STANDARD METHOD FOR THE ANALYSIS OF

STANDARD METHOD FOR THE ANALYSIS OF WOOD AND WOOD TREATING
SOLUTIONS BY INDUCTIVELY COUPLED PLASMA EMISSION SPECTROMETRY
Page 4 of 4
© 2015
Element
Chromium
Chromium
Chromium
Chromium
Chromium
Chromium
Chromium

Copper
Copper
Copper
Copper
Copper
Copper
Copper

Arsenic
Arsenic
Arsenic
Arsenic
Arsenic
Arsenic
Arsenic
Expressed
as Oxide
CrO3
CuO
As 2O5
Wood Oxide
Concentration
Level (%)
0 to .101
.102 to .146
.147 to .193
.194 to .257
.258 to .326
.327 to .433
.434 to .611

0 to .040
.041 to .055
.056 to .067
.068 to .093
.094 to .116
.117 to .149
.150 to .212

0 to .069
.070 to .100
.101 to .135
.136 to .181
.182 to .225
.226 to .302
.303 to .431
Confidence Limits
Repeatability
.004
.003
.006
.007
.013
.012
.016

.001
.009
.010
.006
.006
.006
.017

.003
.003
.004
.006
.007
.010
.014
Confidence Limits
Reproducibility
.014
.024
.023
.020
.036
.021
.024

.003
.009
.012
.006
.006
.018
.018

.008
.007
.016
.011
.015
032
.089
The above precision statements are based on round robin data by six laboratories each running four replicate determinations on
3
each of seven wood samples in the retention range from 0.2 to 1.5 lbs/ft giving a total of 21 materials for evaluation of precision.
These results are based on a future test result of two, since almost all ICP emission spectrometers have a built in average
algorithm.
- 213 -


A22-12
AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD
© 2015 All Rights Reserved
STANDARD METHOD FOR THE QUANTITATIVE DETERMINATION OF
CREOSOTE IN AWPA P3 CREOSOTE-PETROLEUM OIL SOLUTIONS (CPS)

Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5
Initially adopted in 1993, revised/reaffirmed in 2001, reaffirmed in 2006, and revised/reaffirmed in 2012.
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1.
1. Scope: This method of test is suitable for the quantitative
determination of creosote in creosote petroleum oil solutions
(CPS) meeting the requirements of AWPA Standard P3.
Accuracy is better than 5 percent absolute. CPS made with
petroleum oils meeting the requirements of AWPA Standard
P4 containing between 40 and 75 percent of creosote have also
been successfully analyzed. However, the method is not
suitable for the analysis of CPS containing petroleum oils of
lower viscosity and boiling range, such as hydrocarbon
solvents used for oil-borne preservatives.

2. Outline of Method: The specific gravity of CPS is
determined at the prevailing laboratory temperature by means
of a hydrometer. A sample of the solution is dehydrated, after
which 25 ml is distilled to coke. If the solution is known to
contain "aromatic" type petroleum oil, or if the specific gravity
of the solution is 1.03 or higher, a 4.0 ml portion of the total
distillate is shaken in a 15 ml centrifuge tube with 6.0 ml of a
mixture containing 70 volume parts of triethyleneglycol (TEG)
and 30 volume parts of furfural (F). After centrifuging the tube
and contents, the volume of insoluble material in the top layer
is read and the percentage of creosote in the solution calculated
by difference. If the CPS is known to contain a "paraffinic"
type of petroleum oil, or if the specific gravity of the solution is
less than 1.03, the determination is carried out with a 3.0 ml
sample of total distillate and 7.5 ml of a mixture containing
equal volume parts of TEG and F.

3. Apparatus:
1. Distillation Flask - Specified in AWPA Standard A52, side
neck creosote distillation flask.
2. Distillation Flask - 50 ml capacity with side tube 77 mm
below mouth at 750 angle. See footnote.
3 . Condenser Tube - Specified in AWPA Standard A52,
creosote distillation.
4 . Condenser Tubes - 15 ml capacity with 0.1mm graduations,
and 120mm total length, outside diameter 17mm.
5. Centrifuge - motor driven, to hold 15 ml centrifuge tubes.
6. Burner - Bunsen type.
7 . Magnifier - Low power (5X-10X).

4. Reagents:
1 . Triethyleneglycol (TEG) Store over suitable laboratory type
desiccant material.
2. Furfural (F), purified and free of water. Redistill if not
closed, discarding first 10 percent and collecting next 50
percent.
3 . Solvent A: Mix 70 volume parts of TEG with 30 volume
parts of F and store in a tightly closed bottle in the dark.
Discard after one week.
4 . Solvent B: Mix equal volume parts of TEG and F and store
in a tightly closed bottle in the dark. Discard after one week.

