before weighing for digestions.
Total leaf N was determined by micro-Kjeldahl digestion on an
aluminum digestion block and analysis with a flow analyzer.
Leaf samples were also digested with nitric acid (2 h, 150 8C)
followed by hydrogen peroxide (1 h, 150 8C) on an aluminum
digestion block. Total P was determined by nitric acid/
hydrogen peroxide digestion and analysis with the phosphomolybdate
blue method (Murphy and Riley, 1962). Leaf K, Ca,
Mg, Fe, Mn, Zn, and Cu concentrations were determined by
atomic absorption spectrophotometry after the same digestion.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มข้นธาตุอาหารใบมีการเก็บเกี่ยวใบสุ่มจากแถวสองตรงกลางของแต่ละแผน Midribs ใบถูกแยกออกจากใบมีดใบ และยกเลิกก่อนล้างใบมีดในน้ำ deionized และการอบแห้งที่ 60 8C. วัสดุใบไม้แห้งมีพื้นดินต้องผ่านการหน้าจอ 1 มม.ในโรงสี Wiley สแตนเลส ตัวอย่างดินทั้งหมดมีแห้งข้ามคืนที่ 65 8C ก่อนชั่งสำหรับ digestionsใบไม้รวม N ถูกกำหนด โดยย่อยอาหารไมโคร Kjeldahl ในการบล็อกอลูมิเนียมย่อยอาหารและ มีการวิเคราะห์ขั้นตอนการวิเคราะห์ตัวอย่างใบยังถูกย่อย ด้วยกรดไนตริก (h 2, 150 8C)ตาม ด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (1 h, 150 8C) บนเป็นอลูมิเนียมบล็อกย่อยอาหาร รวม P ถูกกำหนด ด้วยกรดไนตริก /ย่อยอาหารไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และวิเคราะห์กับการ phosphomolybdateวิธีสีน้ำเงิน (เมอร์ฟี่และ Riley, 1962) ลีฟ K, CaMg, Fe, Mn, Zn และความเข้มข้นของ Cu ถูกกำหนดโดยspectrophotometry ดูดกลืนโดยอะตอมหลังจากย่อยอาหารเหมือนกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใบสารอาหารเข้มข้นใบถูกเก็บเกี่ยวโดยการสุ่มจากตรงกลางสองแถวของแต่ละแปลง midribs ใบถูกแยกออกจากใบมีดใบและทิ้งใบก่อนที่จะล้างในน้ำปราศจากไอออนและการอบแห้งที่ 60 8C วัสดุใบแห้งบดที่จะผ่านหน้าจอ 1 มมสแตนเลสโรงงานไวลีย์ ทั้งหมดตัวอย่างพื้นดินแห้งค้างคืนที่ 65 8C ก่อนชั่งน้ำหนักสำหรับการย่อย. รวมใบไม่มีถูกกำหนดโดยการย่อยอาหารไมโคร Kjeldahl ในบล็อกอลูมิเนียมการย่อยอาหารและการวิเคราะห์ที่มีการวิเคราะห์การไหล. ตัวอย่างใบก็ย่อยด้วยกรดไนตริก (2 ชั่วโมง, 150 8C ) ตามด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (1 ชั่วโมง, 150 8C) อลูมิเนียมบล็อกการย่อยอาหาร P ทั้งหมดถูกกำหนดโดยกรดไนตริก / ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์การย่อยอาหารและการวิเคราะห์ที่มี phosphomolybdate วิธีสีฟ้า (เมอร์ฟี่และไรลีย์, 1962) ใบ K, Ca, Mg, Fe, Mn, Zn และ Cu ความเข้มข้นได้รับการพิจารณาโดยการดูดซึมอะตอม spectrophotometry หลังจากการย่อยอาหารเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใบที่ความเข้มข้นของธาตุอาหาร

ใบเก็บเกี่ยวที่สุ่มจากตรงกลางแถวสองของ
แต่ละแปลง ตกแต่งใบแยกจากใบมีดใบ
ทิ้งก่อนล้างในน้ำใบคล้ายเนื้อเยื่อประสานและอบแห้งที่อุณหภูมิ 60
8C . ใบแห้งวัสดุพื้นดินผ่าน
1 มม. หน้าจอสแตนเลสนิ่งโรงสี ทุกตัวอย่างดิน
แห้งค้างคืนที่ 65 8C ก่อนชั่ง สำหรับ digestions .
ใบรวม N ถูกกำหนดโดยไมโคร 0 ย่อยในการย่อยอาหารบล็อกอลูมิเนียมและการวิเคราะห์ด้วย

การวิเคราะห์ ตัวอย่างใบถูกย่อยด้วยกรดเกลือ ( 2 H , 150 8C )
ตามด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ( 1 H , 150 8C ) บนอลูมิเนียม
การย่อยอาหารบล็อก ฟอสฟอรัสทั้งหมดถูกกำหนดโดยกรดไนตริก /
ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์การย่อยอาหารและการวิเคราะห์ด้วยวิธี phosphomolybdate
สีฟ้า ( เมอร์ฟี่และ ไรลีย์1962 ) ใบ
K , Ca , Mg , Fe , Mn Zn และ Cu ปริมาณกำหนดโดยวิธี Atomic absorption
หลังจากการย่อยเดียวกัน