Xylose, glucose, arabinose, and ace

Xylose, glucose, arabinose, and acetic acid were determined
by HPLC (Agilent 1200, USA) with a RID and a Rezex RHM
Monosaccharide H+ column (300 mm
×7.8 mm; Phenomenex,
USA) in combination with a guard column (50 mm
×
7.8 mm;
Phenomenex, USA) operated at 80 ◦C. Ultra pure water was
used as mobile phase at a flow rate of 0.6 ml/min and 20 l
of filtered sample was injected by auto sampler. Furfural
and HMF were also measured by HPLC but with an UVDAD
set at 276 nm and a Zorbax eclipse XDB-C18 column
(150 mm
×4.6 mm, 5 m; Agilent, USA) at 25 ◦C. In this case,
the mobile phase was acetonitrile/water (1:8) with 1% (v/v)
glacial acetic acid at a flow rate of 0.8 ml/min with an injected
sample volume of 20 l. Both mobile phases were previously
vacuum filtered using 0.45 m nylon membrane filter
(Membrane solutions) and degassed in an ultrasonic bath
(Daihan, Korea) for 60 min. The hemicellulosic hydrolysate
samples were diluted with ultra pure water (1/5, v/v). All the
diluted samples and standard solutions were filtered with
NY 0.45 m syringe filter (Membrane solutions) into HPLC
vials for analysis. The total LDPs in the hydrolysate were
estimated spectrophotometrically according to the modified
Prussian blue method (Graham, 1992) using tannic acid as
standard.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนด xylose กลูโคส arabinose และกรดอะซิติก
โดย HPLC (Agilent 1200 สหรัฐอเมริกา) กับการ RID Rezex RHM
Monosaccharide H คอลัมน์ (300 mm
× 7 8 มม. Phenomenex,
USA) ร่วมกับคอลัมน์ยาม (50 มม.
การ
7.8 มม.;
Phenomenex สหรัฐอเมริกา) ดำเนินที่ 80 ◦C น้ำบริสุทธิ์ถูก
ใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่อัตราการไหลของ 0.6 ml/min และ 20 l
ของกรองอย่างถูกฉีด โดยอัตโนมัติแซมเพลอร์ Furfural
และ HMF ถูกวัด โดย HPLC แต่ ด้วยการ UVDAD
276 nm และคอลัมน์คราส XDB C18 Zorbax
(150 มม.
× 4.6 mm, 5 เมตร Agilent สหรัฐอเมริกา) ที่ 25 ◦C ในกรณีนี้,
acetonitrile/น้ำ (1:8) 1% (v/v) เป็นเฟสเคลื่อนที่
กรดอะซิติกน้ำแข็งที่อัตราการไหล 0.8 ml/นาที ด้วยการฉีด
ตัวอย่างปริมาตร 20 l ระยะเคลื่อนที่ทั้งสองเคย
ดูดกรองใช้ 045 m ไนล่อนเยื่อกรอง
(Membrane solutions) และ degassed ในการอัลตราโซนิก
(Daihan, Korea) สำหรับ 60 นาที ด้วย hemicellulosic
ตัวอย่างถูกทำให้เจือจาง ด้วยน้ำบริสุทธิ์ (1/5, v/v) ทั้งหมด
ตัวอย่างแตกออกและโซลูชั่นมาตรฐานถูกกรองด้วย
กรองเข็ม 0.45 m NY (โซลูชั่นเมมเบรน) เป็น HPLC
vials สำหรับการวิเคราะห์ รวม LDPs ในด้วยจะได้
ประมาณ spectrophotometrically ตามที่แก้ไข
วิธี Prussian blue (เกรแฮม 1992) โดยใช้กรด tannic เป็น
มาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไซโลสกลูโคสราบิโนสและกรดอะซิติกถูกกำหนด
โดยวิธี HPLC (Agilent 1200, USA) กับกรมชลประทานและ Rezex RHM
คอลัมน์โมโนแซ็กคาไรด์ H + (300 มิลลิเมตร
× 7.8 มม; Phenomenex,
USA) ร่วมกับคอลัมน์ปกป้อง (50 มม
×
7.8 มม;
Phenomenex สหรัฐอเมริกา) ดำเนินการที่ 80 ◦C อัลตร้าน้ำบริสุทธิ์ถูก
นำมาใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ที่อัตราการไหล 0.6 มิลลิลิตร / นาทีและ 20? ลิตร
ของตัวอย่างกรองถูกฉีดโดยเก็บตัวอย่างอัตโนมัติ เฟอร์ฟูรัล
และ HMF ยังถูกวัดโดยวิธี HPLC แต่ด้วย UVDAD
ตั้งไว้ที่ 276 นาโนเมตรและคอลัมน์ Zorbax คราส XDB-C18
(150 มิลลิเมตร
× 4.6 มม, 5 เมตร; Agilent, สหรัฐอเมริกา) ที่ 25 ◦C ในกรณีนี้
เฟสเคลื่อนที่เป็น acetonitrile / น้ำ (1: 8) 1% (v / v)
กรดอะซิติกน้ำแข็งที่อัตราการไหล 0.8 มิลลิลิตร / นาทีด้วยการฉีด
ปริมาณตัวอย่างจาก 20 ลิตร? ทั้งขั้นตอนมือถือถูกก่อนหน้านี้
สูญญากาศที่ผ่านการกรองโดยใช้ 0.45? กรองเมตรไนลอนเมมเบรน
(โซลูชั่นเมมเบรน) และกำจัดก๊าซในห้องอาบน้ำล้ำ
(Daihan เกาหลี) 60 นาที ไฮโดรไล hemicellulosic
ตัวอย่างถูกเจือจางด้วยน้ำบริสุทธิ์พิเศษ (1/5, v / v) ทั้งหมด
สารตัวอย่างที่เจือจางและการแก้ปัญหามาตรฐานได้รับการกรองด้วย
NY 0.45? กรองเมตรเข็มฉีดยา (โซลูชั่นเมมเบรน) ลง HPLC
ขวดสำหรับการวิเคราะห์ LDPs รวมไฮโดรไลเสทที่ได้รับการ
คาด spectrophotometrically ตามการปรับเปลี่ยน
วิธีการปรัสเซียนฟ้า (เกรแฮม, 1992) โดยใช้กรดแทนนิคเป็น
มาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอนไซม์ กลูโคส น้ำตาล และกรดเป็น
2 ( Agilent 1200 , USA ) กับกำจัดและ rezex rhm
โมโนแซ็กคาไรด์ H คอลัมน์ ( 300 มิลลิเมตร× 7.8 มิลลิเมตร phenomenex
;
, USA ) ร่วมกับการ์ดคอลัมน์ ( 50 มม. ×