5. Procedure:
1 . Specific Gravity Determination. Determine the specific
gravity of the CPS at the prevailing laboratory temperature by
means of a suitable hydrometer. Record the specific gravity to
the second decimal place.
2 . Dehydration. Heat the sample to complete liquidity at a
temperature not exceeding 75 C. Pour about 100 ml of the
liquid sample into the AWPA distillation flask, stopper the
flask with a rolled cork stopper, and attach the condenser by
means of another cork stopper. Heat the sample to boiling by
means of a 20 cm long flame, holding the burner by hand and
intermittently heating the top of the unprotected flask and the
side tube to vaporize condensed water. Boil the sample for a
few minutes. If more than 5 ml of distillate is collected,
separate the water that has co-distilled, using salt if necessary
to effect separation (See AWPA Standard A1-06, Method 7). If
the amount of water in the distillate is small, add a few pieces
of desiccant and shake until clear. Return the dried distillate to
the cool dehydrated sample.
3. Distillation to Coke. Transfer 25 ml of the dehydrated
sample to a 50 ml distillation flask. Stopper the flask with a
rolled cork and connect the condenser by means of another
cork. Suspend the assembly so that the bottom of the bulb is 7
to 8 cm above the top of the gas burner. Heat the sample to
boiling by means of a small (6 cm) flame, holding the burner
by hand and occasionally heating the top of the unprotected
flask. When boiling starts, place the burner on the table and
adjust the flame so that the rate of distillation is maintained at
between 100 and 120 drops per minute. Collect the distillate in
a small Erlenmeyer flask, suspended from the end of the
condenser. Towards the end of the distillation maximum gas
input must be used, with the tip of the inner cone directly under
the bottom of the flask. Remove the flame the moment the flask
is dry. Gently heat the condenser tube and drain the contents
into the receiver. Mix the distillate thoroughly and use within 6
hours for solubility testing.
4. Solubility Test A. If the AWPA P4 petroleum oil used in the
CPS is known to be of the "aromatic" type, or the specific
gravity of the solution is 1.03 or higher, proceed as follows:
Weigh 4.00 ± 0.05 ml (spec. grav. times 4 g) of the cooled total
o
- 214 -


A22-12
STANDARD METHOD FOR THE QUANTITATIVE DETERMINATION OF
CREOSOTE IN AWPA P3 CREOSOTE-PETROLEUM OIL SOLUTIONS (CPS)
Page 2 of 2
© 2015
distillate into a centrifuge tube. Calculate and record the
volume to the nearest 0.05 ml. By means of a medicine
dropper, add an amount of Solvent A to bring the horizontal
line at the top of the meniscus to between the 10.3 and 10.4 ml
marks. Stopper the tube with a rolled cork that must not enter
more than 8 mm into the tube. Shake the tube and contents
vigorously for 30 seconds, remove the cork stopper and wipe
its bottom on the rim of the tube. Fill another centrifuge tube
partly with water to counterbalance the tube with sample and
solvent, then place the tubes in the centrifuge. Run the latter for
at least 15 minutes, then remove the sample tube and clamp it
in a vertical position before a strong light source. By means of
the magnifier, read and record the volume of sample plus
solvent at the horizontal line at the top of the meniscus to the
nearest 0.05 ml. Also read and record the sharply defined
interface between the two layers to the nearest 0.05 ml. In case
the meniscus and interface are obscured by crystals, heat the
top portion of the centrifuge tube momentarily with a small
flame and slightly shake the vertically held tube in a horizontal
motion to dissolve the crystals. Then read and record the
volumes at the top of the meniscus and at the interface.
5. Solubility Test B. If the AWPA petroleum oil used in the
CPS is known to be of the "Paraffinic" type, or the specific
gravity of the solution is less than 1.03, proceed as follows:
Weigh 3.00 ± 0.05 ml (spec. grav. times 3 g) of the cooled total
distillate into a centrifuge tube. Calculate and record the
volume to the nearest 0.05 ml. By means of a medicine
dropper, add an amount of Solvent B to bring the horizontal
line at the top of the meniscus to between the 10.8 and 10.9 ml
marks. Then proceed as under 4, Solubility Test A, para. 2
starting with "Stopper the tube."

6. Calculations:
Creosote, % by volume= 100 - a-b- (0.35 x 100 s)

where:
a = reading at horizontal line at the top of the
meniscus, ml
b = reading at the interface between layers, ml
s = volume of sample of total distillate, ml
0.35 = factor to correct reading "a" to the true volume
of sample plus solvent

7. Footnote: Suitable distillation for this test requires an
extremely clean flask which if reused must be oven fired to
burn all organic material with remo

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการมาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์และรักษาไม้ โดยท่านควบคู่ SPECTROMETRY ปล่อยก๊าซพลาสม่า หน้า 4 ของ 4 © 2015 องค์ประกอบ โครเมียม โครเมียม โครเมียม โครเมียม โครเมียม โครเมียม โครเมียม ทองแดง ทองแดง ทองแดง ทองแดง ทองแดง ทองแดง ทองแดง สารหนู สารหนู สารหนู สารหนู สารหนู สารหนู สารหนู แสดง เป็นออกไซด์ CrO3 CuO เป็น 2O5 ไม้ออกไซด์ ความเข้มข้น ระดับ (%) 0-.101 การ.102 .146 การ.147 .193 .194-.257 .258-.326 การ.327 .433 .434 ถึง.611 0-.040 .041 กับ.055 .056-.067 .068-.093 การ.094 .116 .117 ถึง.149 .150 กับ.212 0-.069 .070-.100 .101-.135 136-.181 .182 ถึง.225 การ.226 .302 .303 กับ.431 ขีดจำกัดความเชื่อมั่น ทำซ้ำใน .004 .003 .006 .007 .013 .012 .016 .001 .009 .010 .006 .006 .006 .017 .003 .003 .004 .006 .007 .010 .014 ขีดจำกัดความเชื่อมั่น Reproducibility .014 .024 .023 .020 .036 .021 .024 .003 .009 .012 .006 .006 .018 .018 .008 .007 .016 .011 .015 032 .089 งบความแม่นยำดังกล่าวตามข้อมูลวนโดยสี่ละทำงานจำลอง determinations ในห้องปฏิบัติการ 6 3 แต่ละตัวอย่างไม้เจ็ดในช่วงเก็บข้อมูลตั้งแต่ 0.2 ถึง 1.5 ปอนด์/ฟุตให้จำนวน 21 วัสดุสำหรับการประเมินความแม่นยำ ผลลัพธ์เหล่านี้จะขึ้นอยู่กับผลการทดสอบในอนาคตสอง ตั้งแต่ตรวจมลพิษ ICP เกือบทั้งหมดได้สร้างขึ้นในค่าเฉลี่ย อัลกอริทึมการ -213- A22-12 ป้องกันไม้อเมริกันสมาคมมาตรฐาน สงวนลิขสิทธิ์ © 2015 ทั้งหมด วิธีการมาตรฐานสำหรับการกำหนดปริมาณของ CREOSOTE ใน AWPA P3 CREOSOTE ปิโตรเลียมน้ำมันโซลูชั่น (ของวิทยาลัย) อำนาจ: คณะกรรมการวิชาการ AWPA P-5 เริ่มนำมาใช้ในปี 1993 แก้ไข/โอในปีค.ศ. 2001 โอในปี 2006 และแก้ไข/ยืนยันใน 2012 นี้ AWPA มาตรฐานเป็น promulgated ตามขั้นตอนมติการเปิด การ ใช้มาตรฐานนี้ไม่ได้หมายถึงมาตรฐานการ ระบบป้องกันสารเคมี หรือไม้ใน AWPA มาตรฐาน U1 1. ขอบเขต: วิธีการทดสอบนี้เหมาะสำหรับการเชิงปริมาณ กำหนด creosote creosote ปิโตรเลียมน้ำมันโซลูชัน (ของวิทยาลัย) ตามข้อกำหนดของ AWPA มาตรฐาน P3 ความแม่นยำจะดีกว่า 5 เปอร์เซ็นต์แน่นอน ของวิทยาลัยที่ทำด้วย น้ำมันปิโตรเลียมตามข้อกำหนดของมาตรฐาน AWPA ประกอบด้วย P4 ระหว่าง 40 และร้อยละ 75 ของ creosote มี รับสำเร็จวิเคราะห์ อย่างไรก็ตาม วิธีการไม่ เหมาะสำหรับการวิเคราะห์ของวิทยาลัยที่ประกอบด้วยน้ำมันปิโตรเลียมของ ความหนืดต่ำและช่วงเดือด เช่นไฮโดรคาร์บอน หรือสารทำละลายในการใช้สารกันบูดน้ำมันแบกรับ 2. เค้าร่างวิธีการ: มีเฉพาะแรงโน้มถ่วงของของวิทยาลัย ตามอุณหภูมิห้องปฏิบัติการเป็นวิธีการ ของไฮโดรมีเตอร์ ตัวอย่างของการแก้ปัญหาคืออบแห้ง หลัง which 25 ml is distilled to coke. If the solution is known to contain "aromatic" type petroleum oil, or if the specific gravity of the solution is 1.03 or higher, a 4.0 ml portion of the total distillate is shaken in a 15 ml centrifuge tube with 6.0 ml of a mixture containing 70 volume parts of triethyleneglycol (TEG) and 30 volume parts of furfural (F). After centrifuging the tube and contents, the volume of insoluble material in the top layer is read and the percentage of creosote in the solution calculated by difference. If the CPS is known to contain a "paraffinic" type of petroleum oil, or if the specific gravity of the solution is less than 1.03, the determination is carried out with a 3.0 ml sample of total distillate and 7.5 ml of a mixture containing equal volume parts of TEG and F. 3. Apparatus: 1. Distillation Flask - Specified in AWPA Standard A52, side neck creosote distillation flask. 2. Distillation Flask - 50 ml capacity with side tube 77 mm below mouth at 750 angle. See footnote. 3 . Condenser Tube - Specified in AWPA Standard A52, creosote distillation. 4 . Condenser Tubes - 15 ml capacity with 0.1mm graduations, and 120mm total length, outside diameter 17mm. 5. Centrifuge - motor driven, to hold 15 ml centrifuge tubes. 6. Burner - Bunsen type. 7 . Magnifier - Low power (5X-10X). 4. Reagents: 1 . Triethyleneglycol (TEG) Store over suitable laboratory type desiccant material. 2. Furfural (F), purified and free of water. Redistill if not closed, discarding first 10 percent and collecting next 50 percent. 3 . Solvent A: Mix 70 volume parts of TEG with 30 volume parts of F and store in a tightly closed bottle in the dark. Discard after one week. 4 . Solvent B: Mix equal volume parts of TEG and F and store in a tightly closed bottle in the dark. Discard after one week. 5. Procedure: 1 . Specific Gravity Determination. Determine the specific gravity of the CPS at the prevailing laboratory temperature by means of a suitable hydrometer. Record the specific gravity to the second decimal place. 