A high-throughput method for the si

A high-throughput method for the simultaneous determination of 26 mycotoxins in sesame butter was
developed by coupling themodified Quick Easy Cheap Effective Rugged and Safe (QuEChERS)method with
ultra-high performance liquid chromatography triple quadrupole mass spectrometry (UHPLC–MS/MS).
The samples were sequentially extracted using 20 mL (80:20, v/v) and 5 mL (20:80, v/v) acetonitrile
aqueous solutions, followed by salting out by the addition of magnesium sulfate and sodium chloride.
Finally, the samples were purified using hexane and dispersed C18 solid phase extraction (dSPE). The
mycotoxins were further separated using a C18 column and detected by electrospray ionization (ESI)
in the multiple reactions monitoring (MRM) mode. Using this detection technique, 16 mycotoxins were
detected as positive ions using methanol and water containing 0.1% formic acid as the mobile phase,
whereas the other 10 mycotoxins were detected as negative ions using methanol and water as the mobile
phase. With the matrix-matched quantification calibration, the developed method showed a good linear
dynamic range with regression coefficients of 0.995 or higher. This method allowed for the detection
of the 26 mycotoxins at LOQs significantly lower than the available maximum residue levels currently
regulated by EU regulations. Additionally, at the three spiking levels examined, the majority of recoveries
were within 60–120%, with RSDs within 15%. The method developed herein has the advantages of high
sensitivity, accuracy and throughput, and it can be applied to the target screening of mycotoxins in real
samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีอัตราความเร็วสูงวิธีการกำหนดการพร้อมกัน 26 mycotoxins เนยงาพัฒนา โดย coupling themodified รวดเร็วง่ายราคาถูกมีประสิทธิภาพทนทานและปลอดภัย (QuEChERS) วิธีด้วยchromatography เหลวประสิทธิภาพสูงสาม quadrupole โตรเมทรี (UHPLC – MS/MS)ตัวอย่างถูกสกัดโดยใช้ปริมาณ 20 mL (80:20, v/v) และ 5 mL (20:80, v/v) acetonitrile ตามลำดับอควีโซลูชั่น ตามมารีซอลทิงออกด้านนอกของแมกนีเซียมซัลเฟตและโซเดียมคลอไรด์สุดท้าย ตัวอย่างการที่บริสุทธิ์โดยใช้เฮกเซน และกระจายแยกเฟสของแข็ง C18 (dSPE) ที่mycotoxins ถูกเพิ่มเติม แยกต่างหากโดยใช้คอลัมน์ C18 และตรวจพบ โดยวิธีพ่นละอองไฟฟ้า ionization (ESI)ในปฏิกิริยาหลายโหมด (MRM) การตรวจสอบ ใช้เทคนิคนี้ตรวจ 16 mycotoxins ได้ตรวจพบว่าเป็นกันโดยใช้เมทานอลและน้ำที่ประกอบด้วยกรด 0.1% เป็นเฟสเคลื่อนที่ในขณะ mycotoxins 10 พบเป็นประจุลบโดยใช้เมทานอลและน้ำมือถือขั้นตอนการ มีเทียบนับตรงเมตริกซ์ วิธีพัฒนาแสดงให้เห็นว่าดีเชิงเส้นช่วงแบบไดนามิกกับสัมประสิทธิ์การถดถอย ของ 0.995 หรือสูงกว่า วิธีนี้ใช้ได้สำหรับการตรวจพบของ mycotoxins 26 ที่ LOQs อย่างมีนัยสำคัญต่ำกว่าระดับสารตกค้างสูงสุดที่ว่างอยู่ควบคุม โดยกฎระเบียบ EU นอกจากนี้ ที่สาม spiking ระดับตรวจสอบ ส่วนใหญ่ของ recoveriesได้ภายใน 60-120% กับ RSDs ภายใน 15% วิธีการพัฒนานี้มีประโยชน์สูงความไว ความแม่นยำ และอัตราความเร็ว และสามารถใช้ได้กับเป้าหมายคัดกรองของ mycotoxins จริงตัวอย่างการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการส่งผ่านสูงสำหรับความมุ่งมั่นพร้อมกันของ 26 สารพิษจากเชื้อราในเนยงาได้รับการ
พัฒนาโดยการมีเพศสัมพันธ์ themodified รวดเร็วง่ายราคาถูกที่มีประสิทธิภาพที่มีความทนทานและปลอดภัย (QuEChERS) วิธีการที่มี
ของเหลว chromatography ประสิทธิภาพสูงพิเศษสาม quadrupole มวลสาร (UHPLC-MS / MS)
กลุ่มตัวอย่างถูกสกัดตามลำดับโดยใช้ 20 มล (80:20, v / v) และ 5 มิลลิลิตร (20:80, v / v) acetonitrile
สารละลายตามด้วยเกลือออกโดยนอกเหนือจากแมกนีเซียมซัลเฟตและโซเดียมคลอไรด์.
สุดท้าย ตัวอย่างที่ถูกทำให้บริสุทธิ์โดยใช้เฮกเซนและแยกย้ายกันไป C18 สกัดของแข็ง (dSPE)
สารพิษจากเชื้อราถูกแยกออกไปอีกโดยใช้คอลัมน์ C18 และตรวจพบโดย electrospray ไอออนไนซ์ (ESI)
ในหลายปฏิกิริยาการตรวจสอบ (MRM) โหมด การใช้เทคนิคการตรวจสอบนี้ 16 สารพิษจากเชื้อราที่ถูก
ตรวจพบว่าเป็นประจุบวกโดยใช้เมทานอลและน้ำที่มี 0.1% กรดเป็นเฟสเคลื่อนที่,
ในขณะที่อีก 10 สารพิษจากเชื้อราที่ถูกตรวจพบว่าเป็นประจุลบโดยใช้เมทานอลและน้ำเป็นโทรศัพท์มือถือ
ขั้นตอน ด้วยการสอบเทียบปริมาณเมทริกซ์ที่จับคู่วิธีการแสดงให้เห็นการพัฒนาที่ดีเชิงเส้น
ช่วงแบบไดนามิกที่มีค่าสัมประสิทธิ์การถดถอยของ 0.995 หรือสูงกว่า วิธีการนี้ได้รับอนุญาตสำหรับการตรวจสอบ
ของสารพิษจากเชื้อราที่ 26 LOQs ต่ำกว่าที่มีระดับสารตกค้างสูงสุดในขณะนี้
ควบคุมโดยกฎระเบียบของสหภาพยุโรป นอกจากนี้ในสามระดับ spiking ตรวจสอบส่วนใหญ่ของการกลับคืน
ภายใน 60-120% โดยมี RSDs ภายใน 15% วิธีการพัฒนาที่นี้มีข้อได้เปรียบสูง
ความไวความถูกต้องและผ่านและสามารถนำไปใช้กับการตรวจคัดกรองกลุ่มเป้าหมายของสารพิษจากเชื้อราในแบบ real
ตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นวิธีที่ช่วยให้พร้อมกันกำหนด 26 ไมโครท็อกซินในงา เนย
พัฒนาโดยการเชื่อมต่อรวดเร็วง่ายและมีประสิทธิภาพ ( ราคาถูกทนทานปลอดภัย ( quechers ) ด้วยวิธี liquid chromatography สามคำ
นิสัยงาน Mass Spectrometry ( uhplc – MS / MS ) .
จำนวนราวสกัดโดยใช้ 20 ml ( 80 , V / V ) 5 มล. ( 20 : 80 , v / v )
ไนสารละลาย , ตามด้วยเกลือออกโดยการเติมแมกนีเซียมซัลเฟตและโซเดียมคลอไรด์
ในที่สุด ตัวอย่างที่บริสุทธิ์ใช้เฮกเซนและกระจายตัวแยกเฟส c18 แข็ง ( dspe )
ไมโคทอกซินได้แยกการใช้ c18 คอลัมน์และตรวจพบโดยวิธีพ่นละอองไฟฟ้าไอออไนเซชัน ( ESI )
ในปฏิกิริยาหลายการตรวจสอบ ( mrm ) โหมด การใช้เทคนิคนี้16 ไมโครท็อกซินถูกตรวจพบโดยประจุบวก
ใช้เมทานอลและน้ำที่ประกอบด้วย 0.1% กรดเป็นเฟสเคลื่อนที่
ในขณะที่อีก 10 ไมโครท็อกซินพบเป็นไอออนลบ โดยใช้เมทานอลและน้ำเป็นเฟสเคลื่อนที่

กับเมทริกซ์จับคู่สอบเทียบปริมาณ , การพัฒนาวิธีการเชิงเส้นแสดงดี
Dynamic Range ด้วยสัมประสิทธิ์ถดถอยของ 0.995 หรือสูงกว่าวิธีการนี้ได้รับอนุญาตสำหรับการตรวจหา
ที่ 26 ไมโครท็อกซินที่ loqs ลดลงกว่าระดับปัจจุบัน
กากใช้ได้สูงสุด ควบคุมโดยกฎระเบียบของสหภาพยุโรป นอกจากนี้ ที่ สาม ารระดับการตรวจสอบ ส่วนใหญ่ต่ำสุด
อยู่ภายใน 60 – 120 % ด้วยเทคโนโลยีภายใน 15 % วิธีที่พัฒนาขึ้นนี้มีข้อดีของความไวสูง
ความถูกต้องและอัตราความเร็วและมันสามารถใช้กับเป้าหมายการคัดกรองไมโคท็อกซินในตัวอย่างจริง