Fig. 1 DNA amplifying with BO3-8F /

Fig. 1 DNA amplifying with BO3-8F /R primers (Wanchana et al., 2005), completely co-segregates
the rice grain aroma QTL locating a 4.5 cM region of the chromosome 8. This primer pair
amplifying a 140 bp fragment for an aromatic variety, KDML105 and a 130 bp fragment for
a non-aromatic variety, CNT1. A 100 bp DNA ladder (Biolabs) was used as a size standard

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ร่วมแยกดีเอ็นเอ fig. 1 มือกับไพรเมอร์ /R BO3-8F (พ.ต.วันชนะร้อยเอ็ด al., 2005), สมบูรณ์ข้าวข้าวหอม QTL ตำแหน่งพื้นที่ 4.5 ซมโครโมโซม 8 คู่นี้สีรองพื้นส่วน bp 140 หาความหอม KDML105 ส่วน bp 130 สำหรับมือไม่หอมมากมาย CNT1 ใช้เป็นมาตรฐานขนาด 100 bp DNA บันได (Biolabs)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ 1 ขยายดีเอ็นเอด้วยไพรเมอร์ BO3-8F / R (Wanchana et al., 2005), สมบูรณ์ร่วมแบ่งแยกกัน
กลิ่นหอมข้าว QTL ตำแหน่ง 4.5 cM ภูมิภาคของโครโมโซมคู่ที่ 8. ไพรเมอร์นี้
ขยายส่วน 140 bp สำหรับหลากหลายกลิ่นหอม , KDML105 และส่วน bp 130 สำหรับ
ความหลากหลายที่ไม่หอม CNT1 บันไดดีเอ็นเอ bp 100 (Biolabs) ถูกใช้เป็นขนาดมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 1 ขยาย bo3-8f / R กับ DNA PCR ( วันชนะ et al . , 2005 ) , สมบูรณ์ Co segregates
ข้าวหอม ความตั้ง 4.5 ซม. ภูมิภาคของโครโมโซม 8 นี้ ไพรเมอร์คู่
amplifying ขนาด 140 BP เป็นพันธุ์หอม พันธุ์ขาวดอกมะลิ 105 และ 130 BP ส่วนสำหรับ
ไม่หอมหลากหลายพันธุ์ชัยนาท . 100 คู่เบสดีเอ็นเอบันได ( biolabs ) ถูกใช้เป็นขนาดมาตรฐาน