2 . Dehydration. Heat the sample to complete liquidity at a temperature not exceeding 75 C. Pour about 100 ml of the liquid sample into the AWPA distillation flask, stopper the flask with a rolled cork stopper, and attach the condenser by means of another cork stopper. Heat the sample to boiling by means of a 20 cm long flame, holding the burner by hand and intermittently heating the top of the unprotected flask and the side tube to vaporize condensed water. Boil the sample for a few minutes. If more than 5 ml of distillate is collected, separate the water that has co-distilled, using salt if necessary to effect separation (See AWPA Standard A1-06, Method 7). If the amount of water in the distillate is small, add a few pieces of desiccant and shake until clear. Return the dried distillate to the cool dehydrated sample. 3. Distillation to Coke. Transfer 25 ml of the dehydrated sample to a 50 ml distillation flask. Stopper the flask with a rolled cork and connect the condenser by means of another cork. Suspend the assembly so that the bottom of the bulb is 7 to 8 cm above the top of the gas burner. Heat the sample to boiling by means of a small (6 cm) flame, holding the burner by hand and occasionally heating the top of the unprotected flask. When boiling starts, place the burner on the table and adjust the flame so that the rate of distillation is maintained at between 100 and 120 drops per minute. Collect the distillate in a small Erlenmeyer flask, suspended from the end of the condenser. Towards the end of the distillation maximum gas input must be used, with the tip of the inner cone directly under the bottom of the flask. Remove the flame the moment the flask is dry. Gently heat the condenser tube and drain the contents into the receiver. Mix the distillate thoroughly and use within 6 hours for solubility testing. 4. Solubility Test A. If the AWPA P4 petroleum oil used in the CPS is known to be of the "aromatic" type, or the specific gravity of the solution is 1.03 or higher, proceed as follows: Weigh 4.00 ± 0.05 ml (spec. grav. times 4 g) of the cooled total o - 214 - A22-12 STANDARD METHOD FOR THE QUANTITATIVE DETERMINATION OF CREOSOTE IN AWPA P3 CREOSOTE-PETROLEUM OIL SOLUTIONS (CPS) Page 2 of 2 © 2015 distillate into a centrifuge tube. Calculate and record the volume to the nearest 0.05 ml. By means of a medicine dropper, add an amount of Solvent A to bring the horizontal line at the top of the meniscus to between the 10.3 and 10.4 ml marks. Stopper the tube with a rolled cork that must not enter more than 8 mm into the tube. Shake the tube and contents vigorously for 30 seconds, remove the cork stopper and wipe its bottom on the rim of the tube. Fill another centrifuge tube partly with water to counterbalance the tube with sample and solvent, then place the tubes in the centrifuge. Run the latter for at least 15 minutes, then remove the sample tube and clamp it in a vertical position before a strong light source. By means of the magnifier, read and record the volume of sample plus solvent at the horizontal line at the top of the meniscus to the nearest 0.05 ml. Also read and record the sharply defined interface between the two layers to the nearest 0.05 ml. In case the meniscus and interface are obscured by crystals, heat the top portion of the centrifuge tube momentarily with a small flame and slightly shake the vertically held tube in a horizontal motion to dissolve the crystals. Then read and record the volumes at the top of the meniscus and at the interface. 5. Solubility Test B. If the AWPA petroleum oil used in the CPS is known to be of the "Paraffinic" type, or the specific gravity of the solution is less than 1.03, proceed as follows:
Weigh 3.00 ± 0.05 ml (spec. grav. times 3 g) of the cooled total
distillate into a centrifuge tube. Calculate and record the
volume to the nearest 0.05 ml. By means of a medicine
dropper, add an amount of Solvent B to bring the horizontal
line at the top of the meniscus to between the 10.8 and 10.9 ml
marks. Then proceed as under 4, Solubility Test A, para. 2
starting with "Stopper the tube."

6. Calculations:
Creosote, % by volume= 100 - a-b- (0.35 x 100 s)

where:
a = reading at horizontal line at the top of the
meniscus, ml
b = reading at the interface between layers, ml
s = volume of sample of total distillate, ml
0.35 = factor to correct reading "a" to the true volume
of sample plus solvent

7. Footnote: Suitable distillation for this test requires an
extremely clean flask which if reused must be oven fired to
burn all organic material with remo

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการมาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์จากไม้และไม้บำบัด
Solutions by inductively คู่ PLASMA ไอเสีย spectrometry
หน้า 4 จาก 4
© ออกไซด์CrO3 ออกไซด์เป็น 2O5 ไม้ออกไซด์ความเข้มข้นระดับ(%) 0-0.101 0.102-0.146 0.147-0.1930.147-0.193 0.194-0.257 0.258-0.326 0.327-0.433 0.434-0.611 0-0.040 0.041-0.055 0.056-0.067 0.068-0.093 0.094-0.116 0.117-0.1490.117-0.149 0.150-0.212 0-0.069 0.070-0.100 0.101-0.135 0.136-0.1810.136-0.181 182-.225 0.226-0.302 0.303-0.431 ความเชื่อมั่น ดังกล่าวข้างต้นงบแม่นยำจะขึ้นอยู่กับข้อมูลที่โรบินรอบหกห้องปฏิบัติการแต่ละวิ่งสี่หาความซ้ำใน3 ของแต่ละเจ็ดตัวอย่างไม้อยู่ในช่วงการเก็บรักษา 0.2-1.5 lbs / ฟุตให้ทั้งหมด 21 วัสดุที่ใช้สำหรับการประเมินผลของความแม่นยำ. ผลเหล่านี้จะขึ้น ในผลการทดสอบในอนาคตของทั้งสองตั้งแต่เกือบทุก spectrometers การปล่อย ICP ได้สร้างขึ้นในค่าเฉลี่ยของอัลกอริทึม. - 213 - A22-12 AMERICAN ไม้ป้องกันสมาคมมาตรฐาน© 2015 สงวนลิขสิทธิ์มาตรฐานวิธีการสำหรับการวัดเชิงปริมาณของธาตุชนิดหนึ่งในAWPA P3 CREOSOTE- ปิโตรเลียมโซลูชั่นออยล์ (CPS) สังกัด: AWPA คณะกรรมการเทคนิค P-5 นำมาใช้ครั้งแรกในปี 1993 ปรับปรุง / กรุณาธิคุณในปี 2001 ยืนยันในปี 2006 และการแก้ไข / กรุณาธิคุณในปี 2012 นี้มาตรฐาน AWPA ประกาศใช้ตามที่เปิดขั้นตอนการลงมติเป็นเอกฉันท์ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของสารเคมีหรือไม้ระบบป้องกันใน AWPA มาตรฐาน U1. 1 ขอบเขต: วิธีการทดสอบนี้เหมาะสำหรับปริมาณการตัดสินใจของธาตุชนิดหนึ่งในการแก้ปัญหาน้ำมันปิโตรเลียมธาตุชนิดหนึ่ง(CPS) การประชุมความต้องการของ AWPA มาตรฐาน P3 ได้. ความถูกต้องดีกว่าร้อยละ 5 แน่นอน CPS ทำด้วยน้ำมันปิโตรเลียมสนองความต้องการของAWPA มาตรฐานP4 มีระหว่าง 40 และร้อยละ 75 ของธาตุชนิดหนึ่งยังได้รับการวิเคราะห์ที่ประสบความสำเร็จ อย่างไรก็ตามวิธีการไม่ได้เป็นที่เหมาะสมสำหรับการวิเคราะห์ของซีพีเอสที่มีน้ำมันปิโตรเลียมของความหนืดต่ำและช่วงเดือดเช่นไฮโดรคาร์บอนตัวทำละลายที่ใช้สำหรับสารกันบูดน้ำมันเป็นพาหะ. 