phenomenex 7.8 มม. ; สหรัฐอเมริกา ) สภาพ 80 ◦ C . น้ำบริสุทธิ์สูงคือ
ใช้เฟสเคลื่อนที่ที่อัตราการไหล 0.6 มิลลิลิตรต่อนาทีและ 20  L
ตัวอย่างกรองถูกฉีดโดยตัวอย่างอัตโนมัติเฟอร์ฟูรัล
hmf ยังวัดและ 2 แต่ด้วย uvdad
ชุดที่ 276 nm และ zorbax คราส xdb-c18 คอลัมน์
( 150 มม.
× 4.6 มม. , 5  M ; Agilent , USA ) ที่ 25 ◦ C ในกรณีนี้
เฟสเคลื่อนที่เป็นไนไตรล์ / น้ำ ( 1 : 8 ) กับ 1 % ( v / v )
กรดแอซีติกที่อัตราการ ไหลของ 0.8 มิลลิลิตรต่อนาที ด้วยการฉีดยา
ตัวอย่างปริมาณ 20 ลิตร ทั้งมือถือ  ขั้นตอนก่อนหน้านี้
เครื่องดูดฝุ่นกรองใช้ 045  M ไนลอนกรองเมมเบรน ( Membrane และโซลูชั่น )

degassed ในอ่างอัลตราโซนิก ( Daihan เกาหลี ) สำหรับ 60 นาที ตัวอย่างจาก
hemicellulosic ถูกเจือจางด้วยน้ำบริสุทธิ์สูง ( 1 / 5 , 5 / 5 ) ทั้งหมด
เจือจางตัวอย่างและโซลูชั่นมาตรฐานถูกกรองด้วย
NY 0.45  M เข็มตัวกรอง ( เมมเบรนโซลูชั่น ) ใน HPLC
ขวดสำหรับการวิเคราะห์ การ ldps รวมในภาคใต้ถูก
ประมาณนี้ตามการแก้ไข
สีชมพูวิธี ( Graham , 1992 ) โดยใช้กรดแทนนิค
มาตรฐาน