on the Multispecies Soil System MS-

on the Multispecies Soil System MS-3 (Fernandez et al., 2005). Soils
were placed in 15 cm height × 15 cm diameter methacrylate columns
(2.0 kg soil dry wt. per column) and three replicates of each concentration
were examined. Adult Eisenia fetida (Oligochaeta: Lumbricidae)
fromour laboratory cultures, at between 300 and 600mg ofwetweight,
were washed with distilled water, kept for 24 h on moist filter paper
to depurate the gut contents and weighed. Then, earthworms (10 individuals
per column) were added on day 0 to each soil microcosm and
used to represent soil invertebrates. Seven seeds of three plant species
(i.e., wheat, Triticum aestivum, radish, Raphanus sativus and vetch, Vicia
sativa)were sown into the soil in each microcosm. Seedswere obtained
from the Spanish National Centre for Seeds and Vegetal Varieties
(Madrid). Columns were incubated in a climate controlled room at
a temperature of 20 ± 2 °C and illuminated with fluorescent bulbs
(18W) with a photoperiod of 16 h daylight and 8 h darkness; the light
intensity was 3000–4000 lx. Enough water was added to the soil to
reach its water-holding capacity. Columns were watered 5 days a week
with 50 mL of dechlorinated water, simulating 1000 mm rainfall/year,
allowing the soils to drain to field capacity.
After 21 days, the MS-3 columns were opened and the earthworms
were counted for survival assessment, washed with distilled water,
kept for 24 h on moist filter paper and weighed. Seedling emergence
and above-ground biomass production, measured as wet mass of
shoots, were recorded. Soil samples from the superficial layer were
collected for microbial activity assays. Toxic effects on microorganisms
were determined using a soil respiration test induced by glucose
and soil enzyme activity, specifically dehydrogenase (DHA) and acidic
phosphatase. Microbial respiration was determined following the principles
of standardized methods (OECD, 2000). Samples were amended
with 4mg glucose/g soil (dry weight) and carbon dioxide release was
measured using a BacTrac 4000 SY-Lab (Microbiological Analysers).
Dehydrogenase and acidic phosphatase activities were measured according
to Carbonell et al. (2000) and Freeman et al. (1995) respectively.
Treated and control soils were run in triplicate, and duplicates of each
sample were taken for analysis.
Leachates were collected for 21 days, in association with watering
events. Successive leachate fractions of each microcosm were mixed
and kept refrigerated at 4 °C. At the end of the assay, leachates were
stored at −20 °C for further chemical and biological analysis when immediate
analysis was not possible. Toxicity of the leachates to aquatic
organisms was determined for algae (OECD, 2006; Ramos et al., 1996)
and daphnids (OECD, 2004). Daphnia is very sensitive to low pH, but
pH adjustment of the samples was not performed to avoid changes in
As and metal bioavailability.
2.5. Chemical analyses
After drying, sieving and homogenizing the soils, dichromateoxidizable
organic matter (OM) and pH for a 1:2.5 (soil:water) suspension
were measured following the protocols of the Spanish Ministry
of Agriculture (MAPA, 1994). Pseudo-total concentrations of elements
were assayed after HNO3:H2O2 digestion in an autoclave (Wenzel
et al., 2001). Extracts were filtered (num. 42 filter paper, Whatman)
and diluted with milli-Q water. The extractable trace element content
of the soils was obtained by shaking 2 g of soil with 20 mL of 0.1 M
(NH4)2SO4 for 4 h, then the suspension was filtered and the filtrate
analyzed (Vázquez et al., 2008). Extraction was performed in triplicate
at the beginning and the end of the toxicity test.
Element concentration in samples of leachates and soils (total and
extractable) was analyzed by atomic absorption spectrometry (Perkin
Elmer Analyst 800 for Cd, Cu and Zn) or atomic fluorescence (P S Analytical
10.055 Millennium Excalibur System). Three analytical replicates
were measured per sample.
2.6. Statistical analysis
The data were analyzed statistically using STATGRAPHICS software
(Version 5.0). Statistically significant differences for chemical and
toxicological data were established by analysis of variance (ANOVA)
with Fisher's least significant difference procedure (LSD, P b 0.05). Logprobit
methods were used to calculate L(E)C50. Linear regression
analysis was performed for chemical soil analysis and toxicity data.
