DPPH radical scavenging activity de

DPPH radical scavenging activity determination
The free radical scavenging activity was determined by the method of Zhu et al. (2006)
of Kasetsart Agricultural and Agro-Industril Product Improvement Institute (KAPI),
Bangkok, Thailand. Briefly, one gram of sample were extracted with 10 ml ethanol. The
solution were separated by centrifugation at 6,000 rpm. The obtained supernatant were
tested by mixing with ethanol at the various concentration 10, 20, 30, 40 and 50 µg/ml. The
sample (1 ml) were mixed with 0.1 mM DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) solution in
95 % ethanol (1ml) and incubated in dark condition for 30 minute. The absorbance were
determined by using spectrophotometer at 517 nm. Vitamin C (L-ascorbic acid), Vitamin E
(Tocopherol) and BHT (Butylated hydroxytoluen) were used in the reference standard
conpound. The percentage of radical scavenging activity were calculated as the following
equation:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

DPPH รุนแรง scavenging กิจกรรมกำหนดกำหนดกิจกรรม scavenging อนุมูลอิสระ โดยวิธีของ Zhu et al. (2006)เกษตรเกษตรศาสตร์และ สถาบันพัฒนาผลิตภัณฑ์เกษตร Industril (บางกะปิ),กรุงเทพมหานคร ประเทศไทย สั้น ๆ หนึ่งกรัมของตัวอย่างที่สกัด ด้วยเอทานอล 10 มิลลิลิตร ที่โซลูชันที่ถูกคั่น ด้วย centrifugation ที่ 6000 รอบต่อนาที Supernatant ได้รับได้ทดสอบ โดยผสมกับเอทานอลที่ไมโครกรัมเป็นเครื่องความเข้มข้น 10, 20, 30, 40 และ 50 ต่าง ๆ / มล.ตัวอย่าง (1 ml) ถูกผสมกับ 0.1 มม. DPPH (2,2-ฟีนิลได-1-picrylhydrazyl) แก้ปัญหาในเอทานอล 95% (1ml) และ incubated ในสภาพที่มืด 30 นาที Absorbance ที่ถูกกำหนด โดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่างที่ 517 nm วิตามิน C (กรดแอสคอร์บิค L), วิตามินอี(Tocopherol) และบาท (Butylated hydroxytoluen) ใช้ในการอ้างอิงมาตรฐานconpound คำนวณเปอร์เซ็นต์ของกิจกรรมรุนแรง scavenging ได้ดังนี้สมการ:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

DPPH ความมุ่งมั่นต้านอนุมูล
ต้านอนุมูลอิสระที่ถูกกำหนดโดยวิธีการของจู้ et al, (2006)
ของเกษตรศาสตร์เกษตรและเกษตร Industril สินค้าปรับปรุงสถาบัน (บางกะปิ),
Bangkok, Thailand ชั่วครู่หนึ่งกรัมของกลุ่มตัวอย่างถูกสกัดด้วยเอทานอล 10 มล.
วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกแยกจากกันโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 6,000 รอบต่อนาที สารละลายที่ได้มา
ทดสอบโดยผสมกับเอทานอลที่ความเข้มข้นต่างๆ 10, 20, 30, 40 และ 50 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร
ตัวอย่าง (1 มล.) ได้รับการผสมกับ 0.1 มิลลิ DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) ในการแก้ปัญหา
เอทานอล 95% (1ml) และบ่มในสภาพมืดเป็นเวลา 30 นาที การดูดกลืนแสงที่ถูก
กำหนดโดยใช้ spectrophotometer ที่ 517 นาโนเมตร วิตามิน C (วิตามิน L-ซี), วิตามินอี
(Tocopherol) และบาท (butylated hydroxytoluen) ถูกนำมาใช้ในการอ้างอิงมาตรฐาน
conpound ร้อยละของการต้านอนุมูลถูกคำนวณเป็นดังต่อไปนี้
สมการ:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกำหนดกิจกรรมการ dpph
กำจัดอนุมูลอิสระถูกกำหนดโดยวิธีการของจู et al . ( 2006 )
( เกษตรและอุตสาหกรรมเกษตรสถาบันเพิ่มผลผลิต industril ( บางกะปิ )
, กรุงเทพ , ประเทศไทย สั้น ๆ , หนึ่งกรัม จำนวน 10 ml สารสกัดด้วยเอทานอล
โซลูชั่นแยกจากกันโดยการเหวี่ยงแยกที่ 6 , 000 รอบต่อนาที ได้นำกำลัง
ทดสอบโดยการผสมกับเอทานอลที่ความเข้มข้นต่าง ๆเป็น 10 , 20 , 30 , 40 และ 50 µ g / ml
ตัวอย่าง ( 1 มิลลิลิตรผสมกับ 0.1 มิลลิเมตร dpph ( 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl ) สารละลาย
เอทานอล 95% ( 1ml ) และบ่มในสภาพมืดเป็นเวลา 30 นาที นถูกกำหนดโดยการใช้วัสดุที่
517 nm . วิตามินซี ( L-Ascorbic Acid ) , วิตามิน E
( โทโคเฟอรอล ) และบาท ( butylated hydroxytoluen ) ใช้เป็นมาตรฐานอ้างอิง
conpound . ร้อยละของกิจกรรมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาได้เป็นสมการต่อไปนี้
: