The spectrum shows several interest

The spectrum shows several interesting features and the proton assignment was complicated due to the complexity of the final product in the presence of impurities. First, there are doublets at 7.6 ppm, 7.8 ppm, and 8.07 ppm. These doublets may arise from structural cis-trans isomerism. The starting material diaminostilbene was only 85% pure and consequently the intermediate contains two isomers in 85:15 ratio(trans versus cis). More overlapping peaks from 7.2 to 7.3 ppm are assigned to the aromatic stilbene and aromatic ortho positions of tritylaniline. Six para protons of tritylaniline are located at 7.4 ppm. Two downfield peaks are present, one at 10.1 ppm and the other at 11.6 ppm. The peak at 11.6 ppm indicates that the nitrogen on the tritylaniline must be protonated. Protons on ammonium ions can occur as far downfield as 11.6 ppm [7]. The protonation of the nitrogen is due to the fact that when diaminostilbene is reacted with cyanuric chloride, HCl is formed as a side product and protonates the secondary nitrogen to form the HCl salt. The other downfield peak at 10.1 ppm is due to either nitrogen protonation of unreacted starting material or intermediate, or 3 SO groups on the aromatic rings becoming protonated at low pH. In addition to conventional characterization techniques such as 1HNMR, to determine purity, we also examined the products by diffusion ordered spectroscopy (DOSY) [8] as shown in Figure 7.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แสดงคุณลักษณะที่น่าสนใจหลายประการ และกำหนดโปรตอนที่ซับซ้อนเนื่องจากความซับซ้อนของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายในต่อหน้าของสิ่งสกปรก ครั้งแรก มี doublets ที่ 7.6 ppm, 7.8 ppm และ 8.07 ppm Doublets เหล่านี้อาจเกิดขึ้นจากโครงสร้าง cis-ทรานส์ isomerism Diaminostilbene วัสดุเริ่มต้นเพียง 85% บริสุทธิ์ และดัง ระดับกลางประกอบด้วย isomers สองในอัตราส่วน 85:15 (ธุรกรรมกับ cis) มีกำหนดยอดเหลื่อมขึ้นจาก 7.2 ถึง 7.3 ppm stilbene หอมและตำแหน่ง ortho หอมของ tritylaniline พารา 6 โปรตอนของ tritylaniline อยู่ที่ 7.4 ppm ยอดเขา downfield ที่สองมีอยู่ ที่ 101 ppm และอื่น ๆ ที่ 11.6 ppm สูงสุดที่ 11.6 ppm แสดงว่า ไนโตรเจนใน tritylaniline จะต้องเป็น protonated โปรตอนกับประจุแอมโมเนียสามารถเกิดขึ้นได้เท่า downfield เป็น 11.6 ppm [7] Protonation ของไนโตรเจนเป็นเนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าเมื่อ diaminostilbene เป็นปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับ cyanuric คลอไรด์ HCl มีรูปแบบเป็นผลิตภัณฑ์ด้านและ protonates ไนโตรเจนรองเพื่อเกลือ HCl อื่น ๆ downfield สูงสุดที่ 10.1 ppm เป็นเนื่องจากการ protonation ไนโตรเจนของ unreacted เริ่มต้นกลาง หรือวัสดุ หรือ 3 เพื่อกลุ่มแหวนหอมเป็น protonated ที่ค่า pH ต่ำ นอกจากเทคนิคการจำแนกทั่วไปเช่น 1HNMR การตรวจสอบความบริสุทธิ์ เรายังตรวจสอบผลิตภัณฑ์ โดยแพร่สั่งก (DOSY) [8] ดังแสดงในรูปที่ 7