3. Results and discussion
Soil quality assessment of the mine's surroundings was performed
with a multispecies assay using the MS-3 system. Toxicity to aquatic
organisms was determined with the soil leachates to assess the risk of
contaminated soils to ground and surface waters. The results were
analyzed using two approaches. In the first, the toxicity of undiluted
samples was measured as a percentage of effect compared with control
soil. In the second, a dose–response curvewasmeasured similarly to the
one obtained when ass

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บน Multispecies ที่ดินระบบ MS-3 (เฟอร์นานเดซ et al. 2005) ดินจัดอยู่ในความสูง 15 ซม.× 15 ซม.เส้นผ่าศูนย์กลางคอลัมน์ทา(2.0 กิโลกรัมดินแห้งน้ำหนักต่อคอลัมน์) และจำลองสามแต่ละความเข้มข้นของมีการตรวจสอบ ผู้ใหญ่ Eisenia fetida (Oligochaeta: Lumbricidae)fromour ปฏิบัติการวัฒนธรรม ที่ระหว่าง 300 และ 600 ofwetweight มก.ถูกล้าง ด้วยน้ำกลั่น เก็บกระดาษกรองชื้นตลอด 24 ชั่วโมงการ depurate เนื้อลำไส้ และน้ำหนัก แล้ว ไส้เดือน (10 คนต่อคอลัมน์ถูกเพิ่มในวันที่ 0 ให้พิภพเล็ก ๆ แต่ละดิน และใช้เพื่อเป็นตัวแทนของดินที่ไม่มีกระดูกสันหลัง เมล็ดพันธุ์พืชสามเจ็ด(เช่น ข้าวสาลี Triticum aestivum หัวไชเท้า Raphanus sativus และ Vicia, vetchsativa) ถูกหว่านลงในดินในพิภพเล็ก ๆ แต่ละ Seedswere รับจากศูนย์แห่งชาติสเปนสำหรับเมล็ดและพันธุ์พืช(มาดริด) คอลัมน์ได้รับการกกในห้องควบคุมอุณหภูมิที่อุณหภูมิ 20 ± 2 ° C และไฟกับหลอดไฟฟลูออเรสเซนต์(18W) กับช่วงแสงของกลางวัน 16 ชม.และมืด 8 ชั่วโมง แสงความเข้มคือ 3000 – 4000 lx ดินที่ถูกน้ำเพียงพอความจุน้ำได้ คอลัมน์ถูกรด 5 วันต่อสัปดาห์กับ 50 มล.น้ำ dechlorinated จำลองปริมาณน้ำฝน 1000 มม./ปีช่วยให้ดินระบายการฟิลด์กำลังการผลิตหลังจาก 21 วัน เปิด MS-3 คอลัมน์ และตัวไส้เดือนนับได้สำหรับการประเมินความอยู่รอด ล้าง ด้วยน้ำกลั่นเก็บไว้ 24 ชั่วโมงบนกระดาษกรองเปียก และชั่งน้ำหนัก ต้นกล้าเกิดและการ ผลิตมวลชีวภาพเหนือพื้นดิน วัดเป็นน้ำหนักเปียกของมีบันทึกถ่ายภาพ การเก็บตัวอย่างดินจากชั้นพื้นผิวรวบรวมสำหรับจุลินทรีย์ assays ผลเป็นพิษต่อจุลินทรีย์กำหนดโดยใช้การทดสอบการหายใจของดินเกิดจากน้ำตาลกลูโคสและดินเอนไซม์ พร่องโดยเฉพาะ (DHA) และกรดฟอสฟา จุลินทรีย์หายใจกำหนดหลักการดังต่อไปนี้วิธีมาตรฐาน (OECD, 2000) ตัวอย่างที่ถูกแก้ไขดิน กลูโคส/g 4 มิลลิกรัม (น้ำหนักแห้ง) และก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ ถูกปล่อยวัดโดยใช้ BacTrac 4000 SY-ห้องปฏิบัติการ (ทางจุลชีววิทยากล่าว)พร่องและกรดฟอสฟากิจกรรมถูกวัดตามเตอร์คาร์โบเนลล์ et al. (2000) และฟรีแมน et al. (1995) ตามลำดับรักษา และควบคุมดินถูกเรียกใช้ในลข้อ และสำเนาของแต่ละตัวอย่างถูกนำมาวิเคราะห์Leachates ได้รวบรวม 21 วัน ร่วมกับการรดน้ำเหตุการณ์ เศษส่วนต่อเนื่องน้ำชะขยะของพิภพเล็ก ๆ แต่ละรวมและเก็บไว้ที่ตู้เย็นที่ 4 องศาเซลเซียส เมื่อสิ้นสุดการทดสอบ leachates ได้เก็บไว้ที่ −20 ° C สำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติมเคมี และทางชีวภาพเมื่อทันทีไม่ได้วิเคราะห์ ความเป็นพิษของ leachates การน้ำสิ่งมีชีวิตถูกกำหนดสำหรับสาหร่าย (OECD, 2006 ดาว et al. 1996)และ daphnids (OECD, 2004) Daphnia มีมากความไวต่อค่า pH ต่ำ แต่ไม่ทำการปรับ pH ของตัวอย่างเพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงในเป็น และดูดซึมโลหะ2.5. เคมีวิเคราะห์หลังจากการอบแห้ง sieving และ homogenizing ดิน dichromateoxidizableอินทรีย์ (OM) และค่า pH สำหรับการระงับ 1:2.5 (ดิน: น้ำ)ถูกวัดตามโพรโทคอของกระทรวงสเปนการเกษตร (MAPA, 1994) หลอกรวมความเข้มข้นขององค์ประกอบถูก assayed หลังจากย่อยอาหาร HNO3:H2O2 ในหม้อนึ่งความดัน (Wenzelet al. 2001) กรองสารสกัด (หมายเลข 42 กระดาษกรอง Whatman)และเจือจาง ด้วยน้ำหนึ่ง-Q เนื้อหา extractable ธาตุของดินได้รับ โดยการเขย่า 2 กรัมของดินกับ 20 mL ของ 0.1 M(NH4) 2SO4 4 h แล้วระงับถูกกรองและการกรองวิเคราะห์ (Vázquez et al. 2008) ทำการสกัดลข้อที่จุดเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของการทดสอบความเป็นพิษความเข้มข้นขององค์ประกอบในตัวอย่างของ leachates และดิน (รวม และextractable) ถูกวิเคราะห์ โดยดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry (เพอร์วิเคราะห์เอลเมอ 800 สำหรับ Cd, Cu และ Zn) หรืออะตอม (P S วิเคราะห์สภาพการเรืองแสงมิลเลนเนียม 10.055 เอ็กซ์คาลิเบอร์ระบบ) เหมือนกับวิเคราะห์สามถูกวัดต่อตัวอย่าง2.6. สถิติวิเคราะห์ข้อมูลมาวิเคราะห์ทางสถิติโดยใช้ซอฟต์แวร์ STATGRAPHICS(เวอร์ชัน 5.0) ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติสำหรับสารเคมี และกำหนดข้อมูลทางพิษวิทยา โดยการวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA)มีขั้นตอนแตกต่างสำคัญน้อยของฟิชเชอร์ (LSD, P b 0.05) Logprobitวิธีที่ใช้ในการคำนวณ C50 L (E) ถดถอยเชิงเส้นดำเนินการวิเคราะห์ข้อมูลวิเคราะห์และความเป็นพิษสารเคมีดิน3. ผล และการอภิปรายดำเนินการประเมินคุณภาพดินของสภาพแวดล้อมของเหมืองด้วยการทดสอบ multispecies โดยใช้ระบบ MS-3 ความเป็นพิษต่อน้ำสิ่งมีชีวิตถูกกำหนด ด้วย leachates ดินเพื่อประเมินความเสี่ยงของปนเปื้อนพื้นดินและน้ำผิวดิน ผลได้วิเคราะห์โดยใช้สองวิธี ในครั้งแรก ความเป็นพิษของแนวตัวอย่างโดยวัดเป็นเปอร์เซ็นต์ของผลเมื่อเทียบกับการควบคุมดิน ในครั้งที่สอง การตอบสนองยา curvewasmeasured ในทำนองเดียวกันถึงหนึ่งได้รับเมื่อตูด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บนดิน multispecies ระบบ MS-3 (เฟอร์นันเด et al., 2005) ดินที่
