Solvent extractionThe solvent extra

Solvent extraction
The solvent extraction experiments were performed with 1 mL
of a mixture containing 25.0 g L1 dysprosium and 3.0 g L1 cobalt. A higher concentration of cobalt, in comparison with the
concentrations found aer the leaching process, was chosen to
obtain a peak in the TXRF spectrum with an intensity that is
high enough to come out of the higher background spectrum
due to the very high rare-earth concentrations in the solution.
Dysprosium was chosen instead of neodymium to avoid peak
overlap between the L lines of neodymium and the K line of
cobalt in the TXRF spectrum. Trihexyl(tetradecyl)phosphonium
chloride has been chosen as ionic liquid because it is hydrophobic,
non-uorinated and it can be used in undiluted form.
The advantages of using this ionic liquid are describe elsewhere.61–63
The aqueous phase contained 3.5 M NH4Cl and the
HCl concentration was ranged between 0 and 1 M HCl. The
organic phase consists of 1 mL of trihexyl(tetradecyl)phosphonium
chloride which was presaturated with water containing
the same NH4Cl and HCl concentration as used in the extraction
experiments. The volume ratio was one and the mixtures
were shaken for 1 h at 1800 rpm at 60
C. Aerwards, they were
centrifuged for 5 min at 5300 rpm and the metal ion concentration
was measured with TXRF. The separation factor aCo,Dy is
dened as:
aCo;Dy ¼ DCo
DDy
(4)
with the distribution ratios DM dened as:
DM ¼ Corg
Caq
(5)
where Corg and Caq the concentrations of the metal in the
organic and aqueous phase, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวทำละลายสกัดดำเนินการทดลองสกัดตัวทำละลายกับ 1 มิลลิลิตรส่วนผสมที่ประกอบด้วยดิสโพรเซียม 25.0 g L1 และ 3.0 g โคบอลต์ L1 ความเข้มข้นสูงของโคบอลต์ ในการเปรียบเทียบกับการพบความเข้มข้น aer กระบวนการกรองตะกอนซึ่ง เลือกให้รับสูงสุดในสเปกตรัม TXRF ระดับรุนแรงที่มีสูงพอที่จะออกมาจากพื้นหลังช่วงคลื่นสูงเนื่องจากเข้มข้นหายากของโลกสูงมากในการแก้ปัญหาดิสโพรเซียมเลือกแทนนีโอให้หลีกเลี่ยงช่วง peakเหลื่อมระหว่างสาย L ของนีโอและสาย Kโคบอลต์ในสเปกตรัม TXRF Phosphonium Trihexyl (tetradecyl)คลอไรด์ได้ถูกเลือกเป็นของเหลวไอออนิกเนื่องจากมีความเหนียวเหนอะหนะuorinated ไม่ใช่และมันสามารถใช้แบบฟอร์มแนวข้อดีของการใช้ของเหลวไอออนิกนี้จะอธิบาย elsewhere.61–63ขั้นตอนการละลายอยู่ 3.5 M NH4Cl และเพื่อนระหว่าง 0 และ 1 M HCl ความเข้มข้นของ HClอินทรีย์ขั้นตอนประกอบด้วย 1 มล.ของ phosphonium trihexyl (tetradecyl)คลอไรด์ซึ่งเป็น presaturated กับน้ำที่ประกอบด้วยความเข้มข้นเดียวกันของ NH4Cl และ HCl ใช้ในการสกัดการทดลอง อัตราส่วนเป็นหนึ่งและส่วนผสมถูกเขย่าสำหรับ h 1 ที่ 1800 รอบต่อนาทีที่ 60 C. Aerwards พวกเขาได้ผลิตภัณฑ์ 5 นาทีที่ 5300 rpm และความเข้มข้นของไอออนโลหะถูกวัด ด้วย TXRF ปัจจัย aCo แยก Dy คือdened เป็น:aCo; DCo Dy ¼DDy(4)ด้วยการกระจายอัตรา DM dened เป็น:DM ¼ CorgCaq(5)ที่ Corg และ Caq ความเข้มข้นของโลหะในการสารอินทรีย์ และสารละลายเฟส ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สกัด
การทดลองการสกัดด้วยตัวทำละลายได้ดำเนินการกับ 1 มิลลิลิตร
ผสมที่มี 25.0 กรัม L1 ดิสโพรเซียมและ 3.0 กรัม L1 โคบอลต์ ความเข้มข้นสูงกว่าของโคบอลต์ในการเปรียบเทียบกับ
ความเข้มข้นพบaerกระบวนการชะล้างได้รับเลือกให้
ได้รับสูงสุดในสเปกตรัม TXRF ที่มีความรุนแรงที่มีต่อ A
สูงพอที่จะออกจากพื้นหลังคลื่นความถี่ที่สูงขึ้นมา
เนื่องจากการสูงมากหายาก ความเข้มข้น -earth ในการแก้ปัญหา.