2 โครงร่างของวิธีการ: แรงโน้มถ่วงที่เฉพาะเจาะจงของ CPS มีการกำหนดที่อุณหภูมิห้องปฏิบัติการแลกเปลี่ยนโดยวิธีของไฮโดรมิเตอร์ ตัวอย่างของการแก้ปัญหาคือการขาดน้ำหลังจากที่ 25 มล. กลั่นเพื่อโค้ก หากการแก้ปัญหาที่เป็นที่รู้จักกันมี "กลิ่นหอม" น้ำมันปิโตรเลียมประเภทหรือถ้าแรงโน้มถ่วงที่เฉพาะเจาะจงของการแก้ปัญหาคือ1.03 หรือสูงกว่า 4.0 มล. ส่วนหนึ่งของทั้งหมดกลั่นสั่นใน15 มลหลอดหมุนเหวี่ยงกับ 6.0 มล. ของส่วนผสมที่มี70 ส่วนปริมาณการ triethyleneglycol (TEG) และ 30 ส่วนปริมาณของเฟอร์ฟูรัล (F) หลังจากเหวี่ยงหลอดและเนื้อหาปริมาณของวัสดุที่ไม่ละลายน้ำในชั้นบนสุดคือการอ่านและร้อยละของธาตุชนิดหนึ่งในการแก้ปัญหาที่คำนวณจากความแตกต่าง หาก CPS เป็นที่รู้จักกันว่ามี "paraffinic" ประเภทของน้ำมันปิโตรเลียมหรือถ้าแรงโน้มถ่วงที่เฉพาะเจาะจงของการแก้ปัญหาคือน้อยกว่า 1.03, ความมุ่งมั่นที่จะดำเนินการกับ 3.0 มิลลิลิตรตัวอย่างกลั่นรวมและ7.5 มิลลิลิตรผสมที่มีค่าเท่ากันส่วนปริมาณของ TEG และเอฟ3 เครื่อง: 1 กระติกน้ำกลั่น - ที่ระบุไว้ใน AWPA มาตรฐาน A52 ด้านสีน้ำตาลคอขวดกลั่น. 2 กระติกน้ำกลั่น - 50 มล. ความจุที่มีหลอดด้าน 77 มิลลิเมตรด้านล่างปากที่750 มุม ดูเชิงอรรถ. 3 ท่อคอนเดนเซอร์ - ที่ระบุไว้ใน AWPA มาตรฐาน A52, การกลั่นธาตุชนิดหนึ่ง. 4 ท่อคอนเดนเซอร์ - 15 มล. ความจุที่มี 0.1mm graduations, และ 120 มมความยาวทั้งหมด, 17mm เส้นผ่าศูนย์กลางภายนอก. 5 เครื่องปั่นเหวี่ยง - มอเตอร์ขับเคลื่อนที่จะถือ 15 มลหลอดหมุนเหวี่ยง. 6 Burner - ประเภทแผดเผา. 7 แว่นขยาย - พลังงานต่ำ (5X-10X). 4 รีเอเจนต์: 1 Triethyleneglycol (TEG) ร้านค้ามากกว่าประเภทห้องปฏิบัติการที่เหมาะสมวัสดุสารดูดความชื้น. 2 เฟอร์ฟูรัล (F) บริสุทธิ์และปราศจากน้ำ Redistill หากไม่ได้ปิดทิ้งร้อยละ10 เป็นครั้งแรกและต่อไปการจัดเก็บภาษี 50 เปอร์เซ็นต์. 3 ตัวทำละลายผสม 70 ส่วนปริมาณของ TEG 30 ปริมาณส่วนของF และเก็บในขวดที่ปิดสนิทในที่มืด. ทิ้งหลังจากหนึ่งสัปดาห์. 4 ตัวทำละลาย B: ผสมส่วนปริมาณที่เท่ากันของ TEG และ F และเก็บไว้ในขวดที่ปิดสนิทในที่มืด ยกเลิกหลังจากหนึ่งสัปดาห์. 5 ขั้นตอน: 1 เฉพาะการกำหนดแรงโน้มถ่วง กำหนดเฉพาะแรงโน้มถ่วงของ CPS ที่อุณหภูมิห้องปฏิบัติการแลกเปลี่ยนโดยใช้วิธีการที่เหมาะสมไฮโดรมิเตอร์ บันทึกความถ่วงจำเพาะจะทศนิยมตำแหน่งที่สอง. 2 การคายน้ำ ตัวอย่างความร้อนเพื่อความสมบูรณ์ของสภาพคล่องที่อุณหภูมิไม่เกิน 75 องศาเซลเซียสเทประมาณ 100 มล. ของตัวอย่างของเหลวเข้าไปในขวดกลั่นAWPA, จุกขวดด้วยจุกไม้ก๊อกรีดและแนบคอนเดนเซอร์โดยวิธีการของจุกไม้ก๊อกอีก ตัวอย่างความร้อนให้เดือดโดยวิธีการของเปลวไฟยาว 20 ซมถือเครื่องเขียนด้วยมือและเป็นระยะๆ ความร้อนด้านบนของขวดที่ไม่มีการป้องกันและการที่ท่อด้านกลายเป็นไอน้ำข้น ต้มตัวอย่างสำหรับไม่กี่นาที หากมีมากกว่า 5 มิลลิลิตรกลั่นจะถูกเก็บรวบรวม, แยกน้ำที่ได้ร่วมกลั่นโดยใช้เกลือในกรณีที่จำเป็นที่จะทำให้เกิดการแยก (ดู AWPA มาตรฐาน A1-06, วิธีที่ 7) หากปริมาณน้ำในกลั่นที่มีขนาดเล็กเพิ่มไม่กี่ชิ้นของสารดูดความชื้นและเขย่าจนชัดเจน กลับกลั่นแห้งตัวอย่างแห้งเย็น. 3 การกลั่นโค้ก โอน 25 มล. ของแห้งตัวอย่าง50 มล. ขวดกลั่น จุกขวดที่มีก๊อกรีดและเชื่อมต่อคอนเดนเซอร์โดยใช้วิธีการอื่นก๊อก ระงับการชุมนุมเพื่อให้ด้านล่างของหลอดไฟคือ 7 ที่จะ 8 ซมข้างต้นด้านบนของเตาก๊าซ ความร้อนตัวอย่างเพื่อเดือดโดยใช้วิธีการที่มีขนาดเล็ก (6 เซนติเมตร) เปลวไฟถือเตาด้วยมือและบางครั้งความร้อนด้านบนของที่ไม่มีการป้องกันขวด เมื่อเดือดเริ่มวางเตาบนโต๊ะและปรับเปลวไฟเพื่อให้อัตราการกลั่นจะคงที่ระหว่าง100 และ 120 หยดต่อนาที เก็บกลั่นในขวด Erlenmeyer เล็ก ๆ ห้อยลงมาจากท้ายของคอนเดนเซอร์ ในช่วงปลายของการกลั่นก๊าซสูงสุดในการป้อนข้อมูลจะต้องใช้ด้วยปลายกรวยด้านในโดยตรงภายใต้ด้านล่างของขวดที่ เอาเปลวไฟขณะที่ขวดจะแห้ง ค่อยๆร้อนคอนเดนเซอร์หลอดและท่อระบายน้ำเนื้อหาเข้ารับ ผสมกลั่นอย่างทั่วถึงและใช้ภายใน 6 ชั่วโมงสำหรับการทดสอบการละลาย. 