ถูกวางไว้ในความสูง 15 ซม. × 15 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลางคอลัมน์ทาคริเลต
(2.0 กิโลกรัมน้ำหนักแห้ง. ต่อคอลัมน์) และสามซ้ำของแต่ละความเข้มข้น
มีการตรวจสอบ ผู้ใหญ่ Eisenia Fetida (โอลิโกคีทา: Lumbricidae)
fromour วัฒนธรรมทางห้องปฏิบัติการที่ระหว่าง 300 และ 600mg ofwetweight,
ถูกล้างด้วยน้ำกลั่นเก็บไว้เป็นเวลา 24 ชั่วโมงบนกระดาษกรองชื้น
เพื่อ depurate เนื้อหาลำไส้และชั่งน้ำหนัก จากนั้นไส้เดือนดิน (10 บุคคล
ต่อคอลัมน์) ถูกเพิ่มในวันที่ 0 กับแต่ละพิภพดินและ
ใช้ในการแสดงสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังในดิน เจ็ดเมล็ดของสามพันธุ์พืช
(เช่นข้าวสาลี Triticum aestivum, หัวไชเท้า, Raphanus sativus และเถา, ปาก
sativa) ถูกหว่านลงไปในดินในแต่ละพิภพ Seedswere ที่ได้รับ
จากศูนย์แห่งชาติสเปนสำหรับเมล็ดพันธุ์พืชและพันธุ์ Vegetal
(อัลมาดริด) คอลัมน์ถูกบ่มในห้องควบคุมอุณหภูมิและความชื้นที่
อุณหภูมิ 20 ± 2 องศาเซลเซียสและสว่างด้วยหลอดไฟนีออน
(18W) กับแสงของกลางวัน 16 ชั่วโมงและ 8 ชั่วโมงความมืด; แสง
ความเข้มเป็น 3000-4000 LX พอน้ำถูกบันทึกอยู่ในดินเพื่อ
เข้าถึงความจุน้ำที่ถือหุ้น คอลัมน์รดน้ำสัปดาห์ละ 5 วัน
50 มิลลิลิตรของน้ำฆ่าเชื้อด้วยคลอรีน, การจำลอง 1,000 มิลลิเมตรปริมาณน้ำฝน / ปี
ช่วยให้ดินเพื่อระบายความจุสนาม.
หลังจาก 21 วัน MS-3 คอลัมน์ถูกเปิดและไส้เดือนดิน
นับสำหรับการประเมินความอยู่รอด ล้างด้วยน้ำกลั่น
เก็บไว้เป็นเวลา 24 ชั่วโมงบนกระดาษกรองชื้นและชั่งน้ำหนัก งอก
และเหนือพื้นดินการผลิตชีวมวลวัดมวลเปียกของ
ยอดที่ถูกบันทึกไว้ เก็บตัวอย่างดินจากชั้นตื้นถูก
เก็บไว้สำหรับการวิเคราะห์กิจกรรมของจุลินทรีย์ ผลกระทบที่เป็นพิษต่อจุลินทรีย์ที่
ได้รับการพิจารณาโดยใช้การทดสอบการหายใจของดินที่เกิดจากน้ำตาลกลูโคส
และกิจกรรมของเอนไซม์ดิน dehydrogenase เฉพาะ (DHA) และเป็นกรด
ฟอสฟา การหายใจของจุลินทรีย์ต่อไปนี้ถูกกำหนดหลักการ
วิธีการมาตรฐาน (OECD, 2000) ตัวอย่างที่ถูกแก้ไขเพิ่มเติม
กับกลูโคส 4mg / g ดิน (น้ำหนักแห้ง) และการปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ได้รับการ
วัดโดยใช้ BacTrac 4000 SY-Lab (จุลชีววิทยา Analysers).
ไฮโดรจีเนและกิจกรรมที่เป็นกรดฟอสฟาวัดตาม
ไป Carbonell et al, (2000) และฟรีแมน, et al (1995) ตามลำดับ.
