[36], two microorganisms, which hav

[36], two microorganisms, which have less than 97% 16S rRNA gene similarity, belong to different species. However in recent years, other systematists have proposed increasing the threshold for the description of new species. In this context, Meier-Kolthoff et al. [24] suggested 98.2% and Kim et al. [19] proposed 98.65%. Based on molecular study, strain ACD1 appears to be a new species of Actino- madura genus strain ACD1 showed inhibitory activity against pathogenic microorganisms, especially mycotoxigenic and phytopatho- genic fungi. Several studies reported the production of various antimicrobial compounds by Actinomadura strains such as kijanimicin[37], decatromicins[26], pradimicin[29] and nomimicin[171. In Algeria, with the exception the research carried out by Badji et al. [3-5], little information is available about the antimicrobial activity of Actinomadura strains highest activities were observed after to 7 days of fermentation. This means that the strain first grows to form a considerable amount of biomass followed by the produc tion of antibiotic. For actinobacteria, strains with rapid growth produce the antibiotics in the first days of fermen- tation, such as arylomycin which produced by a strain of Streptomyces after 3 days of incubation[34]. However, other strains belonging to genera with a slow grow rate produce antibiotics during the last days of fermentation such as pradimicin S produced by a strain of Actinomadura spinosa after 12 days of fermentation[33]. In the liquid media tested, antimicrobial activity was observed only on media containing glucose as carbon source, such as ISP-2 and Bennett media, and this is the opposite of what was observed on TSB medium. Glucose can serve as a precursor for antibiotics biosynthesis such as hygromycin A[28] and vancomycin 123). Among the media, which allowed a good antimicrobial production, ISP-2 medium was found the best

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

[36], จุลินทรีย์สอง ซึ่งมีน้อยกว่า 97% 16S rRNA ยีนคล้ายคลึง เป็นของสายพันธุ์นี้ อย่างไรก็ตาม ในปี systematists อื่น ๆ ได้เสนอเพิ่มขีดจำกัดสำหรับคำอธิบายของสายพันธุ์ใหม่ ในบริบทนี้ มุนเช่น Kolthoff et al. [24] แนะนำ 98.2% และ Kim et al. [19] เสนอ 98.65% จากการศึกษาโมเลกุล สายพันธุ์ ACD1 ปรากฏจะ เป็นสายพันธุ์ใหม่ของสายพันธุ์ Actino-มาดูราสกุล ACD1 พบกิจกรรมยับยั้งกับจุลินทรีย์ก่อโรค โดยเฉพาะอย่างยิ่ง mycotoxigenic และ phytopatho - genic เชื้อ การศึกษาหลายรายงานการผลิตของสารต้านจุลชีพต่าง ๆ โดยสายพันธุ์ Actinomadura เช่น kijanimicin [37], decatromicins [26], pradimicin [29] และ nomimicin [171 ในประเทศแอลจีเรีย ยกเว้นดำเนินการวิจัยโดย Badji et al. [3-5], น้อยมีข้อมูลเกี่ยวกับกิจกรรมการต้านจุลชีพของสายพันธุ์ Actinomadura กิจกรรมสูงสุดถูกตั้งข้อสังเกตหลังการหมัก 7 วัน ซึ่งหมายความ ว่า สายพันธุ์แรกเติบโตในรูปแบบชีวมวลตามทางการค้าผลิตภัณฑ์ของยาปฏิชีวนะจำนวนมาก สำหรับ actinobacteria สายพันธุ์ มีการเจริญเติบโตผลิตยาปฏิชีวนะการในวันแรกของ fermen-tation เช่น arylomycin ซึ่งผลิต โดยสายพันธุ์ Streptomyces หลังจาก 3 วัน [34] อย่างไรก็ตาม สายพันธุ์อื่น ๆ เป็นสกุลที่มีอัตราการเติบโตช้าของผลิตยาปฏิชีวนะในช่วงวันสุดท้ายของการหมักเช่น pradimicin S ผลิต โดยสายพันธุ์ของ Actinomadura หนามหลังจาก 12 วันของการหมัก [33] ในสื่อของเหลวทดสอบ กิจกรรมต้านจุลชีพพบว่า เฉพาะในสื่อที่ประกอบด้วยกลูโคสเป็นแหล่งคาร์บอน เช่น ISP-2 และสื่อเบนเน็ตต์ และนี้เป็นฝั่งตรงข้ามของสิ่งที่สังเกตใน TSB ปานกลาง กลูโคสสามารถทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นสำหรับการสังเคราะห์ยาปฏิชีวนะเช่น hygromycin A [28] และ vancomycin 123) ในบรรดาสื่อ ซึ่งได้รับอนุญาตการผลิตยาต้านจุลชีพที่ดี ปานกลาง ISP 2 พบที่ดีสุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