ดิสโพรเซียมได้รับเลือกแทนการนีโอดิเมียมเพื่อหลีกเลี่ยงจุดสูงสุด
ที่ทับซ้อนกันระหว่างบรรทัดลิตรนีโอดิเมียมและสาย K ของ
โคบอลต์ในสเปกตรัม TXRF Trihexyl (tetradecyl) phosphonium
คลอไรด์ที่ได้รับการเลือกให้เป็นของเหลวไอออนิกเพราะมันเป็นไม่ชอบน้ำ
ที่ไม่ใช่uorinatedและมันสามารถนำมาใช้ในรูปแบบที่ไม่มีสิ่งเจือปน.
ข้อดีของการใช้ของเหลวไอออนิกนี้จะอธิบาย elsewhere.61-63
เฟสน้ำที่มีอยู่ 3.5 ล้าน NH4Cl และ
ความเข้มข้น HCl ถูกอยู่ระหว่าง 0 และ 1 M HCl
เฟสอินทรีย์ประกอบด้วย 1 มิลลิลิตรของ trihexyl (tetradecyl) phosphonium
คลอไรด์ซึ่ง presaturated ด้วยน้ำที่มี
เดียวกัน NH4Cl และ HCl เข้มข้นที่ใช้ในการสกัด
การทดลอง อัตราส่วนปริมาณการซื้อขายและเป็นหนึ่งในสารผสม
ถูกเขย่าเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่ 1,800 รอบต่อนาทีที่ 60 องศาเซลเซียส Aerwardsพวกเขาถูก
เหวี่ยงเวลา 5 นาทีที่ 5300 รอบต่อนาทีและความเข้มข้นของโลหะไอออน
วัดกับ TXRF ปัจจัยที่แยก ACO, Dy เป็น
denedเช่น
ACO; Dy ¼ DCO
DDy
(4)
มีอัตราส่วนการกระจาย DM denedเป็น:
DM ¼ Corg
CAQ
(5)
ที่ Corg และ CAQ ความเข้มข้นของโลหะในส่วน
อินทรีย์ และเฟสน้ำตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดด้วยตัวทำละลายการทดลองการสกัดด้วยตัวทำละลายจำนวน 1 มิลลิลิตรของส่วนผสมที่ประกอบด้วย 50 g l1 กระดูกข้อมือและ 3.0 g l1 โคบอลต์ ความเข้มข้นสูงของโคบอลต์ ในการเปรียบเทียบกับความเข้มข้นพบเอ้อชะกระบวนการได้รับเลือกรับสูงสุดใน txrf สเปกตรัมที่มีความรุนแรงนั่นคือสูงพอที่จะออกมาจากพื้นหลังคลื่นสูงเนื่องจากการสูงมาก หายาก ความเข้มข้นของสารละลายดิสโพรเซียมถูกเลือกแทนนีโอดีเมียมเพื่อหลีกเลี่ยงการสูงสุดคาบเกี่ยวกันระหว่างเส้น l ของนีโอดีเมียมและเส้น K ของโคบอลต์ใน txrf สเปกตรัม trihexyl ( tetradecyl ) phosphoniumคลอไรด์ได้รับเลือกเป็นเหลวเพราะมัน ) ,ไม่ uorinated และมันสามารถใช้ในรูปแบบเจือปน .ข้อดีของการใช้ของเหลวไอออนิกนี้จะอธิบายที่อื่น . 61 และ 63ระยะน้ำที่มีอยู่ 3.5 เมตร และ 4 .กรดไฮโดรคลอริกความเข้มข้นอยู่ระหว่าง 0 และ 1 M HCl . ที่อินทรีย์เฟส 1 มิลลิลิตร ประกอบด้วย trihexyl ( tetradecyl ) phosphoniumคลอไรด์ซึ่งเป็น presaturated ด้วยน้ำที่มี4 . HCl ความเข้มข้นเดียวกันและที่ใช้ในการสกัดการทดลอง อัตราส่วนปริมาณและส่วนผสมสั่นสะเทือน 1 H ที่ 1800 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียส เป็น erwards พวกเขาคือไฟฟ้าสำหรับ 5 นาทีที่ 5 , 300 รอบต่อนาที และความเข้มข้นของไอออนโลหะวัดด้วย txrf . ปัจจัยการแยก ACO , ดี้คือเดอ เน็ดเป็น :ACO ; ¼ dco ดี้ddy( 4 )มีอัตราส่วนการกระจาย DM De เน็ดเป็น :DM ¼ corgCAQ( 5 )และที่ corg CAQ ความเข้มข้นของโลหะในอินทรีย์และเฟสน้ำ ตามลำดับ