ได้รับการรักษาและดินการควบคุมกำลังวิ่งในเพิ่มขึ้นสามเท่าและที่ซ้ำกันของแต่ละ
ตัวอย่างถูกนำสำหรับการวิเคราะห์.
น้ำชะถูกเก็บรวบรวมเป็นเวลา 21 วันในการเชื่อมโยงกับการรดน้ำ
เหตุการณ์ เศษส่วนน้ำชะขยะต่อเนื่องของแต่ละพิภพถูกผสม
และเก็บไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส ในตอนท้ายของการทดสอบที่ถูกน้ำชะ
เก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมีและชีวภาพต่อไปเมื่อทันที
วิเคราะห์เป็นไปไม่ได้ ความเป็นพิษของน้ำชะน้ำเพื่อ
ชีวิตที่ถูกกำหนดสำหรับสาหร่าย (OECD, 2006. รามอส, et al, 1996)
และ daphnids (OECD, 2004) Daphnia มีความสำคัญมากที่จะมีค่า pH ต่ำ แต่
การปรับค่า pH ของกลุ่มตัวอย่างที่ไม่ได้ดำเนินการเพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงใน
ขณะที่การดูดซึมและโลหะ.
2.5 การวิเคราะห์ทางเคมี
หลังจากการอบแห้งและร่อน homogenizing ดิน, dichromateoxidizable
อินทรียวัตถุ (OM) และพีเอช 1: 2.5 (ดินน้ำ) ระงับ
การวัดต่อไปนี้โปรโตคอลของกระทรวงสเปน
เกษตร (MAPA, 1994) ความเข้มข้นหลอกรวมขององค์ประกอบที่
ถูก assayed หลังจาก HNO3: การย่อยอาหาร H2O2 ในหม้อนึ่งความดัน (Wenzel
., et al, 2001) สารสกัดถูกกรอง (NUM. 42 กระดาษกรอง Whatman)
และเจือจางด้วยน้ำพัน-Q เนื้อหาธาตุที่สกัด
ของดินที่ได้รับโดยการเขย่า 2 กรัมของดินที่มี 20 มล 0.1 M
(NH4) 2SO4 4 ชั่วโมงที่แล้วระงับถูกกรองและการกรอง
การวิเคราะห์ (Vázquez et al., 2008) สกัดที่ได้ดำเนินการในการเพิ่มขึ้นสามเท่า
ที่จุดเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของการทดสอบความเป็นพิษได้.
ความเข้มข้นของธาตุในตัวอย่างของน้ำชะและดิน (รวมและ
สกัด) คือการวิเคราะห์โดย spectrometry ดูดซึมอะตอม (Perkin
Elmer นักวิเคราะห์ 800 แคดเมียมทองแดงและสังกะสี) หรือการเรืองแสงของอะตอม (PS วิเคราะห์
10.055 มิลเลนเนียมระบบคาลิเบอร์) สามซ้ำวิเคราะห์
ถูกวัดต่อตัวอย่าง.
2.6 การวิเคราะห์ทางสถิติ
วิเคราะห์ข้อมูลทางสถิติโดยใช้ซอฟต์แวร์ STATGRAPHICS
(เวอร์ชั่น 5.0) ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติสำหรับสารเคมีและ
พิษวิทยาข้อมูลที่ถูกจัดตั้งขึ้นโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA)
กับขั้นตอนที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญน้อยฟิชเชอร์ (LSD, P B 0.05) Logprobit
วิธีการถูกนำมาใช้ในการคำนวณ L (E) C50 การถดถอยเชิงเส้น
การวิเคราะห์ที่ได้ดำเนินการในการวิเคราะห์ดินทางเคมีและข้อมูลความเป็นพิษ.
