LDPE degradation study was carried

LDPE degradation study was carried out using
both the bacterial strains individually. Each flask inocu-
lated with 3 ml of 24 h old culture (BSM-1 and BSM-2)
grown on LDPE-supplemented medium was used as
inoculums to avoid any associated long lag phase. Then
cultures were incubated on a rotary shaker (Neolab
Instruments) at 33.3 C and 130 rpm for 60 days. Each test
consisted of three replicates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษาการย่อยสลายของ LDPE ถูกดำเนินการโดยใช้ทั้งแบคทีเรียสายพันธุ์มีเอกลักษณ์ Inocu แต่ละ flask-เกี่ยวข้องกนกับ 3 มิลลิลิตร 24 ชมวัฒนธรรมเก่า (เรา 1 และ 2 เรา)ปลูกบนเสริม LDPE ขนาดกลางใช้เป็นinoculums เพื่อหลีกเลี่ยงการใด ๆ เกี่ยวข้องขั้นตอนความล่าช้านาน จากนั้นวัฒนธรรมได้รับการกกในการปั่นโรตารี่ (Neolabเครื่องมือ) ที่ 33.3 C และ 130 rpm สำหรับ 60 วัน แต่ละการทดสอบประกอบด้วยสามจำลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาการย่อยสลาย LDPE ถูกดำเนินการโดยใช้
ทั้งสองสายพันธุ์แบคทีเรียที่เป็นเอกลักษณ์ แต่ละชั้นถาม inocu-
lated 3 มิลลิลิตร 24 ชั่วโมงวัฒนธรรมเก่า (BSM-1 และ BSM-2)
ปลูกที่สื่อ LDPE-เสริมถูกใช้เป็น
หัวเชื้อแบคทีเรียเพื่อหลีกเลี่ยงความล่าช้าระยะยาวใด ๆ ที่เกี่ยวข้อง แล้ว
วัฒนธรรมถูกบ่มในเครื่องปั่นแบบหมุน (Neolab
Instruments) ที่ 33.3 องศาเซลเซียสและ 130 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 60 วัน การทดสอบแต่ละ
ประกอบด้วยสามซ้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาการใช้ LDPE การย่อยสลายทั้งแบคทีเรียแบบ แต่ละflถาม inocu -สาย 3 มิลลิลิตรต่อ 24 ชั่วโมง ( bsm-1 วัฒนธรรม และ bsm-2 ) เก่าที่ปลูกใน LDPE ) ใช้เป็นอาหาร18 ชั่วโมงเพื่อหลีกเลี่ยงการใด ๆที่เกี่ยวข้องล่าช้ายาวระยะ จากนั้นวัฒนธรรมที่ถูกบ่มในเครื่องปั่น Rotary ( neolabเครื่องดนตรี ) ที่ 3 C 130 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 60 วัน ทดสอบแต่ละจำนวน 3 คน ได้แก่