Isolation and Identification of bac

Isolation and Identification of bacterial endophytesHealthy tomato plants were gently uprooted and brought to laboratory. Root sections were made using a sterilescalpel. By being sequentially immersed in 70% alcohol for 1 min, 2.5% sodium hypochlorite for 2 min and 0.1%HgCl2 for 1 min and washed in four changes of sterile phosphate buffered saline (PBS) the root samples of 2 –3 cmlong were excised and surface sterilized. Aliquots from the last buffer wash were checked for sterility. Chosen samples were triturated in 10.0 ml of PBS in sterile pestle and mortar. The triturate was serially diluted and used forisolation of potential antagonists to Fusarium oxysporum .

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การแยกและบัตรประจำตัวของ endophytes แบคทีเรีย
สุขภาพมะเขือเทศพืชถูกถอนรากถอนโคนเบา ๆ และนำไปยังห้องปฏิบัติการ ส่วนรากที่ถูกสร้างขึ้นโดยใช้การฆ่าเชื้อ
มีดผ่าตัด โดยเรียงตามลำดับถูกแช่ในแอลกอฮอล์ 70% เป็นเวลา 1 นาที 2.5% โซเดียมไฮโปคลอไรต์เป็นเวลา 2 นาทีและ 0.1%
HgCl2 เวลา 1 นาทีและล้างในสี่ของการเปลี่ยนแปลงผ่านการฆ่าเชื้อฟอสเฟต Buffered น้ำเกลือ (PBS) ตัวอย่างรากของ 2 -3 ซม.
ยาวพอ และพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อ aliquots จากล้างบัฟเฟอร์ที่ผ่านมาได้รับการตรวจสอบสำหรับการเป็นหมัน กลุ่มตัวอย่างได้รับการแต่งตั้งถูก triturated ใน 10.0 มิลลิลิตรพีบีเอสสากหมันและปูน triturate ถูกเจือจางลำดับและใช้สำหรับ
การแยกคู่อริที่มีศักยภาพเพื่อ Fusarium oxysporum

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกและการระบุตัวตนของ endophytes แบคทีเรีย
พืชมะเขือเทศเพื่อสุขภาพได้รับการดูแลและนำไปสู่ห้องปฏิบัติการ ส่วนรากถูกสร้างขึ้นโดยใช้การฆ่าเชื้อ
การขยายตัว โดยการถูกแช่อยู่ในเครื่องดื่มแอลกอฮอล์๗๐% สำหรับ1นาที, ๒.๕% โซเดียม hypoคลอรีน ite สำหรับ2นาทีและ๐.๑%
HgCl2 1 นาทีและล้างในสี่เปลี่ยนการฆ่าเชื้อฟอสเฟตเกลือบัฟเฟอร์ (PBS) ตัวอย่างรากของ2–3ซม.
และการฆ่าเชื้อพื้นผิวที่ยาวนาน จากการล้างบัฟเฟอร์ครั้งสุดท้ายถูกตรวจสอบเพื่อความเป็นหมัน ตัวอย่างที่เลือกถูก triturated ใน๑๐.๐ ml ของ PBS ในการฆ่าเชื้อและปูน มีการเจือจางและใช้สำหรับ
การแยกคู่อริที่อาจเกิดขึ้นกับ Fusarium oxum

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกและจำแนกแบคทีเรียเอนโดไฟท์
พืชมะเขือเทศที่มีสุขภาพดีถูกดึงขึ้นเล็กน้อยและนำตัวเองไปยังห้องปฏิบัติการ ส่วนรากเป็นหมัน
มีดผ่าตัด จุ่มลงใน 70 เปอร์เซ็นต์ของแอลกอฮอล์สำหรับหนึ่งนาที 2.5 เปอร์เซ็นต์ของโซเดียมไฮโปคลอไรท์ 2-minute และ 0.1 เปอร์เซ็นต์
hgcl2 สถิตหนึ่งนาทีล้างด้วย PBS สี่ครั้ง 2-3cm ตัวอย่างราก
ปอดถูกตัดออกและพื้นผิวที่ถูกฆ่าเชื้อ ครั้งสุดท้ายที่ตัวอย่างเล็กๆของบัฟเฟอร์ล้างถูกทดสอบสำหรับการเป็นหมัน ตัวอย่างที่เลือกจะถูกบดด้วยสากปลอดเชื้อและครกใน 10.0 มิลลิลิตร PBS ไอโซโทปกัมมันตรังสีอย่างต่อเนื่องเจือจางและใช้
การแยกสารต่อต้านที่มีศักยภาพ