4 ทดสอบการละลาย A. ถ้าน้ำมันปิโตรเลียม AWPA P4 ใช้ในCPS เป็นที่รู้จักกันของ "กลิ่นหอม" พิมพ์หรือเฉพาะแรงโน้มถ่วงของการแก้ปัญหาคือ1.03 หรือสูงกว่าให้ดำเนินการดังต่อไปนี้. น้ำหนัก 4.00 ± 0.05 มล. (ข้อมูลจำเพาะ grav . ครั้งที่ 4 กรัม) ของจำนวนระบายความร้อนด้วยo - 214 - A22-12 วิธีการมาตรฐานสำหรับการวัดเชิงปริมาณของธาตุชนิดหนึ่งในธาตุชนิดหนึ่ง AWPA P3-ปิโตรเลียมโซลูชั่นออยล์ (CPS) หน้า 2 จาก 2 © 2015 กลั่นลงในหลอดหมุนเหวี่ยง การคำนวณและบันทึกปริมาณที่ใกล้ที่สุด 0.05 มล. โดยวิธีการของยาหยดเพิ่มปริมาณของตัวทำละลายที่จะนำแนวเส้นที่ด้านบนของวงเดือนที่ระหว่าง10.3 และ 10.4 มล. เครื่องหมาย อุดท่อกับก๊อกรีดที่จะต้องได้เข้ามามากกว่า 8 มมลงในหลอด เขย่าหลอดและเนื้อหาอย่างจริงจังเป็นเวลา 30 วินาทีเอาจุกไม้ก๊อกและเช็ดด้านล่างของมันบนขอบของหลอด เติมหลอดหมุนเหวี่ยงอีกส่วนหนึ่งกับน้ำเพื่อถ่วงดุลกับหลอดตัวอย่างและตัวทำละลายแล้ววางท่อในแปะ หลังเรียกใช้สำหรับอย่างน้อย 15 นาทีแล้วเอาหลอดตัวอย่างและยึดมันในตำแหน่งแนวตั้งก่อนที่แหล่งกำเนิดแสงที่แข็งแกร่ง โดยวิธีการของแว่นขยายอ่านและบันทึกปริมาณของตัวอย่างบวกตัวทำละลายที่เส้นแนวนอนที่ด้านบนของวงเดือนไปยังที่ใกล้ที่สุด0.05 มล. ยังอ่านและบันทึกกำหนดไว้อย่างชัดเชื่อมต่อระหว่างสองชั้นที่ใกล้ที่สุด 0.05 มล. ในกรณีวงเดือนและอินเตอร์เฟซจะถูกบดบังด้วยผลึกความร้อนส่วนบนของหลอดหมุนเหวี่ยงชั่วขณะที่มีขนาดเล็กเปลวไฟและเขย่าเล็กน้อยหลอดจัดขึ้นในแนวตั้งในแนวนอนการเคลื่อนไหวที่จะละลายผลึก อ่านแล้วและบันทึกปริมาณที่ด้านบนของวงเดือนและในอินเตอร์เฟซ. 5 ทดสอบการละลายบีถ้าน้ำมันปิโตรเลียม AWPA ใช้ในCPS เป็นที่รู้จักกันของ "paraffinic" พิมพ์หรือเฉพาะแรงโน้มถ่วงของการแก้ปัญหาจะน้อยกว่า1.03 ให้ดำเนินการดังต่อไปนี้. น้ำหนัก 3.00 ± 0.05 มล. (ข้อมูลจำเพาะ grav ครั้งที่ 3 ก.) ของจำนวนระบายความร้อนด้วยกลั่นลงในหลอดหมุนเหวี่ยง การคำนวณและบันทึกปริมาณที่ใกล้ที่สุด 0.05 มล. โดยวิธีการของยาหยดเพิ่มปริมาณของ B ตัวทำละลายที่จะนำแนวเส้นที่ด้านบนของวงเดือนที่ระหว่าง10.8 และ 10.9 มล. เครื่องหมาย จากนั้นดำเนินการภายใต้ 4 ละลายทดสอบ A, para 2 เริ่มต้นด้วย "อุดท่อ." 6 การคำนวณ: สีน้ำตาล,% โดยปริมาตร = 100 - AB- (0.35 x 100 s) ที่อยู่: A = อ่านที่เส้นแนวนอนที่ด้านบนของวงเดือน, มลข = อ่านที่เชื่อมต่อระหว่างชั้น, มล. s = ปริมาณของตัวอย่าง กลั่นรวมมล0.35 = ปัจจัยในการแก้ไขการอ่าน "เป็น" ปริมาณที่แท้จริงของกลุ่มตัวอย่างรวมทั้งตัวทำละลายที่7 เชิงอรรถ: กลั่นเหมาะสำหรับการทดสอบนี้ต้องใช้ขวดที่สะอาดมากซึ่งถ้านำกลับมาใช้จะต้องยิงเตาอบที่เผาไหม้สารอินทรีย์ทั้งหมดที่มีremo