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คลื่นความถี่ที่แสดงให้เห็นถึงคุณสมบัติที่น่าสนใจหลายคนและได้รับมอบหมายโปรตอนซับซ้อนเนื่องจากความซับซ้อนของผลิตภัณฑ์สุดท้ายในการปรากฏตัวของสิ่งสกปรก แรกมี doublets ที่ 7.6 ppm และ 7.8 พีพีเอ็มและ 8.07 พีพีเอ็ม doublets เหล่านี้อาจเกิดขึ้นจาก isomerism ถูกต้องทรานส์โครงสร้าง diaminostilbene วัสดุที่เริ่มต้นเป็นเพียง 85% ที่บริสุทธิ์และผลกลางมีสอง isomers ในอัตราส่วน 85:15 (เมื่อเทียบกับทรานส์ CIS) ยอดเขาที่ทับซ้อนกันมากขึ้น 7.2-7.3 พีพีเอ็มได้รับมอบหมายให้ stilbene หอมและตำแหน่งออร์โธหอมของ tritylaniline หกพิทักษ์โปรตอนของ tritylaniline ตั้งอยู่ที่ 7.4 พีพีเอ็ม สองยอดร่นที่มีอยู่คนหนึ่งที่ 10.1 นาทีและอื่น ๆ ที่ 11.6 ส่วนในล้านส่วน สูงสุดที่ 11.6 นาทีแสดงให้เห็นว่าไนโตรเจนใน tritylaniline ต้องโปรโตเนต โปรตอนในแอมโมเนียมไอออนสามารถเกิดขึ้นได้เท่าร่นเป็น 11.6 นาที [7] โปรตอนของไนโตรเจนเป็นเพราะความจริงที่ว่าเมื่อ diaminostilbene เป็นปฏิกิริยากับคลอไรด์ไซยานูริก, HCl มีรูปแบบเป็นผลิตภัณฑ์ด้านและ protonates ไนโตรเจนรองในรูปแบบเกลือ HCl สูงสุดร่นอื่น ๆ ที่ 10.1 นาทีเป็นเพราะทั้งโปรตอนไนโตรเจนของวัสดุที่เริ่มต้น unreacted หรือกลางหรือ 3 กลุ่มอื่น ๆ แหวนหอมกลายเป็นโปรโตเนตที่พีเอชต่ำ นอกจากเทคนิคลักษณะทั่วไปเช่น 1HNMR การตรวจสอบความบริสุทธิ์ของเรายังตรวจสอบผลิตภัณฑ์โดยการแพร่สั่งเปคโทรส (DOSY) [8] ดังแสดงในรูปที่ 7

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สเปกตรัมแสดงให้เห็นคุณสมบัติที่น่าสนใจหลายแห่ง และโปรตอนงานซับซ้อนเนื่องจากความซับซ้อนของผลิตภัณฑ์สุดท้ายในการปรากฏตัวของสิ่งสกปรก ตอนแรก มีคู่ที่ 7.6 ppm 7.8 ppm และ - ppm คู่เหล่านี้อาจเกิดขึ้นจากโครงสร้าง CIS ทรานส์ ไอโซเมอริซึม .ตั้งต้น diaminostilbene แค่ 85% บริสุทธิ์และจากนั้นกลางประกอบด้วยสองไอโซเมอร์ในอัตราส่วน 85:15 ( ทรานส์และ CIS ) ยอดขึ้นซ้อนกันจาก 7.2 7.3 ppm จะมอบหมายให้สติลบีนหอม และหอมตรงตำแหน่งของ tritylaniline . 6 พาราโปรตอนของ tritylaniline อยู่ที่ 7.4 ppm สองร่นยอดเป็นปัจจุบันหนึ่งใน 101 ppm และอื่น ๆที่ 11.6 ppm จุดสูงสุดที่ 11.6 ppm พบว่าไนโตรเจนใน tritylaniline ต้อง protonated . โปรตอนในไอออนแอมโมเนียมสามารถเกิดขึ้นเป็นร่นเท่าที่คิด ) [ 7 ] และโปรตอนของไนโตรเจนเนื่องจากความจริงที่ว่าเมื่อ diaminostilbene จะทำปฏิกิริยากับไซยานูริกคลอไรด์ HCl , ถูกสร้างขึ้นเป็นผลิตภัณฑ์ด้านและ protonates ไนโตรเจนรองจากไอเกลืออื่น ๆร่นสูงสุดที่ 10.1 ppm เนื่องจากให้ไนโตรเจนของโปรตอนเข้าสู่วัสดุเริ่มต้นหรือปานกลาง หรือ 3 ดังนั้นในกลุ่มหอมแหวนเป็น protonated ที่พีเอชต่ำนอกเหนือจากเทคนิคคุณสมบัติปกติเช่น 1hnmr เพื่อตรวจสอบความบริสุทธิ์ นอกจากนี้เรายังตรวจสอบผลิตภัณฑ์ โดยการสั่งสเปกโทรสโกปี ( dosy ) [ 8 ] แสดง ในรูปที่ 7