3 ผลการค้นหาและการอภิปราย
คุณภาพดินการประเมินสภาพแวดล้อมการเหมืองแร่ของได้ดำเนินการ
กับการทดสอบ multispecies ใช้ระบบ MS-3 ความเป็นพิษต่อสัตว์น้ำ
มีชีวิตถูกกำหนดด้วยน้ำชะดินเพื่อประเมินความเสี่ยงของ
ดินที่ปนเปื้อนกับพื้นดินและน้ำผิวดิน ผลการวิจัย
การวิเคราะห์โดยใช้สองวิธี ในครั้งแรกที่ความเป็นพิษของเจือปน
ตัวอย่างวัดเป็นเปอร์เซ็นต์ของผลเมื่อเทียบกับการควบคุม
ดิน ในครั้งที่สองซึ่งเป็นปริมาณการตอบสนอง curvewasmeasured คล้ายกับ
หนึ่งได้รับเมื่อตูด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใน multispecies ดินระบบ ms-3 ( Fernandez et al . , 2005 ) ดินอยู่ใน 15 ซม. ความสูง× 15 ซม. สำหรับคอลัมน์( 2.0 กิโลกรัมน้ำหนักแห้งต่อคอลัมน์ ) และ 3 ซ้ำแต่ละความเข้มข้นตรวจร่างกาย ผู้ใหญ่ fetida เนีย ( เครื่องสาย : lumbricidae )fromour วัฒนธรรมปฏิบัติการอยู่ระหว่าง 300 และ ofwetweight ราคาถูก ,ถูกล้างด้วยน้ำกลั่น เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ในตัวกรองกระดาษชื้นเพื่อ depurate เนื้อหาดีและชั่งน้ำหนัก แล้วไส้เดือน ( 10 คนต่อคอลัมน์ ) ที่ถูกเพิ่มในวันที่ 0 และดินแต่ละพิภพเล็ก ๆเคยเป็นตัวแทนของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังในดิน เจ็ดเมล็ดของพืชทั้งสามชนิด( เช่น ข้าวสาลี , ข้าวสาลี , หัวไชเท้าผักกาดหัว และเวชวิเซีย ,sativa ) ถูกหว่านลงในดินในแต่ละพิภพ . seedswere ได้รับจากสเปนแห่งชาติศูนย์เมล็ดพันธุ์พืช( มาดริด ) คอลัมน์ บ่มในห้องควบคุมอุณหภูมิที่ที่อุณหภูมิ 20 ° C ± 2 และสว่างด้วยหลอดไฟฟลูออเรสเซนต์( 18w ) ที่มีช่วงแสง 16 ชั่วโมง กลางวัน 8 H ในความมืด แสงสว่างความเข้ม 3000 – 4000 LX . น้ำไม่พอก็เพิ่มดินถึงจับน้ำความจุ คอลัมน์รดน้ำ 5 วันต่อสัปดาห์กับ 50 มิลลิลิตร dechlorinated น้ำจำลองปีปริมาณน้ำฝน / 1000 มม.ช่วยให้ดินระบายความจุสนามหลังจาก 21 วัน , คอลัมน์ ms-3 ถูกเปิดและไส้เดือนนักเรียนได้ประเมินการอยู่รอด , การล้างด้วยน้ำกลั่นเป็นเวลา 24 ชั่วโมงบนกระดาษกรองที่ชุ่มชื้นและชั่งน้ำหนัก ต้นกล้าที่งอกการผลิตมวลชีวภาพเหนือพื้นดินและวัดเป็นมวลเปียกยิง , ถูกบันทึกไว้ ตัวอย่างดินจากชั้นตื้น ๆ คือการรวบรวมข้อมูลหรือกิจกรรมของจุลินทรีย์ พิษต่อจุลินทรีย์วิเคราะห์โดยใช้การทดสอบกลูโคสการหายใจที่เกิดจากดินและกิจกรรมเอนไซม์ของดิน โดยเฉพาะ ( DHA ) และกรดดีไฮโดรจีเนสโฟ . การหายใจของจุลินทรีย์ ตั้งใจปฏิบัติตามหลักการวิธีการมาตรฐาน ( OECD , 2000 ) จำนวนแก้ไขกับ 4mg กลูโคส / กรัม ( น้ำหนักแห้ง ) และดินปลดปล่อยคาร์บอนไดออกไซด์ คือวัดโดยใช้ bactrac 4000 SY Lab ( จุลชีววิทยาบริษัท )เอนไซม์ฟอสฟาเตสที่เปรี้ยวได้ตามกิจกรรมกับคาร์โบเนล et al . ( 2000 ) และ ฟรีแมน et al . ( 1995 ) ตามลำดับดูแลและควบคุมดินที่วิ่งทั้งสามใบ และรายการที่ซ้ำกันของแต่ละตัวอย่างที่นำมาวิเคราะห์ค่าจำนวน 21 วัน ร่วมกับ รดน้ำต้นไม้เหตุการณ์ ต่อเนื่องของแต่ละพิภพ มาผสมน้ำ เศษส่วนและเก็บในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 4 องศา ในตอนท้ายของการตรวจสอบค่าคือเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 20 ° C −เคมีเพิ่มเติมและการวิเคราะห์ทางชีวภาพเมื่อทันทีวิเคราะห์ไม่ได้ ความเป็นพิษของน้ำสกัดน้ำสิ่งมีชีวิตที่ถูกกำหนดสำหรับสาหร่าย ( OECD , 2006 ; รามอส et al . , 2539 )และ daphnids ( OECD , 2004 ) สั่นสะเทือนเป็นคนอ่อนไหว พีเอช ต่ำ แต่การปรับ pH ของตัวอย่างไม่ดำเนินการเพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงในเป็นโลหะและชีวปริมาณออกฤทธิ์2.5 การวิเคราะห์ทางเคมีหลังการอบแห้ง sieving และการเติมดิน dichromateoxidizable ,อินทรีย์วัตถุ ( OM ) และ pH สำหรับ 1:2.5 ( ดิน : น้ำ ) ช่วงล่างได้ตามระบบของกระทรวงภาษาสเปนกระทรวงเกษตร ( แผนที่ , 1994 ) ความเข้มข้นขององค์ประกอบเทียมรวมเป็นเอนไซม์ย่อยสลายหลังจาก แอซิด ในหม้อนึ่งความดัน ( เวนเซลet al . , 2001 ) สารสกัดกรอง ( 42 ) ๆๆๆๆๆ กรองกระดาษ whatman )milli-q และเจือจางด้วยน้ำ องค์ประกอบติดตามปริมาณเนื้อหาของดินได้โดยการเขย่า 2 กรัมของดินด้วย 0.1 M 20 มิลลิลิตร( NH4 ) 2so4 4 H แล้วถูกระงับการกรองและการกรองวิเคราะห์ ( วาสเควซ et al . , 2008 ) สกัดได้ทั้งสามใบที่จุดเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของการทดสอบความเป็นพิษองค์ประกอบของตัวอย่างน้ำสกัดและดิน ( รวม) ถูกสกัดโดยใช้วิธี Atomic absorption spectrometry ( เพอร์คินเอลเมอร์นักวิเคราะห์ 800 สำหรับซีดี ทองแดง และสังกะสี ) หรืออะตอม ( P s วิเคราะห์ฟลูออเรสเซนซ์10.055 สหัสวรรษ Excalibur ระบบ ) สามแบบวิเคราะห์จำนวน 1 ตัวอย่าง2.6 สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูลวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้สถิติ Statgraphics ซอฟต์แวร์( เวอร์ชั่น 5.0 ) แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ สำหรับสารเคมีและข้อมูลทางพิษวิทยา ก่อตั้งขึ้นโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวน ( ANOVA )กับปลา Least Significant Difference ( LSD ) ขั้นตอน P 0.05 ) logprobitวิธีการที่ใช้ในการคำนวณ L ( E ) c50 . การถดถอยเชิงเส้นวิเคราะห์ข้อมูลและวิเคราะห์ข้อมูลความเป็นพิษในดินทางเคมี3 . ผลและการอภิปรายการประเมินคุณภาพดินของเหมืองสภาพแวดล้อมการปฏิบัติกับ multispecies assay โดยใช้ระบบ ms-3 . ความเป็นพิษต่อสัตว์น้ำสิ่งมีชีวิตที่ถูกกำหนดด้วยค่าดิน เพื่อประเมินความเสี่ยงของดินปนเปื้อนในผิวดินและน้ำ ผลคือวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้สองวิธี ในตอนแรก ความเป็นพิษเจือปนตัวอย่างถูกวัดเป็นเปอร์เซ็นต์ของผลเมื่อเทียบกับการควบคุมดิน ในประการที่สอง ปริมาณและการตอบสนอง curvewasmeasured ในทํานองเดียวกันกับหนึ่งที่ได้รับเมื่อก้น