[36] สองจุลินทรีย์ซึ่งมีน้อยกว่า 97% 16S rRNA ยีนคล้ายคลึงกันเป็นสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน อย่างไรก็ตามในปีที่ผ่าน systematists อื่น ๆ ได้เสนอการเพิ่มเกณฑ์สำหรับคำอธิบายของสายพันธุ์ใหม่ ในบริบทนี้ไมเออร์-Kolthoff et al, [24] ปัญหา 98.2% และคิม, et al [19] เสนอ 98.65% จากการศึกษาในระดับโมเลกุลความเครียด ACD1 ดูเหมือนจะเป็นชนิดใหม่ของ Actino- สายพันธุ์ Madura สกุล ACD1 มีฤทธิ์ยับยั้งเชื้อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคโดยเฉพาะอย่างยิ่ง mycotoxigenic และ phytopatho- เชื้อรา Genic การศึกษาหลายรายงานการผลิตของสารต้านจุลชีพต่างๆโดยสายพันธุ์ Actinomadura เช่น kijanimicin [37], decatromicins [26], pradimicin [29] และ nomimicin [171 ในสาธารณรัฐประชาธิปไตยประชาชนแอลจีเรียมีข้อยกเว้นการวิจัยที่ดำเนินการโดย Badji et al, [3-5] ข้อมูลน้อยสามารถใช้ได้เกี่ยวกับฤทธิ์ต้านจุลชีพของ Actinomadura สายพันธุ์กิจกรรมสูงสุดหลังจากที่ถูกตั้งข้อสังเกตถึง 7 วันของการหมัก ซึ่งหมายความว่าสายพันธุ์แรกที่เติบโตขึ้นในรูปแบบจำนวนมากของชีวมวลตามด้วยการ produc ของยาปฏิชีวนะ สำหรับ actinobacteria, สายพันธุ์ที่มีการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วในการผลิตยาปฏิชีวนะในวันแรกของการ tation fermen- เช่น arylomycin ซึ่งผลิตโดยสายพันธุ์ของเชื้อ Streptomyces หลังจาก 3 วันของการบ่ม [34] แต่สายพันธุ์อื่น ๆ ที่อยู่ในจำพวกที่มียาปฏิชีวนะช้าอัตราการเจริญเติบโตผลผลิตในช่วงวันสุดท้ายของการหมักเช่น pradimicin S ผลิตโดยสายพันธุ์ของ Actinomadura spinosa หลังจาก 12 วันของการหมัก [33] ในสื่อของเหลวทดสอบฤทธิ์ต้านจุลชีพถูกเพียงข้อสังเกตเกี่ยวกับสื่อที่มีน้ำตาลกลูโคสเป็นแหล่งคาร์บอนเช่น ISP-2 และสื่อเบนเน็ตต์และนี่คือสิ่งที่ตรงกันข้ามของสิ่งที่ถูกสังเกตเห็นในสื่อ TSB กลูโคสสามารถทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นสำหรับการสังเคราะห์ยาปฏิชีวนะเช่น hygromycin [28] และ vancomycin 123) ท่ามกลางสื่อที่ได้รับอนุญาตผลิตยาต้านจุลชีพที่ดี ISP-2 ขนาดกลางก็พบว่าสิ่งที่ดีที่สุด