2.4. Identification of the phytase

2.4. Identification of the phytase producing fungal isolate
The phytase producing fungal isolate was identified by microscopic examination, the mycelium and conidiophores were observed after cultured on concavity slide with PDA medium at 28 C and then colored by fungus staining solution (20.0 g phenol, 20.0 ml lactic acid , 40.0 ml glycerin, 20 ml distilled water and 0.05 g cotton blue). Furthermore, the 18S rDNA was amplified by polymerase chain reaction (PCR) using primers designed to amplify 1500 bp fragment of the 18S rDNA
region. The forward primer was 18SF149:50-GGAAGGG (G/A) TGTATTTATTAG -3 and the reverse primer was 18SR 701: 50-GTAAAAGTCCTGGTTCCC-30 After full identification, the fungus isolate was deposited in NRC culture collection under the name P. purpurogenum GE1. The fungal identification was carried out at City for Scientific Research, New Borg El-Arab City, Alexandria, Egypt.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การระบุของคุณสมบัติการผลิตเชื้อราเพราะคุณสมบัติผลิตเชื้อราแยกระบุได้ โดยตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์ mycelium และ conidiophores สุภัคหลังจากอ่าง concavity ภาพนิ่งกับ PDA กลางที่ 28 C และสีแล้ว โดยเห็ดราย้อมสีเพิ่ม (20.0 g วาง กรด 20.0 ml กลีเซอรีน 40.0 มิลลิลิตร น้ำกลั่นปริมาณ 20 ml และฝ้าย 0.05 g สีน้ำเงิน) นอกจากนี้ 18S rDNA ถูกขยาย โดยพอลิเมอเรสปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) โดยใช้ไพรเมอร์ที่ออกแบบมาเพื่อขยายส่วน bp 1500 ของ 18S rDNAภูมิภาค รองพื้นไปข้างหน้าได้ 18SF149:50-GGAAGGG (G/A) TGTATTTATTAG -3 และรองพื้นกลับถูก 18SR 701:50-GTAAAAGTCCTGGTTCCC-30 หลังเต็มรหัส เชื้อราที่แยกได้ฝากในชุดวัฒนธรรม NRC ภายใต้ชื่อ P. purpurogenum GE1 การระบุเชื้อราถูกดำเนินในเมืองสำหรับงานวิจัยทางวิทยาศาสตร์ เมืองใหม่ Borg เอลอาหรับ ซานเดรีย อียิปต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 บัตรประจำตัวของการผลิตเชื้อรา phytase แยก
phytase ผลิตแยกเชื้อราที่ถูกระบุโดยการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์เส้นใยและ conidiophores ถูกตั้งข้อสังเกตหลังจากที่เพาะเลี้ยงบนสไลด์ที่มีขนาดกลางเว้า PDA ที่ 28 องศาเซลเซียสและสีแล้วจากเชื้อราแก้ปัญหาการย้อมสี (ฟีนอล 20.0 กรัม 20.0 มล. กรดแลคติก 40.0 มล. กลีเซอรีน 20 มล. น้ำกลั่นและ 0.05 กรัมผ้าฝ้ายสีฟ้า) นอกจากนี้ 18S rDNA ถูกขยายโดยวิธี Polymerase chain reaction (PCR) โดยใช้ไพรเมอร์ที่ออกแบบมาเพื่อขยายส่วน bp 1500 ของ 18S rDNA
ภูมิภาค ไพรเมอร์ไปข้างหน้าเป็น 18SF149: 50 GGAAGGG (G / A) TGTATTTATTAG -3 และไพรเมอร์กลับเป็น 18SR 701: 50 GTAAAAGTCCTGGTTCCC-30 หลังจากที่บัตรประจำตัวเต็มเชื้อราแยกถูกฝากไว้ในคอลเลกชันวัฒนธรรมภายใต้ชื่ออาร์ซีพี purpurogenum GE1 . บัตรประจำตัวของเชื้อราได้ดำเนินการที่เมืองสำหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ใหม่แอนเดอเอลอาหรับเมืองซานเดรียอียิปต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การใช้เชื้อราในการผลิตและการผลิตเชื้อรา isolate แยก
ถูกระบุ ด้วยกล้องจุลทรรศน์พบว่ามีเส้นใย conidiophores , และหลังจากเพาะเลี้ยงบนเว้าสไลด์กับ PDA ขนาดกลางที่ 28  C แล้วสีจากเชื้อราคราบ ( 20.0 กรัมสารละลายฟีนอล , 20.0 กรัม กรดแลกติก พบมิลลิลิตร กลีเซอรีน น้ำกลั่นและ 0.05 กรัม ผ้าฝ้าย สีฟ้า 20 ml )นอกจากนี้ ยังพบ rDNA ถูกขยายโดยวิธีพีซีอาร์ ( PCR ) โดยใช้ไพรเมอร์ที่ออกแบบมาเพื่อขยายส่วนของ 18S rDNA 1500 /
) รองพื้นหน้ามัน 18sf149:50-ggaaggg ( G / A ) tgtatttattag - 3 และย้อนกลับไพรเมอร์ คือ 18sr 701 : 50-gtaaaagtcctggttccc-30 หลังจากประชาชนเต็ม เชื้อราที่แยกได้ฝากไว้ในวัฒนธรรมของสะสม NRC ภายใต้ชื่อ พี purpurogenum ge1 .การจำแนกเชื้อราขึ้นในเมืองเพื่อการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ใหม่ Borg El Arab เมืองอเล็กซานเดรีย ประเทศอียิปต์