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการมาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์ของไม้และไม้รักษา
โซลูชั่นโดยอุปนัยพลาสมาจากคู่หน้า 4 ของ 4 รี




สงวนลิขสิทธิ์ 2015 ธาตุโครเมียม โครเมียม โครเมียม โครเมียม โครเมียม







โครเมียม โครเมียม ทองแดง ทองแดง ทองแดง ทองแดง ทองแดง







ทองแดงทองแดงสารหนูสารหนู
สารหนูสารหนูสารหนูสารหนู






เป็นออกไซด์สารหนูและ cro3

เป็นไม้ 2 ( 2o5

ออกไซด์ระดับความเข้มข้น
( )
0
. 101 102 . 146
. 147 . 193
. 194 . 257
. 258 . 326
. 327 . 433
. 434 . 611

0
. 040 . 041 . 055
. 056 . 067
. 068 . 093
. 094 . 116
. 117 . 149
. 150 . 212

0
. 069 . ��� . 100
. 101 . 135 136 181

. . . 182 . 225
. 226 . 302 303

. . . วันนี้

มั่นใจจำกัดการ

. 004 003 006 007

.
. . 013
. 012
. 016

2

009 010

. . 006 006 006


. . . 017

. 003 003 004


. . . 006 007 010


. . . 014


กลุ่มยา . 014 024
.
023
. 020
. 036 021 024036 021 024
.


. 003 009

. . 012 006 006012 006 006

.
. . 018
. 018 007 008


. .
.
015 016 . 011
.
032
. 089
งบความแม่นยำข้างต้นจะขึ้นอยู่กับข้อมูลโรบินรอบหกห้องปฏิบัติการแต่ละวิ่งสี่ทำซ้ำ determinations ใน
3
แต่ละเจ็ดไม้ตัวอย่างในช่วงการเก็บรักษาตั้งแต่ 0.2 ถึง 1.5 ปอนด์ / ฟุตให้ทั้งสิ้น 21 วัสดุเพื่อประเมินความแม่นยำ
ผลเหล่านี้จะขึ้นอยู่กับผลการทดสอบในอนาคตของทั้งสอง เนื่องจากเกือบทั้งหมด ICP ปล่อยาได้สร้างขึ้นในขั้นตอนวิธีเฉลี่ย


- 213 -



a22-12 ไม้อเมริกันสมาคมคุ้มครองมาตรฐาน

สงวนสิทธิ์ทั้งหมดสงวนลิขสิทธิ์ 2015วิธีมาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์หาปริมาณใน awpa creosote-petroleum P3
creosote น้ำมัน โซลูชั่น ( CPS )

สังกัด คณะกรรมการ awpa p-5
เริ่มประกาศใช้ในปี 1993 , แก้ไข / ยืนยันในปี 2001 ยืนยันในปี 2006 และแก้ไข / ยืนยันใน 2012
นี่ awpa มาตรฐานคือ ประกาศใช้ตามการเปิดกระบวนฉันทามติการใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของ
เคมี หรือระบบป้องกันไม้ในองค์กรมาตรฐาน awpa .
1 ขอบเขต : วิธีทดสอบนี้เหมาะสำหรับการหาปริมาณของ creosote creosote น้ำมันปิโตรเลียมใน

( CPS ) โซลูชั่นการประชุมความต้องการของ P3 มาตรฐาน awpa .
ถูกต้องมากกว่าร้อยละ 5 แน่นอน CPS ด้วย
น้ำมันเชื้อเพลิง สนองความต้องการของ P4
awpa ที่มีมาตรฐานระหว่าง 40 และ 75 เปอร์เซ็นต์ของ creosote
เรียบร้อยแล้วก็ทำการ อย่างไรก็ตาม วิธีนี้ไม่เหมาะกับการวิเคราะห์ของ CPS

ประกอบด้วยน้ำมันเชื้อเพลิงของความหนืดลดลงและช่วงของการเดือด เช่นตัวทำละลายไฮโดรคาร์บอน
ใช้น้ำมันแบกสารกันบูด

2 เค้าร่างของวิธีการ : ค่าความถ่วงจำเพาะของ CPS เป็น